Spitzencluster-Wettbewerb

 

Erste Wettbewerbsrunde

 

 

Öffentliche Bekanntmachung:

 

August 2007

Förderzeitraum:

 

2008 - 2013

Zweite Wettbewerbsrunde

 

 

Öffentliche Bekanntmachung:

 

Januar 2009

Förderzeitraum:

 

2010 - 2015

Dritte Wettbewerbsrunde

 

 

Öffentliche Bekanntmachung:

 

Dezember 2010

Förderzeitraum:

 

2012 - 2017

 

1. Ziele des Förderschwerpunktes

Die Hightech-Strategie der Bundesregierung liefert neue Impulse für eine verstärkte Bündelung der Kräfte von Wissenschaft und Wirtschaft. Wissenschaftliche Einrichtungen und Unternehmen sollen noch enger zusammenrücken und die Potenziale ihrer Zusammenarbeit besser nutzen. Ergebnisse der Innovationsforschung zeigen, dass insbesondere Cluster, die sich durch eine Kombination aus inhaltlicher und regionaler Nähe der Akteure auszeichnen, oft besonders erfolgreich sind. Persönliche Kontakte und räumliche Nähe sind auch in Zeiten moderner Informations- und Kommunikationstechnologien und vielfältiger Transport- und Verkehrsmöglichkeiten wichtige Pluspunkte für eine reibungslose und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Regionale Orientierung kann deshalb einen wesentlichen Wettbewerbsvorteil ausmachen.

Aufbauend auf dem bislang im Bereich der Clusterbildung bzw. -entwicklung Erreichten will der themenoffen angelegte Spitzencluster-Wettbewerb des BMBF einen neuen Entwicklungsschub auslösen. Der Wettbewerb wird die leistungsfähigsten Cluster aus Wissenschaft und Wirtschaft dabei unterstützen, ihre internationale Anziehungskraft zu vergrößern und sich im internationalen Wettbewerb in der Spitzengruppe zu etablieren. Durch die Unterstützung der strategischen Weiterentwicklung exzellenter Cluster soll die Umsetzung regionaler Innovationspotenziale in dauerhafte Wertschöpfung befördert werden.

Hierzu sollen Wissenschaft und Wirtschaft in enger Abstimmung und Zusammenarbeit Strategien formulieren, die auf den jeweiligen Stärken der Cluster aufsetzen und auf die Ausschöpfung noch ungenutzter Entwicklungspotenziale ausgerichtet sind. Die Umsetzung der Strategien soll durch geeignete Maßnahmen und Projekte der Clusterakteure erfolgen und sichtbar werden. Auf diese Weise soll der Innovations- und Wirtschaftsstandort Deutschland nachhaltig gestärkt werden.

Der Wettbewerb ist in drei Runden organisiert, die in einem zeitlichen Abstand von etwa einem bis eineinhalb Jahren erfolgen. Pro Runde stellt das BMBF Fördermittel in einer Höhe von bis zu 200 Mio. Euro für bis zu fünf Spitzencluster zur Verfügung. Die Förderung für jeden einzelnen Cluster erstreckt sich über einen Zeitraum von maximal fünf Jahren und erfolgt in zwei Förderphasen.

2. Stand der Fördermaßnahme

In der ersten Wettbewerbsrunde wurden im September 2008 von einer unabhängigen Jury aus 12 Finalisten die ersten fünf Gewinner ausgewählt:

- BioRN - Der Biotechnologie-Cluster Zellbasierte & Molekulare Medizin in der Metropolregion Rhein-Neckar
- Cool Silicon - Energy Efficiency Innovations from Silicon Saxony
- Forum Organic Electronics in der Metropolregion Rhein-Neckar
- Luftfahrtcluster Metropolregion Hamburg
- Solarvalley Mitteldeutschland

In der zweiten Wettbewerbsrunde wurden von der Jury in der Endauswahl im Januar 2010 aus 10 Finalisten weitere fünf Spitzencluster ausgewählt:

- EffizienzCluster LogistikRuhr
- Medical Valley - Europäische Metropolregion Nürnberg
- MicroTEC Südwest
- m4 - Münchner Biotech Cluster
- Software-Cluster

Weitere Informationen finden Sie unter: http://www.spitzencluster.de/de/468.php

3. Geförderte Einrichtungen

Im Bereich der Gesundheitsforschung werden drei Spitzencluster gefördert: BioRN, m4 und Medical Valley.

3.1 BioRN - Zellbasierte & Molekulare Medizin in der Metropolregion Rhein-Neckar

Der Spitzencluster BioRN (http://www.biorn.org/) konzentriert sich mit seinen Projekten auf die Themen personalisierte Medizin und Krebs. An dem Standort werden innovative biotechnologische Erkenntnisse in Produkte mit industrieller Reife übertragen und so weiter in Richtung Marktreife gebracht. Zu den Produkten gehören Arzneimittelkandidaten, diagnostische Testsysteme und Technologieplattformen.

Der Biotechnologie-Cluster Rhein-Neckar (BioRN) im Raum Heidelberg vereint rund 100 Partner aus Wirtschaft, Wissenschaft und Politik. Dazu zählen z. B. das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ), die Universität Heidelberg, das Universitätsklinikum Heidelberg, das Europäische Labor für Molekularbiologie (EMBL) sowie die Healthcare-Unternehmen Roche (Mannheim), Abbott (Ludwigshafen) und Merck-Serono (Darmstadt).

Ziel des BioRN-Clusters ist es, im Bereich personalisierte Medizin und Krebs eine nachhaltige Spitzenposition in Europa zu besetzen.

Die geförderten Vorhaben teilen sich in fünf Verbundprojekte auf. Neben dem Clustermanagement sind dies der BioRN Inkubator, der BioRN Biomarker-Center, das BioRN Stammzell-Netzwerk und die BioRN Academy.

a) Kurzbeschreibungen der laufenden Vorhaben

(Sortierung innerhalb der Verbünde nach Förderkennzeichen)

Verbundprojekt Inkubator: BioRN-IN

Der Verbund "Inkubator" verfolgt die zielgerichtete Entwicklung biopharmazeutischer Projekte von der Frühphase bis zur industriellen Reife. Der Verbund umfasst insgesamt 16 Projekte, die in fünf Teilbereiche A bis E des Inkubators eingeteilt werden.

Teilprojekt 12

Abbott GmbH & Co. KG
Neuroscience Discovery

Knollstr.
67061 Ludwigshafen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Axel Meyer
0621 589-3270
01EX0905
2.336.194 EUR
01.09.2009 - 31.10.2013

Das Projekt "Identifizierung von Agonisten und Antagonisten des Hedgehog Weges für die Behandlung von Neurodegeneration und Krebs" behandelt die therapeutische Modulation des Hedgehog (Hh)-Signaltransduktionsweges. Über die Stimulation der Neurogenese im zentralen Nervensystem (ZNS) wird Zellverlust verlangsamt, aufgehalten oder ausgeglichen. Das Vorhaben zielt darauf, diese Substanzen zu finden, daraus Leitstrukturen zu identifizieren und zu optimieren und diese in Bezug auf ihre therapeutische Eignung zu validieren.

Teilprojekt 6

RLP AgroScience GmbH
Abt. Epigenetics

Breitenweg 71
67435 Neustadt

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Michael Wassenegger
06321 671-1330
01EX0901
230.685 EUR
01.07.2009 - 31.12.2012

Ziel dieses Projektes ist es, einen innovativen Ansatz zu entwickeln, der eine hohe Produktivität von wirtschaftlich interessanten Proteinen in Tabak ("Bioreaktor") ermöglicht. Hierzu soll ein pflanzlicher Abwehrmechanismus gegen die Expression rekombinanter Proteine unterdrückt werden, der bisher die Rentabilität pflanzlicher "Bioreaktoren" erheblich beeinträchtigt hat. Um die direkte Nutzbarkeit des Systems zu demonstrieren, sollen diagnostische und therapeutische Antikörper in der entsprechenden Tabaksorte produziert werden.

Teilprojekte 3, 3b und 4

MERCK Kommanditgesellschaft auf Aktien
Merck Serono Research & Development

Frankfurter Str. 250
64293 Darmstadt

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Friedrich Rippmann
06151 72-6290
01EX0820
2.472.958 EUR
01.02.2009 - 28.02.2013

Die Ziele der drei in diesem Vorhaben bearbeiteten Projekte umfassen die Entwicklung von 70 kDa Hitzeschockprotein (Hsp70)-Inhibitoren zur Behandlung von Krebserkrankungen, die Entwicklung von Methoden und Software zur Auffindung transienter Bindungstaschen, sowie die Entwicklung prädiktiver präklinischer Testsysteme zur rationalen und damit effektiveren und effizienteren Entwicklung nanoskaliger Formulierungen.

Teilprojekte 1b, 2b, 4, 6b und 9b

Heidelberg Pharma AG
Schriesheimer Str. 101
68526 Ladenburg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Roland Wehr
06203 1009-45
01EX0819
1.260.651 EUR
01.02.2009 - 31.10.2013

Im vorliegenden Vorhaben werden in mehreren Teilprojekten auf der Basis verschiedener Tiermodelle Fragestellungen zur Diagnostik und Therapie von Autoimmun- und Krebserkrankungen bearbeitet. In Teilprojekt 1 werden tierexperimentelle Modelle in Mäusen und Ratten entwickelt, die die Optimierung der Wirksamkeit und -chemischer Wechselwirkungen neuer Arzneistoff-Leitsubstanzen (Deacetylasen, ADP-Ribosyltransferasen, Chaperone) für die therapeutische Anwendung in der Onkologie und chronisch-degenerativen Krankheiten erlauben. In Teilprojekt 2 werden Tiermodelle für verschiedene Autoimmunerkrankungen (Typ 1 Diabetes, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose) zur Entwicklung eines Antikörpers (Anti-CD3 Diabody) als Therapeutikum etabliert. Im Teilprojekt 3 werden fünf orthotope Tiermodelle (Applikationsort der Zellen ist identisch mit dem des Originalgewebes) in den Indikationen Lungen-, Kolon-, Pankreas-, Nieren- und Harnblasenkrebs etabliert. In Teilprojekt 4 werden Tiermodelle für die Erprobung eines diagnostischen Systems im Bereich der personalisierten Medizin und transnationaler Studien etabliert, um die Aussagekraft des entwickelten Verfahrens zu beweisen. Im Teilprojekt 5 wird die Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Verbindungen auf der Basis eines Peptidgiftes gegen Tubulysin erfolgen, welche dann zur Therapie epithelialer Karzinome und Lymphome eingesetzt werden soll.

Teilprojekt 3a

EML Research gGmbH
Schloß-Wolfsbrunnenweg 33
69118 Heidelberg

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Rebecca Wade
06221 533-247
01EX0818
215.677 EUR
01.02.2009 - 31.01.2013

Ziel des Projektes ist die Entwicklung von Methoden und Software zum Auffinden von transienten Bindungstaschen in Proteinen, mit dem Zweck die Arzneitauglichkeit von Zielproteinen mit Arzneistoffen und deren Interaktionen über Workflows zu testen. Protein oder Protein-Komplexe, die bisher als nicht zugänglich für klassische Arzneistoffentwicklung galten, würden bei Auffindung transienter Bindungstaschen zu möglicherweise hochattraktiven Zielen und letztlich innovativen Arzneimitteln führen.

Teilprojekt 4

Elara Pharmaceuticals GmbH
Boxbergring 107
69126 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Joe D. Lewis
06221 387-8935
01EX0817
1.208.577 EUR
01.10.2009 - 31.12.2011

Das Multiple Myelom ist eine Knochenmarkserkrankung, die nach derzeitigem Stand der Forschung als unheilbar gilt und in der Regel tödlich verläuft. Bisherige Medikamente zur Behandlung des Multiplen Myeloms führen zu erheblichen Nebenwirkungen. Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung eines neuen Wirkstoffs (ELR101), der nach bisherigen Labortests eine deutlich verbesserte Wirksamkeit bei gleichzeitig stark reduzierten Nebenwirkungen verspricht. Das Projekt beinhaltet die Schritte zur Vorbereitung der klinischen Studie Phase I. Dies sind die präklinische Untersuchung des neuen Wirkstoffs, die administrative Vorbereitung der klinischen Erprobung - insbesondere die Erstellung des Studienprotokolls, die Einrichtung des Data and Security Management Board und die Einholung der notwendigen Genehmigungen. Die Arbeiten werden von ELARA in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Heidelberg durchgeführt.

Teilprojekt 2

Cytonet GmbH & Co. KG
Albert-Ludwig-Grimm-Str. 20
69469 Weinheim

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Heinz Kriegbaum
06201 259816
01EX0816
2.008.766 EUR
01.03.2009 - 31.12.2011

Gegenstand dieses Teilprojekts ist  der Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit einer Leberzellinfusion bei Neugeborenen mit angeborenen Stoffwechseldefekten des Harnstoffzyklus der Leber im Rahmen einer klinischen Studie. Das primäre Ziel bei diesen Indikationen ist ein möglichst krisenfreies Überleben ohne schwere Schäden zu erreichen, da die Patienten ohne Behandlung entweder jung versterben oder im Lauf ihrer Erkrankung schwer behindert werden und keine normale Lebenserwartung haben. Der Therapieerfolg wird in vivo durch die Verabreichung von nicht radioaktiv-markiertem Acetat und dessen Einbau in Harnstoff überprüft. Als sekundäre Endpunkte werden Parameter des Allgemeinzustandes des Patienten, eine Änderung der krankheitsbedingten Standardtherapie und die Anzahl schwerer hyperammonämischer Krisen erhoben.

Teilprojekte 1, 1a und 2a

Cellzome AG
Meyerhofstr. 1
69117 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Gerard Drewes
06221 13757-350
01EX0815
3.534.729 EUR
01.02.2009 - 31.10.2013

Konventionelle Ansätze zur Identifizierung von Wirkstoffen basieren auf rekombinant hergestellten isolierten Zielproteinen. Im Rahmen des ersten hier vorliegenden Teilprojektes soll eine Technologieplattform, die das Auffinden und Optimieren neuartiger niedermolekularer Arzneistoff-Leitsubstanzen zum Ziel hat, etabliert werden. Die Neuartigkeit besteht in der Verwendung von Zell- oder Gewebeproben unter Verzicht auf der Nutzung gereinigter und rekombinanter Proteinfragmente, wodurch eine Erweiterung von Wirkstoffzielen erreicht werden kann. Im zweiten Teilprojekt sollen Leitsubstanzen gegen neuartige Zielproteine für Wirkstoffe zur Therapie von Krebserkrankungen und altersbedingten degenerativen Krankheiten identifiziert werden. Die Methode birgt hohes Potenzial für die diagnostische Anwendung im Bereich der personalisierten Medizin und translationaler Studien. Die Wirkung des Arzneistoffes auf die patienteneigenen Kinasen, Proteine die Stoffwechselwege und Zellkommunikation regulieren, wird direkt bestimmt und, bei Anwendung im Tiermodell, die Vergleichbarkeit und Vorhersagekraft von Tiermodellen getestet. Im dritten Teilprojekt wird die sogenannte "Kinobeads-Technologie" zur Identifizierung von Proteinkinasen als Zielorte von Wirkstoffen, miniaturisiert und optimiert. Dadurch können Wirkstoffe direkt im Blut auf ihre molekulare Potenz gegen unterschiedliche Kinasen getestet werden.

Teilprojekt 7 und 10

Apogenix GmbH
Im Neuenheimer Feld 584
69120 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Thomas Höger
06221 58608-0
01EX0813
2.600.031 EUR
01.01.2009 - 31.12.2011

Ziel der beiden Teilprojekte in diesem Vorhaben ist die Entwicklung eines therapeutischen Hemmstoffes zur Behandlung von chemo- und bestrahlungsresistenten Krebs-Tumorzellen und die Entwicklung von Hemmstoffen zu Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen. Dazu gehören die Konstruktion, Herstellung und Charakterisierung neuer Hemmstoffe und die Durchführung pharmakologischer, kinetischer und sicherheitspharmakologischer Studien, sowie Wirksamkeitsstudien, die in Zusammenarbeit mit dem DKFZ durchgeführt werden. Die in dem Vorhaben erhobenen Daten dienen der Vorbereitung der klinischen Entwicklung eines IL-4-Hemmstoffes und Hemmstoffen des CD95 Liganden, also Proteinen die für die jeweilige Erkrankung eine verantwortliche Rolle auf zellulärer Ebene in der Informationsweiterleitung spielen. In einem präklinischen Programm werden die Kandidaten dann unter Nicht-GMP Bedingungen (Good Manufacturing Practice, "Gute Herstellungspraktik") auf pharmakologische und sicherheitspharmakologische Parameter untersucht.

Teilprojekte 5, 6a und 9a

Affimed Therapeutics AG
Im Neuenheimer Feld 582
69120 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Melvyn Little
06221 65307-0
01EX0812
2.353.585 EUR
01.02.2009 - 31.10.2013

Ziel des ersten Teilprojektes ist die gentechnologische Entwicklung bis zur klinischen Verfügbarkeit neuartiger humaner Antikörper, die zweifach-spezifisch gegen Tumorantigene und Rezeptoren der an der Immunantwort des Körpers direkt beteiligten Zellen gerichtet sind. Somit können diese als Therapeutika zur Behandlung von z.B. Non-Hodgkin Lymphoma eingesetzt werden. Ziel des zweiten Teilprojektes ist die vorklinische Charakterisierung und Analyse von Wirkung und Nebenwirkung eines neuartigen anti-CD3 Antikörpers zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen. Im dritten Teilprojekt sollen neuartige Antikörper-Wirkstoff Verbindungen zur Therapie von epithelialen Karzinomen und Lymphomen erforscht werden. Der Arbeitsplan besteht im wesentlichen aus der Entwicklung und Optimierung der neuartigen bispezifischen Antikörper, der Entwicklung von bakteriellen und zellulären Herstellungssystemen für diese Produkte und deren GMP Produktion (Good Manufacturing Practice, "Gute Herstellungspraktik"). Am Ende der Projekte sollte im Optimalfall, der erfolgreiche Nachweis für drei verschiedene Antikörper als Therapeutika für Typ 1 Diabetes, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose im Tiermodell erbracht sein, sowie eine neuartige Antikörper-Wirkstoffverbindung als Therapeutika für bestimmte Krebsarten etabliert sein.

Verbundprojekt Biomarker-Center:  BioRN-BMC

Als Molekulare Biomarker bezeichnet man körpereigene Substanzen, deren Konzentration sich als Folge von Krankheiten verändert, und die deshalb für die Diagnose und Verlaufskontrolle genutzt werden können. Der Verbund "Biomarker Center" des BioRN-Clusters führt insgesamt sechs Forschungsgruppen zusammen, die solche molekularen Biomarker charakterisieren wollen.

Teilprojekt 8

MERCK Kommanditgesellschaft auf Aktien
Merck Serono Research & Development

Frankfurter Str. 250
64293 Darmstadt

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Philip Hewitt
06151 72 29 27
01EX0904
270.104 EUR
01.07.2009 - 30.06.2012

Ziel der Teilprojekte 7a und 7b ist die technische und klinische Entwicklung einer Kombination von Biomarker-basiertem Nachweisverfahren auf zellulärer Ebene und darauf spezialisiertem Bildanalyse-Systems zur automatisierten Identifizierung von Krebszellen und deren Vorläufern in Routineabstrichen des Gebärmutterhalses. Am Ende des Vorhabens soll ein klinisch einsetzbares, in vitro-diagnostisches System zur Verfügung stehen. mtm laboratories wird für die Weiterentwicklung der bereits entwickelten in vitro-Diagnostika sowie für die Verifizierung und Validierung des Nachweisverfahrens an klinischen Proben zuständig sein. MetaSystems wird für die Entwicklung eines Computer-unterstützten Auswertungssystems, sowie für die Anpassung und Optimierung der automatischen Auswertungen auf Grundlage der durch die Validierung an klinischen Proben erzielten Ergebnisse und Anforderungen zuständig sein. Das Ziel des Teilprojekts 8 besteht darin, eine neue Plattform zur Vorhersage und frühzeitigen Risikobewertung von Leber- und Nierentoxizität zu erstellen. Dieses Projekt ermöglicht eine Biomarker-Identifizierung und gleichzeitige Validierung. Die identifizierten Biomarker könnten im Anschluss an das Projekt als Humanbiomarker evaluiert werden und dann in 3-5 Jahren in klinischen Studien zur Anwendung kommen.

Teilprojekte 1a, 2 und 4

Roche Diagnostics GmbH
Sandhofer Str. 116
68305 Mannheim

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Erhard Fernholz
0621 759-3429
01EX0801
4.830.445 EUR
01.10.2008 - 30.09.2013

Im Rahmen des Vorhabens soll ein Nachweisverfahren für im Blut zirkulierende Tumorzellen bei Brustkrebspatientinnen auf der Basis von neuen Biomarkern entwickelt werden. Eine erste Validierung des Verfahrens erfolgt in dem Projekt auf der Basis von Blutproben von Patientinnen mit einem bereits diagnostizierten, metastasierenden Tumor. Schließlich soll die Aussagekraft des Verfahrens auch an Blut von Patientinnen überprüft werden, die eine neu diagnostizierte Brustkrebserkrankung haben, und bei denen eine Metastasierung noch nicht nachgewiesen wurde.

Verbundprojekt Akademie: BioRN-ACD

Der Akademie-Verbund hat sich die Rekrutierung talentierter Absolventen der Lebenswissenschaften und deren Weiterbildung zu hochqualifizierten Fach- und Führungskräften für zum Ziel gesetzt. Mit dem Projekt soll eine weitere dynamische Entwicklung der Biotechnologie-Industrie in der Metropolregion Rhein-Neckar ermöglicht werden. Insgesamt vier Partner arbeiten gemeinsam in diesem Verbund zusammen.

Teilprojekt 3

Roche Diagnostics GmbH
Bereich Personal

Sandhofer Str. 116
68305 Mannheim

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Norbert Czerwinski
0621 759-1507
01EX0825
137.536 EUR
01.09.2009 - 31.03.2012

Das Weiterbildungsprogramm der Roche Diagnostics dient der Vermittlung von Führungskompetenzen an akademische Fachkräfte der Lebenswissenschaften. Die Komponenten der geplanten Weiterbildung sind ein Managementtraining, ein individuelles Coaching, strategische Projektarbeit sowie Gesprächsrunden mit dem Topmanagement. Eine Pilotphase soll die Praxistauglichkeit der einzelnen Konzepte erproben und Verbesserungspotenziale aufdecken.

Teilprojekt 9a

Prof. Graf & Associate GmbH
M1, 5
68161 Mannheim

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl. Wirt.-Ing. Nils Blume
0621 8190005
01EX0824
177.107 EUR
01.02.2009 - 31.12.2011

Das Existenzgründungs- und Coachingsprogramm, das gemeinsam mit der Graduate School Rhein-Neckar entwickelt wird, soll Existenzgründungen im Bereich der Lebenswissenschaften fördern. Hierzu soll ein integratives Angebot, bestehend aus branchenspezifischen Schulungsveranstaltungen und individuellem Coaching, entwickelt werden. Mit diesem Programm soll den Start-Ups Unterstützung bei den typischen Problemen in der Gründungs- und Wachstumsphase zur Verfügung gestellt werden. Der Entwicklung des Angebots soll eine umfangreiche Bedarfsanalyse vorausgehen. Vertreter aus Industrie und Wissenschaft sollen daher genauso in die Bedarfsanalyse und spätere Konzeptentwicklung eingebunden werden wie bereits erfolgreiche Existenzgründer und potentielle spätere Teilnehmer des Programms. Dadurch soll eine gezielte Anpassung des Konzepts an die branchenspezifischen Rahmenbedingungen in den Lebenswissenschaften erreicht werden.

Teilprojekte 6 und 9b

Graduate School Rhein-Neckar gGmbH
Julius-Hatry-Str.
1
68163
Mannheim

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Stephan Huxold
0621 595 709-0
01EX0823
283.486 EUR
01.02.2009 - 31.12.2011

Teilprojekt 6 zielt auf die Auswahl und Beratung von Teilnehmern der BioRN-Academy sowie auf die Weiterbildung von Teilnehmern im Bereich genereller Management-Kompetenzen sowie gleichzeitiger Vermittlung der nötigen "Social Skills". In dem Vorhaben wird ein Assessment-Center entwickelt und implementiert, das es ermöglicht, Teilnehmer gezielt bestimmte Programme der BioRN-Academy zu empfehlen. Das neben dem Assessment-Center in Teilprojekt 6 erstellte Qualifizierungsprogramm ermittelt den Bedarf von Industrievertretern durch Befragung und bezieht Teilnehmererfahrungen mit ein. Teilprojekt 9 implementiert ein Existenzgründungs- und Coachingprogramm mit branchenspezifischen, inhaltlich stark spezifizierten Seminaren und individuellem Coaching. Das Konzept baut auf den Erfahrungen von Unternehmen und Gründern auf und ist an die branchenspezifischen Rahmenbedingungen der Lebenswissenschaften angepasst.

Verbundprojekt Stammzell-Netzwerk: BioRN-SZN

Der Verbund "Stammzell-Netzwerk (BioRN-SZN)" hat sich die Charakterisierung adulter Stammzellen für die Entwicklung neuer Arzneimittel zum Ziel gesetzt. Der Verbund setzt sich aus insgesamt sechs Projekten zusammen, die verschiedene Fragestellungen auf dem Gebiet der adulten Stammzellen erforschen wollen.

Teilprojekt 3

SYGNIS Bioscience GmbH & Co. KG
Im Neuenheimer Feld 515
69120 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Armin Schneider
06221 454-713
01EX0810
1.452.220 EUR
01.02.2009 - 30.04.2012

Ziel des hier beantragten Projekts ist die Identifizierung und Untersuchung präklinischer Kandidaten zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen. Der verfolgte therapeutische Ansatz liegt in der Stimulation der adulten Neurogenese, also der Neubildung von Nervenzellen im erwachsenen Organismus. In vorangegangenen Arbeiten wurden in einem stammzellbasierten Verfahren Substanzbibliotheken auf ihre Fähigkeit die adulte Neurogenese zu stimulieren getestet. Eine Gruppe von gut charakterisierten Substanzen liegt vor. Im beantragten Projekt sollen positiv evaluierte strukturell optimiert werden, außerdem soll eine Struktur-Aktivitätsbeziehung für die identifizierten Leitstrukturen aufgestellt werden. Die optimierten Substanzen werden toxikologisch, pharmakologisch und pharmakokinetisch untersucht. Außerdem ist eine Serie von in vivo Untersuchungen geplant, die die therapeutische Anwendung der Substanzen in verschiedenen Indikationen untersucht.

Teilprojekt 1b

MERCK Kommanditgesellschaft auf Aktien
Abt. MS/R/ Applied Immunology

Frankfurter Str. 250
64293 Darmstadt

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Michael Wolf
06151 72-7482
01EX0809
1.397.846 EUR
01.02.2009 - 31.10.2013

Im vorliegenden Vorhaben sollen Metastasen-induzierende Krebsstammzellen (MICs) mit einem spezifischen Xenograft-Modell isoliert, charakterisiert und zur Evaluierung von Krebstherapeutika eingesetzt werden. Ziel ist die Identifizierung von Substanzen zur Inhibierung oder Eliminierung von MICs.

Teilprojekte 1a, 4, 6 und 7

HI-STEM - Heidelberg Institute for Stem Cell Technology and
Experimental Medicine gGmbH

Im Neuenheimer Feld 280
69120 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Andreas Trumpp
06221 42-3900
01EX0808
5.835.316 EUR
01.02.2009 - 31.10.2013

Ziel des Vorhabens ist es, neue Marker und Zielmoleküle in Metastasen induzierenden Krebs-Stammzellen zu identifizieren und neue Therapeutika bis zum 'proof of concept' im Tier zu entwickeln. Weiterhin sollen die grundlegenden Mechanismen der Selbsterneuerung von Stammzellen und Krebsstammzellen verstanden werden. Auf diese Weise sollen neue Zielmoleküle und neue Therapieschemata identifiziert werden. Hierzu wird ein Tiermodell etabliert, das die Aufreinigung von tumorinduzierenden Krebszellen erlaubt, die dann auf ihre Tumorigenität getestet und auf Expression von tumorspezifischen Markerproteinen untersucht werden. Diese Marker sind potentielle Zielmoleküle einer Krebstherapie. Es werden zudem Kulturbedingungen etabliert, die es erlauben, Stammzellen zu expandieren oder in einem Screening einzusetzen. Darüber hinaus soll ein Tiermodell zur Testung von Wirkstoffen etabliert werden.

Verbundprojekt Management: BioRN-MAN

Ziel des „Managements“ ist die Entwicklung und erstmalige Erprobung innovativer Prozesse, Methoden und Werkzeuge, um die Forschungsergebnisse von Wissenschaft und Wirtschaft innerhalb des Clusters zu integrieren und mit dem weltweiten Wissensstrom zu vernetzen.

Teilprojekt 1a

BioRN Cluster Management GmbH
Im Neuenheimer Feld 582
69120 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Christian Tidona
06227 381-146
01EX0805
879.787 EUR
01.11.2008 - 31.10.2013

Die Arbeitsplanung dieses Teilprojektes umfasst die Entwicklung und erstmalige Erprobung der Module "Projektmanagement" für das effiziente Management des Clusters, "Meeting" zur automatisierten Vermittlung von Terminen und Veranstaltungen zwischen Clusterpartnern und der Module für die Vermarktung der Ergebnisse der Clusterpartner. Aufgabe dieses Teilprojekts ist zudem die konstante Erfassung der Aktivitäten und Ergebnisse der Clusterpartner zur Bewertung der Leistungsfähigkeit des Systems.

Teilprojekt 1b

BioRegion Rhein-Neckar-Dreieck e.V.
Im Neuenheimer Feld 582
69120 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Ernst-Dieter Jarasch
06221 64922-0
01EX0804
237.035 EUR
01.11.2008 - 31.10.2013

Die Arbeitsplanung in diesem Teilprojekt umfasst die Entwicklung und erstmalige Erprobung des Moduls "Research" zur automatisierten Vernetzung der Forschungsergebnisse innerhalb des Clusters sowie das  Monitoring der Zugriffszahlen zur Bewertung der Leistungsfähigkeit des Systems.

Teilprojekt 1c

Meditcon GmbH
Im Neuenheimer Feld 582
69120 Heidelberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Daniel Kapfer
06221 757-0858
01EX0803
524.970 EUR
01.10.2008 - 30.09.2013

Der Arbeitsplan des Projektes umfasst die Entwicklung und erstmalige Erprobung der Kernmodule „Projektmanagement" für das effiziente Management des Clusters, „Meeting" zur automatisierten Vermittlung von Terminen und Veranstaltungen zwischen Clusterpartnern, "Vermarktung" (Fach- und Führungskräfte aus der Academy, Projekte aus dem Incubator, etc.), sowie eine konstante Evaluierung und Überarbeitung des Systems.

b) Liste der abgeschlossenen Vorhaben

 

 

3.2 Medical Valley - Europäische Metropolregion Nürnberg (EMN): „Exzellenzzentrum für Medizintechnik“

 

Im Medical Valley EMN (https://www.medical-valley-emn.de/) verfolgen alle Clusterpartner gemeinsam das Ziel, durch innovative Produkte und Dienstleistungen die Qualität der Gesundheitsversorgung zu steigern und gleichzeitig deren Kosten zu senken.

Die nationale Spitzenstellung des Medical Valley EMN begründet sich in der aktiven Vernetzung von Wirtschaft, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung sowie in deren hoher Innovationskraft. Die Partner im Spitzencluster nehmen schon heute in vielen medizintechnischen Produktkategorien führende Positionen auf dem Weltmarkt ein und bauen diese durch die kontinuierliche Entwicklung herausragender Innovationen entlang der Leitthemen "Bildgebende Diagnostik", "Intelligente Sensorik", "Therapiesysteme" und "Augenheilkunde" sowie im Querschnittsthema "Horizontale Innovationen zur Produkt- und Prozessoptimierung" weiter aus. Neben zahlreichen kleinen und mittleren Unternehmen ist mit Siemens Healthcare einer der Weltmarktführer in der Medizintechnik Teil des Clusters.
Langfristig soll in der Clusterregion ein Modell für eine optimale Gesundheitsversorgung entstehen. Durch die Vernetzung von Medizintechnik, Gesundheitsversorgung und Gesundheitsökonomie will die Europäische Metropolregion Nürnberg in Europa wichtige Akzente für die Entwicklung der Gesundheitswirtschaft setzen.

a) Kurzbeschreibungen der laufenden Vorhaben

Verbundprojekt: Therapiesysteme 

 

Im Verbund "Therapiesysteme" werden neun Forschungsprojekte bearbeitet. Darin entwickeln Unternehmen und Forschungseinrichtungen aus dem Cluster Medical Valley EMN kostengünstige Hüftgelenkimplantate aus Titan sowie neuartige endoskopische Techniken. Darüber hinaus befassen sie sich mit der Entwicklung eines in Vivo-Sensors zur Detektion von Infektionen mit Helicobacter pylori und der Erforschung verbesserter Techniken zur Applikation von pharmakologisch wirksamen Substanzen, die eine genauere Therapieführung erlauben und damit eine verbesserte Patientensicherheit bieten.
 

 

Im Verbund "Therapiesysteme" werden neun Forschungsprojekte bearbeitet. Darin entwickeln Unternehmen und Forschungseinrichtungen aus dem Cluster Medical Valley EMN kostengünstige Hüftgelenkimplantate aus Titan sowie neuartige endoskopische Techniken. Darüber hinaus befassen sie sich mit der Entwicklung eines in Vivo-Sensors zur Detektion von Infektionen mit Helicobacter pylori und der Erforschung verbesserter Techniken zur Applikation von pharmakologisch wirksamen Substanzen, die eine genauere Therapieführung erlauben und damit eine verbesserte Patientensicherheit bieten. 

 

Herstellung von keramisch-metallischen Implantaten für die Dentalchirurgie im Pulverspritzguss („Komplettimplantat“)

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Zentralinstitut für Medizintechnik (ZIMT)

Krankenhausstr. 2-4
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Joachim Hornegger
09131 85-27883
01EX1015A
394.189 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens ist in den Projekten T07b und T07d die Entwicklung eines besonders wirtschaftlichen, auf dem Pulverspritzguss basierenden Herstellungsverfahrens zur Fertigung neuartiger einteiliger Komplettimplantate für die Dentalchirurgie. Diese bestehen aus einem Titansockel zum Einbringen und Einwachsen in den Kieferknochen und einem keramischen Aufsatz, der zur Fixierung der aufzusetzenden Krone oder Brücke dient. Ziel des Projektes T08b ist es, die Nutzbarkeit des Raman-Sensorkonzeptes anhand von Testmessungen an der Klinik für Anästhesiologie in Verbindung und im Vergleich mit modernen Anästhesiegeräten zu demonstrieren und die Vorteile des Konzeptes zu erarbeiten. Bei T07b und T07d werden die Anforderungen an das Implantat aus medizinischer und anwendungsspezifischer Sicht festgelegt und für die Herstellung geeignete Ausgangsmaterialien (Pulver- und Bindersysteme) ausgewählt. Da der Pulverspritzguss völlig neue Möglichkeiten der Geometriegestaltung des Implantats eröffnet, wird das Implantat auf eine verbesserte Verankerung im Kieferknochen hin optimiert. In T08b erfolgen die angestrebten Forschungsaktivitäten in enger Zusammenarbeit zwischen der Firma ESYTEC GmbH, die Messsysteme auf wissenschaftlicher Basis konzipiert und aufbaut.

Teilprojekte T01b, T03b, T03c, T03d, T09c

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Universitätsklinikum

Maximiliansplatz 2
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Dr. Jürgen Schüttler
0913185-33677
01EX1015B
1.412.127 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Die Projekte des Universitätsklinikums Erlangen umfassen mehrere Themengebiete, die in unterschiedlichen Abteilungen bearbeitet werden. Im Projekt T01b wird ein miniaturisiertes Infusionspumpensystem entwickelt, das eine personalisierte, patientenindividuelle, effektgesteuerte Arzneimitteltherapie ermöglicht. Die Uniklinik Erlangen ist dabei v.a. für die Erstellung einer Datenbank und für die Testung der Infusionspumpe verantwortlich. In den drei Arbeitsgruppen, die am Projekt T03 beteiligt sind, soll mit Hilfe eines chemoinformatischen Ansatzes, der die chemische Struktur der Wirkstoffe berücksichtigt, ein Softwaresystem zur Minimierung unerwünschter Arzneimittel(wechsel)wirkungen bei gleichzeitiger Reduzierung der Kosten im Gesundheitswesen entwickelt werden. Im Projekt T08 wird ein neuartiges Sensorsystem (Raman-Sensor) für die on-line Bestimmung von Anästhesiegaskonzentrationen weiterentwickelt. Ziel ist die bessere Kontrolle bei der die Narkotikagabe, die Uniklinik führt die Praxiserprobung durch. Das Projekt T09c beschäftigt sich mit der Entwicklung eines schnellen und hochselektiven Helicobacter pylori (Hp) Sensors. Hp ist als Auslöser von Magengeschwüren bekannt. Das neuartige Messsystem soll es erlauben, direkt während einer Gastroskopie eine mögliche Hp-Infektion festzustellen. In diesem Projekt hat das Klinikum vor allem Beraterfunktion.

Personalisierte Effektgesteuerte Pharmakonapplikation

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
BU Medical Devices

Borkenberg 14
61440 Oberursel

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Michael Becker
06172 686-7644
01EX1015C
475.138 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung einer Mikroinfusionspumpe zur kontrollierten Applikation von Kleinstmengen. Die Therapie mit Arzneimitteln lässt sich heute nur in engen Grenzen patientenindividuell und situationsadaptiert gestalten. Die kontinuierliche und variable Zufuhr von flüssigen Medikamenten über ein neues, miniaturisiertes Infusionspumpensystem soll eine personalisierte, patientenindividuelle, effektgesteuerte Arzneimitteltherapie ermöglichen. Insbesondere in der postoperativen und onkologischen Schmerztherapie können damit substantielle Fortschritte erzielt werden. Es sollen Algorithmen entwickelt werden, welche den patientenseits bewerteten therapeutischen Zielerreichungsgrad und das Monitoring der Nebenwirkung von Analgetika durch Kopplung mit Sensoren für geeignete atem- und kreislaufphysiologische Korrelate berücksichtigen. In diesem Zusammenhang werden auch Fernüberwachungssysteme evaluiert, um sie in späteren Ausbaustufen des Basisproduktes integrieren zu können. Die Arbeitsplanung gliedert sich in zwei Projektschwerpunkte: In einer technischen Basisentwicklung werden Konzepte für ein miniaturisiertes Infusionspumpensystem ausgearbeitet und bewertet. Es werden dann Prototypen entwickelt, labortechnisch verifiziert und klinisch validiert. Parallel dazu werden in wissenschaftlichen Arbeitspaketen die Algorithmen erarbeitet und bewertet, die in mehreren Ausbaustufen des Infusionspumpensystems hin zu einer personalisierten effektgesteuerten Infusionstechnik führen sollen. Die Entwicklungsarbeiten führt überwiegend Fresenius Kabi durch, während die klinischen Arbeiten am Universitätsklinikum Erlangen bearbeitet werden.

Chemoinformatik-basierte Optimierung der Arzneimitteltherapiesicherheit und der patientenindividualisierten Pharmakotherapie

Molecular Networks GmbH Computerchemie
Henkestr.
91
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Lothar Terfloth
09131 9790623
01EX1015G
516.953 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens ist die Minimierung unerwünschter Arzneimittelwirkungen und die damit einhergehende Verbesserung der Patientenversorgung bei gleichzeitiger Reduzierung der Kosten im Gesundheitswesen. Dazu soll mit Hilfe eines chemoinformatischen Ansatzes, der die chemische Struktur der Wirkstoffe berücksichtigt, ein daten- und modellgetriebenes Softwaresystem zur individualisierten, optimierten Pharmakotherapie für den ambulanten und stationären Bereich entwickelt werden. Der Schwerpunkt dieses Teilprojektes liegt auf der Erstellung der Datenbank und der Modellierung.

Herstellung von keramisch-metallischen Implantaten für die Dentalchirurgie im Pulverspritzguss („Komplettimplantat“)

Oechsler Aktiengesellschaft
Matthias-Oechsler-Str. 9
91522 Ansbach

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Ing. Roland Dörfler
0981 1807-730
01EX1015I
90.800 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung eines besonders wirtschaftlichen, auf dem Pulverspritzguss basierenden Herstellungsverfahrens zur Fertigung neuartiger einteiliger Komplettimplantate für die Dentalchirurgie. Diese bestehen aus einem Titansockel zum Einbringen und Einwachsen in den Kieferknochen und einem keramischen Abutment, der zur Fixierung der aufzusetzenden Krone oder Brücke dient. Trotz des hohen Bedarfs an solchen Implantaten (ca. 600.000 Stk./a allein in Deutschland) werden diese bisher aufwendig in spanenden Formgebungsverfahren hergestellt. Besonders vor dem Hintergrund stetig steigender Kosten im Gesundheitssektor bietet sich das kostengünstige und serientaugliche Pulverspritzgießen als wirtschaftliche Alternative mit erheblichem Einsparpotenzial an.

Herstellung von keramisch-metallischen Implantaten für die Dentalchirurgie im Pulverspritzguss („Komplettimplantat“)

ARBURG GmbH + Co KG
Arthur-Hehl-Str.
72290 Loßburg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Eberhard Duffner
07446 33-3680
01EX1015J
34.376 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung eines besonders wirtschaftlichen, auf dem Pulverspritzguss basierenden Herstellungsverfahrens zur Fertigung neuartiger einteiliger Komplettimplantate für die Dentalchirurgie. Zunächst werden die Anforderungen an das Implantat aus medizinischer und anwendungsspezifischer Sicht festgelegt und für die Herstellung geeignete Ausgangsmaterialien ausgewählt. Diese Mischungen müssen zum einen den fertigungstechnischen Anforderungen, wie Fließfähigkeit, Sinterbarkeit oder den mechanischen Eigenschaften genügen, auf der anderen Seite sind die medizinischen Anforderungen in der Anwendung wie Einwachsverhalten und Verträglichkeit zu erfüllen. Da der Pulverspritzguss völlig neue Möglichkeiten der Geometriegestaltung des Implantats eröffnet, wird das Implantat auf eine verbesserte Verankerung im Kieferknochen hin optimiert.

Klinische Anästhesiegasanalyse und -kontrolle

ESYTEC Energie- und Systemtechnik GmbH
Am Weichselgarten 6
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr.-Ing. Nadejda Popovska
0151 15206706
01EX1015L
65.920 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Im Projekt wird ein innovatives Messsystem konzipiert und erprobt, das die Überwachung von Narkosegaskonzentrationen während der Anästhesierung künftig vereinfachen und verbessern soll. Ziel des Projektes ist es, die Nutzbarkeit des Raman-Sensorkonzeptes, für die Identifikation von Gasanteilen in Gasmischungen zu erforschen. Die Funktionalität des Systems soll anhand von Testmessungen in Verbindung und im  Vergleich mit modernen Anästhesiegeräten demonstriert werden. Die Forschungsarbeiten erfolgen in enger Kooperation der Fa. ESYTEC GmbH, die die Messysteme konzipiert und aufbaut, und dem Lehrstuhl für Technische Thermodynamik der Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg und der Klinik für Anästhesiologie der Universität Erlangen-Nürnberg.

Entwicklung eines in Vivo-Sensors zur Detektion von Infektionen mit Helicobacter pylori (TP 09) und einer „magnetischen Hand“ für minimalinvasive chirurgische Eingriffe (TP 10)

Siemens Aktiengesellschaft
Healthcare Sector

Allee am Röthelheimpark 3 a
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Jochen Dick
09131 84-7129
01EX1015M
207.810 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Die Siemens AG Sektor Healthcare bearbeitet mit TP 9 "Helicobacter pylori (Hp) in Vivo-Sensor" und TP 10 "Magnetische Hand" zwei große Projekte. Das Ziel von TP 9 ist die Entwicklung eines schnellen und hochselektiven Hp in Vivo-Sensors, basierend auf einem bereits entwickelten in Vitro-Sensor, dessen Selektivität und Sensitivität in einer klinischen Studie positiv bestimmt wurde. Mit dieser neuen Technik können während einer laufenden Gastroskopie mehrere biopsielose Diagnosen erfolgen. Die Ergebnisse sind sofort verfügbar und die Therapie kann unmittelbar beginnen. Ziel des TP 10 ist ein zusätzlicher Bewegungsfreiheitsgrad für endoskopische Operationen. Eine sogenannte magnetische Hand soll Tumorgewebe bei der endoskopischen Resektion heben und wesentlich präziser sezieren können als herkömmliche Methoden. Die Idee der magnetischen Hand beruht auf der Kraftwirkung eines externen Magneten auf magnetische Clips, die über das Endoskop im Gewebe verankert werden.

Entwicklung einer „magnetischen Hand“ für minimalinvasive chirurgische Eingriffe (TP 10a)

Siemens Aktiengesellschaft
Corporate Technology
Abt. CT T DE HW4

Günther-Scharowsky-Str. 1
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Wolfgang Schmidt
09131 7-33046
01EX1015N
154.967 EUR
01.10.2010 - 30.09.2012

Ziel des Projektes ist die Entwicklung einer sog. "magnetischen Hand", die die Einsatzmöglichkeiten von Endoskopen und Laparoskopen für minimalinvasive Operationen durch einen zusätzlichen Bewegungsfreiheitsgrad deutlich erweitert. Beispielsweise könnte damit bei einer endoskopischen Tumorresektion im Darm das Tumorgewebe gegriffen werden, um es mit einem durch den Arbeitskanal geführten Skalpell aus dem umliegenden Gewebe zu schneiden. Mit dieser neuartigen Methode könnten viele Eingriffe, die heute eine offene OP erfordern, künftig endoskopisch durchgeführt werden. Die Idee der magnetischen Hand beruht auf der Kraftwirkung von Magnetfeldern auf magnetische oder magnetisierbare Gegenstände. Mit einem geeigneten externen Magneten werden im Gewebe fixierte magnetische Clips in die gewünschte Richtung gezogen.

Verbundprojekt: Intelligente Sensorik

Der Schwerpunkt der Projekte im Verbund „Intelligente Sensorik“ liegt in der Entwicklung modularer und intelligenter Assistenzsysteme, die den Menschen in unterschiedlichen Lebenslagen spezifische Unterstützung bieten. Für den meist telemedizinischen Ansatz werden hauptsächlich durch die Dienstleistungen getrieben vielfältige Assistenzsysteme mit passenden Geschäftsmodellen entwickelt.

Teilprojekte IS01g, IS02b, IS07a

Evangelisch-Lutherisches Diakoniewerk Neuendettelsau
Wilhelm-Löhe-Str. 16
91564 Neuendettelsau

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Hermann Schoenauer
09874 8-2210
01EX1014A
779.236 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Teilprojekte IS01e, IS02d, IS07d

Nash Technologies GmbH
Thurn-und-Taxis-Str. 10
90411 Nürnberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Karl-Heinz Gabler
0911 30874-3483
01EX1014B
374.684 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Teilprojekt IS07c

HEITEC AG
Werner-von-Siemens-Str. 61
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Marcus Meyerhöfer
09131 877 315
01EX1014C
133.425 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Das Projekt IS07 dient der Erforschung einer variabel einsetzbaren Technologieplattform für Assistenzsysteme und Demonstration von deren Funktionalität am Dienstleistungskonzept "Demenzbetreuung zu Hause". In den Projekten werden zunächst die Anforderungen an die Technologieplattform definiert. Alle technischen Arbeitspakete werden über die gesamte Projektlaufzeit aus Anwendersicht begleitet. Durch die frühzeitige Einbeziehung der späteren Anwender wird die Übertragbarkeit in den täglichen Gebrauch sichergestellt.

Teilprojekte IS02a, IS03g, IS07b

Fraunhofer-Institut für Integrierte Schaltungen (IIS) 
Standort Erlangen

Am Wolfsmantel 33
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Inf. Christian Weigand
09131 776-7300
01EX1014D
1.248.517 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Folgende Arbeiten sind in Projekt IS02 geplant: Konzeption/Dokumentation, Kommunikationsplattform, Ortung, Bluetooth basierte Positionsmessung, Integration der Schnittstellen/Middleware, Einbindung des Assistenzsystems in die Prozesse im Vorhaben des Verbundpartners Diakonie. Im Projekt IS03 sind folgende Arbeiten geplant: Anforderungsanalyse/Spezifikation, Hardware und textile Integration, Software, Systemintegration, Evaluierungsphase, Verbreitung. Im Projekt IS07 werden die folgenden Inhalte bearbeitet: Gesamtkonzept/Ergebnisverwertung, Sensorik/Bewegungsanalyse, Mobiles Endgerät, Lokalisierung, Applikationsserver, Kommunikation, Aufbau der Evaluierungsplattform, Evaluation der Labormuster, Dokumentation der Ergebnisse und Ergebnistransfer.

Teilprojekt IS05c

Siemens Aktiengesellschaft 
Corporate Technology
Abt. CT T DE HW 1

Günther-Scharowsky-Str. 1
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Maximilian Fleischer
089 636-40049
01EX1014E
593.421 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens die Entwicklung eines Sensorknotens zur Anbindung verschiedener körpernaher Sensoren an eine gemeinsame Infrastruktur.

Teilprojekte IS04a, IS06b

Zentrum für Telematik e.V.
Allesgrundweg 12
97218 Gerbrunn

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Klaus Schilling
0931 3292954-10
01EX1014F
654.005 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Im Vorhaben werden telematische Lösungen entwickelt, die die Eigeninitiative und das selbstbestimmte Leben von Patienten optimal unterstützen, um die Patientenautonomie zu erhöhen. Diese Lösungen sollen neben einer Verbesserung der Gesundheitsversorgung auch eine deutliche Kostenreduktion erzielen.

Teilprojekte IS04f, IS06e

Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Fakultät für Mathematik und Informatik
Institut für Informatik
Informatik VII Robotik und Telematik

Am Hubland
97074 Würzburg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Christian Herrmann
0931 31-86768
01EX1014G
227.452 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Im Vorhaben werden telematische Lösungen entwickelt, die die Eigeninitiative und das selbstbestimmte Leben von Patienten optimal unterstützen, um die Patientenautonomie zu erhöhen. Diese Lösungen sollen neben einer Verbesserung der Gesundheitsversorgung auch eine deutliche Kostenreduktion erzielen.

Teilprojekt IS06a

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH R&D Therapy Concepts
Frankfurterstr. 6-8
66606 St. Wendel

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Thomas Dimt
06172-6092174
01EX1014H
167.227 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Im Vorhaben soll die Betreuung von chronisch erkrankten Dialyse-Patienten in dauerhafter medizintechnischer Therapie mittels moderner Telematiktechniken untersucht werden. Die Fresenius Medical Care GmbH wird hierbei schwerpunktmäßig an der technischen Ausarbeitung und der Evaluierung des Systems mitwirken.

Teilprojekt IS06c

Universitätsklinikum Würzburg
Medizinische Klinik und Poliklinik I
Abt. für Nephrologie

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Christoph Wanner
0931 201-36330
01EX1014I
71.934 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Im Vorhaben soll die Fernbetreuung von Dialyse-Patienten mittels Telematikmethoden erforscht werden. Das Universitätsklinikum Würzburg ist hierbei ein wichtiger Partner bei der Bereitstellung von Patienten.

Teilprojekt IS08a

BIOTRONIK SE & Co. KG 
Technologie- und Servicezentrum Erlangen

Hartmannstr. 65
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr.-Ing. Gerald Czygan
09131 8924 7600
01EX1014J
75.763 EUR
01.07.2010 - 31.12.2011

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung eines neuen Vorhersagesystems (Prädiktor) für Patienten mit Herzinsuffizienz. Hierbei soll der Einfluss zweier Messgrößen (intrathorakale und intrakardiale Impedanz) auf die Prädiktorgüte untersucht werden.

Teilprojekt IS09a

SOPHIA - Consulting & Concept GmbH
Maria-Ward-Str.
8
96047 Bamberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Anton Zahneisen
0951 2088-0
01EX1014K
233.508 EUR
01.09.2010 - 31.08.2012

Ziel des Vorhabens ist die Erforschung eines Monitoringsystems für Senioren, das Prognosen von Sturzrisiken anhand von permanent durch einen Handgelenkssensor erfassten 3D-Beschleunigungsvektoren ermöglicht. Dazu sollen die Aufzeichnungen zunächst sequenziert und dann gewissen Aktivitätsklassen zugeordnet werden. Schließlich sollen die Daten in dieser aufbereiteten Form zur Ermittlung des Sturzrisikos herangezogen werden. Dies soll auf Basis stochastischer Modelle geschehen, zu deren hinreichend signifikanten Erstellung umfangreiche Studien mit Probanden nötig sind.

Teilprojekt IS04d

iWelt AG
Mainparkring 4
97246 Eibelstadt

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl. Inf. Alfred Steiner
09303 982884
01EX1014M
101.811 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Im Vorhaben soll die Fernbetreuung von COPD-Patienten mittels Telematikmethoden erforscht werden. Die iWelt AG wird hierbei die Entwicklungen im Bereich Datentransfer und Datensicherheit vornehmen. Zusätzlich soll eine Testplattform einer Telematikzentrale aufgebaut werden.

Teilprojekt IS04b

Heimbeatmungsservice Brambring Jaschke GmbH
Sieboldstr. 7
97688 Bad Kissingen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dieter Weber
0971 7236500
01EX1014N
31.999 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Im Vorhaben werden telematische Lösungen entwickelt, die die Eigeninitiative und das selbstbestimmte Leben von Patienten optimal unterstützen, um die Patientenautonomie zu erhöhen. Dies soll am Beispiel der COPD entwickelt und evaluiert werden.

TP ISo1b, ISo2e

Peucon GmbH 
Unternehmensberatung und Entwicklung von Kommunikationstechnik

Gotenstr. 14
10829 Berlin

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Ing. Uwe Martin Pakendorf
030 787 010-15
01EX1014O
189.968 EUR
01.01.2011 - 31.12.2012

Im Vorhaben sollen körpernahe Sensoren an eine Mobilfunk- und Ortungsplattform angekoppelt werden. Hierdurch sind die nahtlose Lokalisierung der betreffenden Person sowie die Erfassung wichtiger Vitalparameter möglich.

Teilprojekte IS01b, IS02e, IS03f, IS05b

Infineon Technologies AG - CP RD 2
Am Campeon 1-12
85579 Neubiberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Werner Weber
089 234-48470
01EX1014P
2.358.894 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

In diesem Vorhaben sollen körpernahe Sensoren in Textilien integriert und an eine Mobilfunk- und Ortungsplattform angekoppelt werden. Hierdurch ist die nahtlose Lokalisierung der betreffenden Person sowie die Erfassung wichtiger Vitalparameter möglich. Um dieses Ziel zu erreichen, müssen neue Schaltungskonzepte und low-Energy Chipsätze entwickelt werden.

Teilprojekte IS02c, IS03e

BIJO-DATA Informationssysteme GmbH
Rainer-Wirthmann-Weg 4
96145 Seßlach

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Verena Wagner
09567 982879
01EX1014Q
321.709 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziele des Vorhabens sind die textile Integration körpernaher Sensorik und die Erforschung eines Systems zur nahtlosen Ortung zwischen innen und außen mittels Technologien wie GPS, WLAN und Bluetooth. Die BIJO-DATA wird dabei an zentraler Stelle bei der Entwicklung neuer Technologien mitwirken.

Teilprojekte IS06d, IS08b

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Universitätsklinikum

Maximiliansplatz 2
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Dr. Jürgen Schüttler
09131 85-33677
01EX1014R
259.380 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Teilprojektes IS08b ist die Entwicklung eines Vorhersagesystems (Prädiktor), das durch Bündelung verschiedener in einem Herzimplantat gesammelter Daten eine Verschlechterung von Herzinsuffizienz zuverlässig vorhersagt. Im Teilprojekt IS06d wird die Überwachung von Dialysepatienten mittels Telematikmethoden erforscht.

Teilprojekte IS01f, IS03b

CORSCIENCE GmbH & Co. KG
Henkestr.
91
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Ing. Claudius Moor
09131 977986-45
01EX1014S
258.126 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Im Projekt IS03 wird die textile Integration körpernaher Sensorik untersucht. Im Projekt IS01 gilt es einen multifunktionalen Datenkonzentrator zu untersuchen, der Basis einer standardisierten und Massenmarkt-tauglichen Kommunikationsplattform werden soll. Im Teilprojekt IS03b werden die Textilien der Fa. Starringer mit neuen Sensortechnologien kombiniert und bisher verfügbare Algorithmen analysiert, angepasst und optimiert um die notwendige Alltagstauglichkeit und Bequemlichkeit zu erreichen. Im Teilprojekt IS01f wird die mögliche Anbindung der neuen Sensorik aus IS03b an einen Datenkonzentrator untersucht und mögliche Anbindungsvarianten erprobt. Die nächsthöhere Auswertungsstufe der Vitalparameteralgorithmik wird ebenfalls in Verbindung mit dem Datenkonzentrator im Rahmen des Teilprojekts IS01f untersucht.

Teilprojekt IS01a, IS05a

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Technische Fakultät
Department Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik
Lehrstuhl für Technische Elektronik

Cauerstr. 9
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr.-Ing. Robert Weigel
09131 85-2700
01EX1014T
1.302.121 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens sind die Erforschung und Realisierung einer neuen, Massenmarkt-tauglichen Kommunikationsplattform sowie eines Millimeterwellensensors zur nicht-invasiven Bestimmung von Blutparametern.

Teilprojekt IS01d

ST-Ericsson AT GmbH
Gebertstr. 5
90411 Nürnberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Roman Gloeckler
0911 23776-1003
01EX1014U
296.419 EUR
01.01.2011 - 31.12.2012

Ziel der Teilprojekte IS01 und IS03 ist die Integration von körpernahen Sensoren in textile Bekleidung sowie die Kopplung der Sensoren an eine Infrastruktur zur Überwachung des Patienten. Im Vorhaben soll ein multifunktionaler Datenkonzentrator erforscht werden, der Basis einer standardisierten und massenmarkttauglichen Kommunikationsplattform werden soll. Die ST-Ericsson GmbH wird hierbei bei der Entwicklung der Schaltungen eine wichtige Aufgabe übernehmen.

Teilprojekt IS03a

Netscouts - gemeinnützige GmbH
Zerzabelshofst. 29
90478 Nürnberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Harald Konschewitz
0911 40088228
01EX1014W
81.847 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens ist die textile Integration körpernaher Sensorik. Die Netscouts gGmbH wird die Konzeption und die technische Ausarbeitung aus Sicht körperbehinderter Menschen begleiten.

Teilprojekt IS03d

Bayerisches Rotes Kreuz
Kreisverband Nürnberg-Stadt
Abteilung Sozialarbeit

Sulzbacher Str. 42
90489 Nürnberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Thomas Trauner
0911 5301-170
01EX1014X
21.560 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens ist die textile Integration körpernaher Sensorik. Das Bayerische Rote Kreuz wird primär bei der Konzeption der Anforderungsanalyse sowie der Validierung mitarbeiten.

Teilprojekt IS04c

Missionsärztliche Klinik Gemeinnützige Gesellschaft mbH
Abt. Innere Medizin

Salvatorstr. 7
97074 Würzburg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Berthold Jany
0931 791-2811
01EX1014Z
72.293 EUR
01.10.2010 - 31.12.2012

Mit diesem Vorhaben soll ein generisches telemedizinisches System entwickelt werden, das am Beispiel der COPD, eines der am stärksten anwachsenden Krankheitsbilder, angewandt wird. Die Missionsärztliche Klinik wird das Projekt in der Spezifikations- und der Evaluierungsphase aus Patientensicht begleiten.

Verbundprojekt: Horizontale Innovationen

Im Rahmen des Verbundes „Horizontale Innovationen zur Produkt- und Prozessoptimierung“ arbeiten vier Projekte am Know-How-Aufbau zur Wirkungsmodellierung neuer Technologien und Produkte auf das Gesundheitssystem (Versorgungsqualität, Kosten) und der Stimulation von Produkt- und Prozessinnovationen mit verkürzter „time to market“ entlang der Gesundheitsversorgungskette.

Teilprojekte H01c, H04a, H05d

SEPP MED GmbH
Gewerbering 9
91341 Röttenbach

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Armin Metzger
0919 5931-204
01EX1013A
264.410 EUR
01.01.2011 - 31.12.2012

Im Projekt H01 soll eine Plattform zur Bewertung innovativer Gesundheitstechnologien erforscht werden. Ziel des Projektes H04 ist Erarbeitung einer Testumgebung zur Gewinnung von Testdaten, betreffend die Integration von neuen Medizinprodukten in eine Realumgebung. Das Ziel des Projektes H05 besteht darin, einen einheitlichen und anerkannten Ausbildungsstandard für die Entwicklung von Software für Medizinprodukte zu schaffen.

Teilprojekt H01a

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Interdisziplinäres Zentrum für Public Health (IZPH)
Forschungsunit Public Health

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Peter Kolominsky-Rabas
09131 85-35855
01EX1013B
729.907 EUR
01.01.2011 - 31.10.2012

Im Vorhaben soll eine Plattform zur Bewertung innovativer Gesundheitstechnologien (ProHTA) erforscht werden. Ziel ist es, neue Technologien sowie deren Auswirung auf das Gesundheitssystem bereits vor der Markteinführung abzuschätzen.

Teilprojekt H01b

Siemens Aktiengesellschaft
Healthcare Sector

Allee am Röthelheimpark 3 a
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Bernd Hofmann
09131 843374
01EX1013C
72.616 EUR
01.01.2011 - 31.10.2012

Im Projekt H01 soll eine Plattform zur Bewertung innovativer Gesundheitstechnologien erforscht werden. Ziel ist die Abschätzung neuer Technologien und deren Auswirkung auf das Gesundheitssystem im Vorfeld der Markteinführung.

Teilprojekt H02a

ASTRUM IT GmbH
Am Wolfsmantel 46
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Phys. Ralph Steidl
09131 9408-200
01EX1013D
749.823 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel des Vorhabens ist eine optimierte Patientenversorgung und die betriebswirtschaftliche Unterstützung des Medizinischen Versorgungszentren- und Praxismanagements durch ein wirtschaftlich arbeitendes und leicht bedienbares Produkt innerhalb der modernen Versorgungsstrukturen. Gemeinsam mit Partnern aus dem Medical Valley soll dies mittels eines neuartigen ERP-Systems erreicht werden, das auf die realen Anforderungen moderner Versorgungsstrukturen ausgerichtet ist.

Teilprojekt H04b

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Zentralinstitut für Medizintechnik (ZIMT)

Krankenhausstr. 2-4
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Joachim Hornegger
09131 85-27883
01EX1013G
127.301 EUR
01.01.2011 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens ist die Verbesserung der Methoden zur Integration von datenverarbeitenden Komponenten in den spezifischen Kontext eines Informationssystems. Darüber hinaus ist ein wichtiges Ziel die Erarbeitung von Methoden zur Optimierung der Datenqualität in Informationssystemen aber auch zum Umgang mit Daten minderer Qualität.

Teilprojekt H05c

method park Software AG
Wetterkreuz 19 a
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Matthias Hölzer-Klüpfel
09131 97206 323
01EX1013H
78.939 EUR
01.01.2011 - 31.12.2012

Das Ziel des Vorhabens H05c besteht darin, ein einheitliches und anerkanntes Ausbildungsprogramm für die Entwicklung von Medizinsoftware zu schaffen. Dieser Ausbildungsstandard wird einen Lehrplan sowie ein Prüfungsverfahren beinhalten.

Teilprojekt H05a

infoteam Software AG
Am Bauhof 9
91088 Bubenreuth

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Ing. (FH) Birgit Stehlik
09131 7800-833
01EX1013K
40.616 EUR
01.01.2011 - 31.12.2012

Das Ziel des Vorhabens H05a besteht darin, einen einheitlichen und anerkannten Ausbildungsstandard für die Entwicklung von Software für Medizinprodukte zu schaffen. Dieser Ausbildungsstandard wird einen Lehrplan sowie ein Prüfungsverfahren beinhalten.

Verbundprojekt: Bildgebende Diagnostik

Im Verbund „Bildgebende Diagnostik (BD)“ kooperieren Arbeitsgruppen der Firmen Siemens AG, Sektor Healthcare, Erlangen; Siemens AG, Corporate Technology, Erlangen; Artemis Imaging GmbH, Erlangen; mit der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen; Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Universitätsklinik sowie der Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. (FhG), Nürnberg eng miteinander. Ziel des Verbund-Vorhabens "Bildgebende Diagnostik" ist es, neue Technologien und Modalitäten für die bildgebenden Verfahren in der medizinischen Diagnostik zu entwickeln und neue Technologien und Prototypen auf ihre klinische Praxistauglichkeit zu erproben. Schwerpunkte bilden hierbei die Mammadiagnostik und (Früh-)Erkennung von Herzerkrankungen.

Teilprojekte BD03a, BD04a, BD05a, BD06a, BD08a, BD10a, BD12a

Siemens Aktiengesellschaft
Healthcare Sector - H ST TI

Hartmannstr. 16
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Jürgen Simon
09131 84-5073
01EX1012A
2.624.575 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Diese Teilprojekte zielen auf eine Verbesserung der Computertomographie-Angiographie zur Früherkennung der Koronaren Herzerkrankung ab, beschäftigen sich mit der Entwicklung eines Hochleistungsröntgenstrahlers, Brust- Computertomographie oder widmen sich der besseren Früherkennung von Brustkrebs. Ein Projekt hat die Entwicklung eines 3-D-Katheterlokalisierungsverfahrens zur Katherderablation im Herzen zum Inhalt. Weitere Projekte zielen auf eine Verbesserung der lokalen Tumortherapie mit magnetischen Nanopartikeln oder die Entwicklung einer automatisierten und bildgestützten, magnetgesteuerten Kapselendoskopie ab. Andere Vorhaben planen die Entwicklung einer Mensch-Maschine-Schnittstelle und eines intelligentes Steuerungskonzept für die magnetgesteuerte Kapselendoskopie vor oder haben eine Verbesserung der Absolutgenauigkeit von medizinischen Positioniergeräten mittels optischer Messsysteme zum Inhalt.

Teilprojekte BD02b, BD04c, BD04d, BD06c, BD08c, BD12b

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Universitätsklinikum - Anästhesiologische Klinik

Krankenhausstr. 12
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Dr. Jürgen Schüttler
0913185-33677
01EX1012B
1.643.372 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Im Rahmen dieser sechs Teilprojekte sollen neue Technologien und Verfahren zur nichtinvasiven Untersuchung der Koronararterien (BD02b) und Grundlagen und Verfahren zur Diagnose und Therapie von Brustkrebs entwickelt werden (BD04c+d). Durch Nutzung von magnetischen Nanopartikeln als Wirkstofftransporter soll die Behandlung von Tumorerkrankungen verbessert werden (BD06c). Weiterhin werden anwendungsspezifische, bildverarbeitende Algorithmen der Kapselendoskopie zur Untersuchung und Behandlung gastroenterologischer Erkrankungen (BD08c) sowie eine Mensch-Maschine-Schnittstelle und ein intelligentes Steuerungs-Regelungssystem zum magnetischen Antrieb von Kapselendoskopen (BD12b) entwickelt.

Teilprojekte BD04b, BD06b, BD07a, BD09a

Siemens Aktiengesellschaft 
Corporate Technology 
Abt. CT T DE HW4

Günther-Scharowsky-Str. 1
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Wolfgang Schmidt
09131 7-33046
01EX1012C
1.811.772 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

In den Teilprojekten sollen Technologien und Modalitäten für bildgebende Verfahren in der medizinischen Diagnostik entwickelt, Bildaufnahme-Technologien (Medizinprodukte) und Prototypen auf ihre Praxistauglichkeit getestet und Forschung hinsichtlich Technologieverbesserung an Medizinprodukten durchgeführt werden. Im Teilprojekt BD04 wird die Entwicklung einer Brustkrebs-relevanten in Vitro-Diagnostik auf Basis von im Blut zirkulierenden Tumorzellen und deren RNA-Mustern angestrebt. Teilprojekt BD06 dient der Steigerung der Effizienz von "Magnetischem Drug Targeting" durch den Einsatz von neuen bildgebenden Verfahren und die Kombination mit Hyperthermiebehandlung. In Teilprojekt BD07 werden Magnetresonanzsysteme hinsichtlich der Lärmbelastung für den Patienten und die praktische Anwendbarkeit optimiert: Körperferne Empfangsspulen sollen die Anwendung erleichtern und den Komfort für den Patienten erhöhen. In Teilprojekt BD09 wird die Entwicklung eines neuartigen Supraleiterkontaktes angestrebt, der in Kernspin-Tomographen eingesetzt werden kann. Auf Basis von MgB2-Drähten soll eine Erhöhung der Betriebstemperatur in MR-Systemen ermöglicht werden, was die Kosten für den Einsatz der Geräte aufgrund geringeren Kühlmittelverbrauchs erheblich senkt und langfristig Ressourcen spart.

Teilprojekt BD04c

Fraunhofer-Institut für Integrierte Schaltungen (IIS)
Standort Erlangen

Am Wolfsmantel 33
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr.-Ing. Thomas Wittenberg
09131 776-7330
01EX1012D
434.539 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Im Teilprojekt BD04C werden Verfahren für die Computer-Assistierte Detektion (CADe) von Läsionen in Tomosynthese-Bilddaten sowie für die Computer-Assistierte Diagnose (CADx) entwickelt. Hier arbeitet das Fraunhofer Institut für Integrierte Schaltung (IIS) an der Entwicklung und Evaluierung von Algorithmen der bildbasierten Charakterisierung und Klassifikation von mammographischen Massen in DTS-Daten für eine verbesserte und sicherere interaktive Diagnoseunterstützung.

Teilprojekt BD05b

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 
Zentralinstitut für Medizintechnik (ZIMT)

Krankenhausstr. 2-4
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Joachim Hornegger
09131 85-27883
01EX1012E
488.616 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel des Verbundprojektes BD05 "3D-Katheterlokalisierung zur Ablation im Herzen mittels biplanarer Fluoroskopie" ist die Entwicklung einer automatischen 3D-Katheterlokalisierung bei Verwendung eines biplanaren C-Bogenfluoroskopiesystems. In Projekt der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg soll ein röntgenbildbasiertes System zur integrierten Planung, Navigation und Kontrolle bei elektrophysiologischen Untersuchungen und Ablationstherapien im Herzen entwickelt werden. Die Arbeiten werden am Zentralinstitut für Medizintechnik (ZIMT) in Erlangen durchgeführt.

Leitprojekt Brust CT (BD01)

Artemis Imaging GmbH
Henkestr. 91
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Willi Kalender
09131 85-22310
01EX1002
3.022.237 EUR
01.10.2010 - 30.09.2013

Es soll ein technisch vollkommen neuartiger Ansatz der Brustkrebs-Diagnostik entwickelt werden. Es besteht Konsens, dass die Brustkrebsdiagnostik durch 3D-Schichtbildgebungsverfahren deutlich verbessert werden kann. Voraussetzung dazu sind hohe Ortsauflösung für die Beurteilung von Mikrokalk und die Möglichkeit von dynamischen Kontrastmitteluntersuchungen zur verbesserten Früherkennung und zur Differentialdiagnose von Läsionen bei nicht wesentlich höherer Dosis als in der etablierten 2D-Mammografie. Die Röntgen-Computertomografie (CT) wurde bisher für diese Aufgabe nicht in Betracht gezogen, da die Anforderungen an die Ortsauflösung und an die Dosis mit der heute verfügbaren Technologie und den gängigen Ansätzen nicht erreichbar sind. Basisexperimente und Simulationen zeigen, dass die gesteckten Ziele mit den technischen Ansätzen der Mikro-CT erreicht werden können, wenn Technologieentwicklungen spezifisch für Brust-CT erfolgreich durchgeführt werden. Folgende Entwicklungsschritte sind in diesem Projekt angedacht: 1) Entwicklung von Detektoren mit höherer Auflösung, höherer Absorptionseffizienz und höheren Datenraten als bisher verfügbar; 2) Systemkonzepte zur Bewältigung der Datenmengen, die über die bei heutiger klinischer CT üblichen Mengen deutlich hinausgehen werden; 3) Verbesserte Bildrekonstruktionsalgorithmen für die morphologische Bildgebung und für die dynamische CT und 4) Patientengerechte komfortable Lagerung und Fixierung für Diagnose und Therapie.

Verbundprojekt: Augenheilkunde

Im Verbund Augenheilkunde entwickeln Unternehmen und Forschungseinrichtungen aus dem Medical Valley EMN in sechs Projekten neueste Verfahren und Produkte für Diagnose und Therapie in der Augenheilkunde, wobei innovative Materialien, z. B. für künstliche Linsen, Lasersysteme als Skalpellersatz oder EDV-gestützte Diagnosesysteme zum Einsatz kommen.

Teilprojekt A01a

WaveLight GmbH
Am Wolfsmantel 5
91058 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Christof Donitzky
0913 16186-102
01EX1011A
896.471 EUR
01.07.2010 - 30.06.2012

Ziel des Vorhabens sind der Aufbau und die Erforschung eines Ultraviolett-Femtosekundenlasers für die Hornhautchirurgie des Auges. Mit diesem Gerät soll es möglich werden, Fehlsichtigkeiten des menschlichen Auges mit erheblich erhöhter Präzision zu korrigieren. Technisches Ziel ist es, ein Lasersystem mit einer Ultraviolett-Wellenlänge von 345 nm zu entwickeln. Dieses Gerät soll einen Gewebeabtrag zur Brechungskorrektur ermöglichen, wie es mit den bisherigen Verfahren nicht mit hinreichender Genauigkeit möglich ist. Dieses kompakte Lasersystem soll nicht nur die Notwendigkeit der Kombination verschiedener Laser oder der von Lasern mit mechanischen Mikrokeratomen eliminieren, sondern auch die klinische Handhabbarkeit vereinfachen und die Präzision erhöhen.

Teilprojekte A01b, A02d, A05b, A06b

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Universitätsklinikum

Maximiliansplatz 2
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Dr. Jürgen Schüttler
09131 85-33677
01EX1011B
1.118.990 EUR
01.07.2010 - 31.03.2013

Ziel des Teilprojektes A01b ist es, ein Lasersystem mit einer UV-Wellenlänge von 345 nm zu entwickeln. Dies soll ermöglichen, Brechungsfehler des Auges mit erheblich erhöhter Präzision zu korrigieren. Das Teilprojekt A02d erforscht neue Methoden und Technologien für eine Bilddatenbank. Hierdurch soll plattformunabhängig und barrierefrei der Abruf von vordiagnostizierten Bildern erlaubt werden. Das Teilprojekt A05b beschäftigt sich mit der Entwicklung eines Verfahrens, welches zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration Anwendung findet. Im Teilprojekt A06b werden die Entwicklung und die experimentelle sowie klinische Erprobung unterschiedlicher semisynthetischer Biomatrices verfolgt. In den Projekten werden zunächst die Aufgaben der zu entwickelnden Technologien definiert. Durch die frühzeitige Einbeziehung der späteren Anwender wird die Übertragbarkeit in den täglichen Gebrauch sichergestellt.

Teilprojekte A01c, A03b

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Zentralinstitut für Medizintechnik (ZIMT)

Krankenhausstr. 2-4
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr.-Ing. Michael Schmidt
09131 85-23456
01EX1011C
867.607 EUR
01.07.2010 - 30.06.2012

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung einer Femtosekundenlaser-Technologie zum therapeutischen Einsatz bei der Hornhautchirurgie. Dies soll gegenüber dem aktuellen Stand der Technik zu einer verkürzten Behandlungsdauer bei erhöhter Schnittpräzision und verbessertem Patientenkomfort führen. Darüber hinaus sollen die technologischen Grundlagen für die Entwicklung und Herstellung von diffraktiven, multifokalen Intraokularlinsen erarbeitet werden. Damit soll alterssichtigen, sogenannten presbyopen Patienten eine implantierbare Alternative zur Lesebrille geboten werden. Ein Vorteil der Implantation diffraktiver, multifokaler Intraokularlinsen gegenüber anderen laserchirurgischen Behandlungsverfahren, bei denen die Hornhaut eine multifokale Wirkung erhält, liegt in der Reversibilität des Behandlungsverfahrens. Auch sprechen die geringen Investitionskosten seitens des Augenchirurgen für den Einsatz diffraktiver, multifokaler Intraokularlinsen.

Teilprojekte A02a, A04b

Voigtmann GmbH
Ulmenstr. 52g
90443 Nürnberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Kfm. Peter Voigtmann
0911 477765-0
01EX1011D
722.945 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel des Vorhabens ist die zielgerichtete Erforschung neuer Methoden und Technologien auf Basis einer augenheilkundlichen Bilderdatenbank, die plattformunabhängig und barrierefrei den Abruf von vordiagnostizierten Bildern und eine Verdachtsdiagnosestellung erlaubt. Dazu sollen einerseits die technischen Möglichkeiten mobiler Kommunikation und andererseits neue Verfahren der Bilderkennung und des Bildvergleichs erforscht werden. Darüber hinaus soll ein preiswertes Kamerasystem zur Früherkennung von diabetischer Retinopathie, hypertensiver Retinopathie und Glaukom entwickelt und validiert werden. Mögliche Anwender des Low-Cost Funduskamerasystem sind Länder der 3. Welt oder Gesundheitsorganisationen.

Teilprojekt A05a

A.R.C. Laser GmbH
Bessemerstr. 14
90411 Nürnberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Rudolf Walker
0911 21779-0
01EX1011E
299.677 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung eines frequenzverdoppelten Festkörperlasers zur Behandlung der pathologischen Veränderungen im retinalen Pigmentepithel bei der altersbedingten Makuladegeneration. Das zu entwickelnde Produkt soll erstmals eine Behandlungsoption ermöglichen für die frühe Form der altersbedingten Makuladegeneration, die fortschreitend im Alter zum Verlust des zentralen Sehens und somit der Lesefähigkeit führt.

Teilprojekt A02b

Verlag Online Journals of Ophthalmology
Egerlandstr. 34 f
91083 Baiersdorf

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Georg Michelson
09133 9630
01EX1011F
47.876 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Forschungsziel 1 innerhalb des Projektes ist es neue Methoden und Technologien für eine neue Kommunikationsstruktur zum Bildabruf und zur Submission von neuen Bildern und Diagnosen zu erforschen. Forschungsziel 2 ist die Erforschung neuer Methoden und Technologien für einen automatischen Bildvergleich. Das neu submittierte Bild soll mit bereits in der Bilderdatenbank vorliegenden, vordiagnostizierten Bildern verglichen werden.  Damit zielt man auf die automatische Erstellung einer Verdachtsdiagnose vom submittierten Bildern (Content) durch Vergleich mit den bereits vorliegenden Referenzbildern ab. Forschungsziel 3 ist die Erweiterung der Referanzbilderdatenbank um Bilder der Sehbahn und von zerebralen MR-Befunden bei Augenerkrankungen.

Teilprojekt A02c

Siemens Aktiengesellschaft
Healthcare Sector

Allee am Röthelheimpark 3 a
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Peter Kreisler
09131 84-8035
01EX1011G
10.947 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Das Gesamtziel ist eine zielgerichtete Erforschung neuer Methoden und Technologien für eine augenheilkundliche Bilderdatenbank, die 1) plattformunabhängig und barrierefrei den Abruf von vordiagnostizierten Bildern erlaubt; 2) neue, von Nutzern hochgeladene Bilder mit bereits vordiagnostizierten Bildern vergleicht und somit eine Verdachtsdiagnosestellung erlaubt und 3) um Magnetresonanzbilder der Sehbahn bei Augenerkrankungen erweitert wird. Dies erfordert seitens der MR-Diagnostik sowohl hochaufgelöste und kontrastreiche anatomische Darstellungen, wie auch Bildgebungstechniken, welche unter Ausnutzung der Diffusions-Tensor-Bildgebung Rückschlüsse auf Faserstrukturen und Konnektivitäten im Gehirn erlauben. Es sollen Methoden der Magnetresonanz-Bildgebung erforscht, weiter entwickelt und klinisch optimiert werden, die es den Klinikern ermöglichen, Hirn-Strukturen  darzustellen und einer weiteren Verarbeitung zuzuführen. Dies schließt die Erforschung der Messmethoden (Sequenzen) ebenso mit ein wie die notwendige Darstellung der Ergebnisse. Basis dafür sind z. B. hochaufgelöste 3D-Techniken und/oder Modifikationen der Diffusions-Tensor-Bildgebung oder Diffusion-Spectral Imaging wie z. B. Multishot-Techniken und Methoden, um Bildartefakte zu minimieren.

Teilprojekt A03a

HumanOptics AG 
Forschung und Entwicklung

Spardorfer Str. 150
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Arthur Messner
09131 50665-77
01EX1011H
174.756 EUR
01.07.2010 - 30.06.2012

Ziel des Vorhabens aus dem Verbund Augenheilkunde ist die Entwicklung und Herstellung von diffraktiven, multifokalen Intraokularlinsen. Damit soll alterssichtigen, sogenannten presbyopen Patienten eine implantierbare Alternative zur Lesebrille geboten werden. Ein Vorteil der Implantation diffraktiver, multifokaler Intraokularlinsen gegenüber anderen laserchirurgischen Behandlungsverfahren, bei denen die Hornhaut eine multifokale Wirkung erhält, liegt in der Reversibilität des Behandlungsverfahrens. Auch sprechen die geringen Investitionskosten seitens des Augenchirurgen für den Einsatz diffraktiver, multifokaler Intraokularlinsen.

Teilprojekt A06a

Resorba Wundversorgung GmbH & Co. KG
Am Flachmoor 16
90475 Nürnberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Markus Frey
09128 9115-51
01EX1011J
10.297 EUR
01.10.2010 - 31.03.2013

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung und tierexperimentelle Erprobung unterschiedlicher, semisynthetischer Biomatrices auf Kollagenbasis zur krankheitsindividuellen Behandlung von Defekten der Augenoberfläche.

Verbundprojekt: Clustermanagement

Teilprojekte CM01a, CM02a

Medical Valley
Europäische Metropolregion Nürnberg e.V.

Henkestr. 91
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Ing. Jörg Trinkwalter
09131 53 02 863
01EX1010A
794.453 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Teilprojekt CM02b

Cogneon GmbH
Henkestr. 91
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Ing. Simon Dückert
0163 9222093
01EX1010B
149.855 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Teilprojekt CM02c

Birke & Partner GmbH
Marie-Curie-Str. 1
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Ralf Birke
09131 8842-10
01EX1010C
101.637 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Teilprojekt CM02d

LA2 GmbH
Henkestr. 91
91052 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Marc Holfelder
09131 6149-205
01EX1010D
144.368 EUR
01.05.2010 - 30.04.2015

Das Projekt CM02 ist Teil des Spitzenclusters Medical Valley, Verbund "Clustermanagement". Es soll ein zweisprachiges, interaktives Web2.0 Portal aufgebaut werden, das den Wissensfluss im Medial Valley signifikant optimiert. Fachmedizintechnische Inhalte ermöglichen durch redaktionelle Aufbereitung auch für Nicht-Experten einen effektiven und präzisen Informationsaustausch. Zeitgemäße grafische Gestaltung und die digitale Präsentation in verschiedenen Formen setzt innovative Maßstäbe im Bereich Clustermanagement sowie in der Kommunikation von Medizintechnischen Sachverhalten. In Abstimmung mit den Kooperationspartnern werden zu erfüllende Funktionen und zu kommunizierende Inhalte definiert und formuliert sowie der Programmierung zur Verfügung gestellt. Gleiches geschieht mit der Gestaltung des Portal-Designs, das sich an der visuellen Umsetzung internationaler Clusterportale messen lässt und im Anspruch übertreffen soll. Redaktionelle Inhalte und die grafische Gestaltung werden kontinuierlich über die Projektlaufzeit gepflegt, be- und überarbeitet.

b) Liste der abgeschlossenen Vorhaben

3.3 m4 - Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien - Eine neue Dimension in der Medikamentenentwicklung

 

 

 

 

 

Das Feld der personalisierten Medizin ist ein großer Zukunftsmarkt. Hier entstehen Diagnose- und Therapiekonzepte, die auf die individuellen Anlagen und das Krankheitsbild des Patienten zugeschnitten sind. Zentral ist dabei die Bewältigung von Herausforderungen der heutigen Medikamentenentwicklung wie höhere Sicherheit und Wirksamkeit, kürzere Entwicklungszeiten sowie geringere Kosten.
Die Lösung ebendieser Aufgaben steht im Fokus des Münchner Biotech Clusters (http://www.m4.de/), der mit seinem Strategiekonzept "m4 - eine neue Dimension in der Medikamentenentwicklung" die gesamte Wertschöpfungskette berücksichtigt und nachhaltig verbessern will. Der Standort soll durch neue institutionenübergreifende Infrastrukturen wie u. a. IT-Datenmanagement, zentrale Services bei klinischen Studien und die Münchner Biobanken-Allianz zusätzlich gestärkt werden.
Über 100 Partner aus der mittelständischen Biotech-Industrie, Großunternehmen, wissenschaftlichen Einrichtungen und Kliniken im Großraum München arbeiten im Cluster in über 40 Einzelprojekten aus den Bereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Autoimmunerkrankungen zusammen.
München ist heute bereits einer der führenden Pharma- und Biotechnologie-Standorte in Europa. Vision des Spitzenclusters ist es, diesen als internationale Exzellenz- und Modellregion der personalisierten und zielgerichteten Medizin zu etablieren.
Die geförderten Vorhaben verteilen sich auf fünf Themengebiete: Strukturprojekte, personalisierte Medizin, neuartige Therapeutika, innovative Produktionsverfahren und präklinische Tiermodelle.

Verbundprojekt: Präklinische Tiermodelle

 

 

 

 

 

Das Projekt dient dem Aus- und Aufbau einer Plattform für die Generierung und Charakterisierung genetisch veränderter Großtiermodelle. Im Rahmen von präklinischen Studien werden weitere Partner aus dem m4 Spitzencluster innerhalb dieses Verbundes vernetzt.

a) Kurzbeschreibungen der laufenden Vorhaben

Modelle für Diabetes mellitus, Immundefizienz und Lungenerkrankungen sowie Kerntransfer und Kryobanking (PK1a)

Ludwig-Maximilians-Universität München
Tierärztliche Fakultät
Veterinärwissenschaftliches Department
Institut für Tierzucht – Genzentrum
Molekulare Tierzucht und Biotechnologie

Feodor-Lynen-Str. 25
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Eckhard Wolf
089 2180-76800
01EX1024A
332.642 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Die zu untersuchenden humanen Krankheitsbilder umfassen den humanen Typ 2-Diabetes und die Mukoviszidose. Weiterhin werden Modelle für die regenerative Medizin erforscht. Darüber hinaus wird in dem Vorhaben an der Kerntransferklonierung und der Kryokonservierung von Zellen und Gameten transgener Schweinemodelle gearbeitet.

Verbundprojekt Präklinische Tiermodelle: Modelle für Tumorerkrankungen und Stammzellbiologie (PK1b)

Technische Universität München
Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Forschungsdepartment Ernährungs- und Lebensmittelwissenschaften
Fachgebiet Biotechnologie der Nutztiere

Liesel-Beckmann-Str. 1
85354 Freising

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Angelika Schnieke
08161 71-2004
01EX1024B
285.174 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

In dem Vorhaben sollen unterschiedliche Großtiermodelle für den Bereich Onkologie erzeugt und charakterisiert werden. Dies soll eine direkte Translation vom Kleintiermodell in die Klinik ermöglichen. Weitere Zielsetzung ist die Isolierung, Charakterisierung und genetische Manipulation von multipotenten Schweine-Stammzellen für Versuche hinsichtlich der Zelltherapie.

MGH-Minischwein und präklinische Studien (PK1c)

MWM Biomodels GmbH
Hauptstr. 41
84184 Tiefenbach

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Christian Simmet
08709 9229-110
01EX1024C
140.611 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Im Vorhaben wird eine neue Minischweine-Linie (MGH mini pig) etabliert, charakterisiert und validiert im Hinblick auf ihre Eignung als Modell für die in m4 bearbeiteten Kernfragestellungen. Schließlich sollen in dem Vorhaben präklinische Studien durchgeführt werden. Dem Partner obliegt zudem die Verbundkoordination.

Verbundprojekt: Innovative Produktionsverfahren

Ein wichtiger Schritt in der Wertschöpfungskette eines biopharmazeutischen Wirkstoffes ist die Entwicklung eines cGMP-fähigen Produktionsprozesses und dessen schnelle Umsetzung in einer zugelassenen Produktionsanlage. Schon früh im Entwicklungsprozess stellen die Wahl des geeigneten Produktionssystems und die optimierte Ausarbeitung des Prozesses die Weichen zu einer späteren preisgünstigen und unlimitierten Herstellung und zu einer unbehinderten Zulassung. Dabei stellt eine neue, stärker personalisierte Medikamenten-Entwicklung die Abkehr von großen „Blockbuster“-Medikamenten und die Produktion von Biopharmaceuticals für kleinere Patientenpopulationen neue Herausforderungen an Produktionsprozesse und deren Zulassung. Der Verbund „Produktionsverfahren“ innerhalb des m4-Spitzenclusters verfolgt das Ziel, die schnelle und kosteneffektive Entwicklung von personalisierten Medikamenten im Cluster auf technischem Gebiet zu verbessern. Die Themenbereiche der drei Vorhaben des Verbundes erstrecken sich von der Etablierung und Optimierung neuer Expressionssysteme bis zum Aufbau eines Herstellbereiches zur GMP-konformen Herstellung von Prüfpräparaten für die klinischen Phasen I/II. Der Herstellbereich soll als Dienstleistungseinheit für das m4 Trial Center etabliert werden und grundsätzlich auch Unternehmen zur Verfügung stehen.

Teilprojekt P3

Ludwig-Maximilians-Universität München
Fakultät für Chemie und Pharmazie - Department Pharmazie
Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie

Butenandtstr. 5-13
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Gerhard Winter
089 2180-77022
01EX1023A
295.004 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Dieses Teilprojekt hat zum Ziel, den bereits vorhandenen Herstellbereich für Pharmazieprodukte auf dem Campus Großhadern für präklinische und frühe klinische Entwicklungsphasen von Clusterprojekten zur zentralen Dienstleistungseinheit für das Clinical Trial Service Center aufzuwerten. Durch den Aufbau einer eigenständigen Produktionseinheit sollen auch kleine Mengen an Arzneimitteln, wie sie für GMP-konforme Pilotstudien oder GLP-konforme Tierversuche notwendig sind, zeitnah und flexibel hergestellt werden.

Transgene Produktionsplattform für rekombinante Antikörper (P2)

PAKTIS Antibody Services GmbH
Larezhausen 3
86567 Hilgertshausen-Tandern

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Gottfried Brem
08250 92790-45
01EX1023B
868.718 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Die hier beschriebenen Arbeiten beschäftigen sich mit der Herstellung und präklinischen Testung von neuartigen Antikörperfragmenten. Die Antikörperfragmente sollen im therapeutisch anwendbaren Maßstab aus dem Blut bzw. der Milch von transgenen Kaninchen isoliert werden.  Sie sollen einerseits spezifisch Prostatakarzinomzellen erkennen und gleichzeitig körpereigene Zellen des Immunsystems zu den erkannten Krebszellen rekrutieren und dort aktivieren. Diese sollen dann die Krebszellen angreifen und eliminieren. Man erhofft sich dadurch eine schnelle und äußerst spezifische Bekämpfung von Krebszellen mit wenig Nebenwirkungen. Auch einzelne Krebszellen sollen so aufgespürt und effektiv abgetötet werden.

Verbundprojekt: Neuartige Therapeutika

Der Verbund "Neue Therapeutika" besteht aus 14 Vorhaben, die von 14 Biotechnologie- unternehmen bearbeitet werden. Die Teilprojekte befassen sich mit der Entwicklung neuer Therapieansätze für eine zuvor identifizierte passende Gruppe von Patienten. Die zu entwickelnden neuen Therapeutika richten sich allesamt auf Krankheitsbilder von großer gesundheitsökonomischer Bedeutung, wie z. B. kardiovaskuläre Erkrankungen, Tumorerkrankungen, Autoimmunitätserkrankungen und Infektionskrankheiten. Allen gemeinsam ist die hohe Selektivität der Arzneimittelkandidaten für definierte Zielstrukturen.
Die Verwertung der Ergebnisse durch die antragstellenden Biotechnologieunternehmen richtet sich nach dem jeweiligen Entwicklungsstand der Entwicklungskandidaten. Sie reicht von der Weiterentwicklung von Lead-Strukturen für die präklinische Entwicklung, dem Proof of Concept für nachfolgende Klinische Studien und der Vermarktung des Entwicklungsprodukts an ein anderes Biotechunternehmen oder eine Pharmafirma.

Entwicklung von Biopharmazeutika mit verlängerter Plasma-Halbwertszeit (TP 15a und b)

XL-protein GmbH
Lise-Meitner-Str. 30
85354 Freising

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Uli Binder
08161 53730-90
01EX1022B
38.100 EUR
01.07.2010 - 30.06.2012

Technische Universität München
Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Forschungsdepartment Biowissenschaftliche Grundlagen
Lehrstuhl für Biologische Chemie

Emil-Erlenmeyer-Forum 5
85354 Freising

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Martin Schlapschy
08161 71-3584
01EX1022C
120.637 EUR
01.07.2010 - 30.06.2012

Im Verbund "Neuartige Therapeutika" des Spitzenclusters beschäftigen sich die XL-protein GmbH und die Technische Universität München mit der "Entwicklung von Biopharmazeutika mit verlängerter Plasma-Halbwertszeit". Dazu werden insbesondere ein bioaktives Peptid und ein Antikörperfragment biochemisch charakterisiert und im Tierversuch getestet. PASylierung ist eine neue und hochinnovative Technologie zur Verlängerung der Zirkulationsdauer von Biopharmazeutika im Blutstrom und damit geringerer und weniger häufiger Dosierung bei verbesserter Wirkung. Die Technologie beruht auf der gentechnischen Produktion eines Fusionsproteins aus a) dem eigentlichen Proteinwirkstoff (z. B. Hormon, Wachstumsfaktor, Antikörperfragment etc.) und b) einer Peptidmodifikation, die dem Protein ein wesentlich vergrößertes Volumen verleiht und die Ausscheidung durch die Nieren so verlangsamt. Die von der XL-protein GmbH entwickelten Produktkandidaten werden durch die TU München produziert und biochemisch charakterisiert; die XL-protein GmbH betreut die funktionellen Testungen im Tierversuch.

Fc-Rezeptoren als Zielmoleküle für die Therapie von Autoimmunerkrankungen (TP 5)

Suppremol GmbH
Am Klopferspitz 19
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Robert Phelps
089 309050 68-15
01EX1022G
1.561.770 EUR
01.06.2010 - 31.03.2013

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung des löslichen humanen FcGamma-Rezeptors IIb (SM101) zur Behandlung von Systemischem Lupus Erythematodes (SLE). SLE ist eine systemische Autoimmunerkrankung, die überwiegend Frauen im gebärfähigen Alter betrifft. Die Erkrankung verläuft häufig in Schüben, wobei es zu Immunkomplex-vermittelten Komplikationen mit unterschiedlicher Organbeteiligung kommen kann. Die hier adressierten Ansätze sollen zunächst auf Komplikationen mit Nieren- (SLE-Nephritis) oder Lungenbeteiligung (SLE-Pulmonitis) abgestellt werden.

Synthetische siRNA als neue therapeutische Plattform für die personalisierte Medizin Dynamische Polymersysteme zum sicheren und effizienten intrazytoplasmischen Transfer von siRNA (TP 12)

Ludwig-Maximilians-Universität München
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Department Pharmazie
Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie

Butenandtstr. 5-13
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Ernst Wagner
089 2180-77841
01EX1022H
264.565 EUR
01.07.2010 - 28.02.2012

In diesem Projekt werden Synthetische short interfering RNA (siRNA) untersucht. SiRNA stellt eine neue Arzneimittelklasse mit hohem Therapiepotenzial in vielen Indikationen dar und eignet sich auch für bisher nicht adressierbare ("undruggable") molekulare Krankheitsmechanismen sowie Patientengruppen mit individuell verschiedenen Genmutationen. Limitierend für die medizinische Anwendung sind derzeit die Trägerformen, die siRNA effizient und sicher an den Wirkort im Körper und dort ins Innere der Zielzellen bringen. Im vorliegenden Verbundprojekt soll durch die Verpackung von optimierten, chemisch modifizierten siRNAs mit definierten bioabbaubaren und zielorientierten Polymeren eine verbesserte Verabreichungsform solcher Nanopartikeln bis hin zum medizinischen Einsatz entwickelt werden.

Maßgeschneiderte Inhibitoren gegen essentielle bakterielle Targets (TP 9a und 9b)

Priaxon AG
Gmunder Str. 37-37 a
81379 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Günther Ross
089 4521308-29
01EX1022I
368.663 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Technische Universität München
Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene

Trogerstr. 30
81675 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Markus Gerhard
089 4140-2477
01EX1022J
700.675 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Im Verbund "Neuartige Therapeutika" beschäftigt sich die Priaxon GmbH und die medizinische Klinik der Technische Universität München mit der Erforschung von "Maßgeschneiderten Inhibitoren gegen essentielle bakterielle Targets (TP 9a)". Dazu werden "small molecule Inhibitoren" gegen essentielle bakterielle Zielstrukturen als neue hochselektive Antiinfektiva entwickelt. Hierdurch sollen Nebenwirkungen und Entwicklung von Kreuzresistenzen reduziert werden. Als Zielstrukturen werden dabei bakterielle Proteine adressiert, die für die Etablierung oder Erhaltung der Infektion in vivo notwendig sind.

Strukturbasierte Antikörpercharakterisierung (TP 17a)

MorphoSys AG
Lena-Christ-Str. 48
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Daniel Weinfurtner
089 89927-200
01EX1022K
214.351 EUR
01.07.2010 - 31.07.2013

Spitzencluster - Strukturbasierte Antikörpercharakterisierung (TP 17b)

Proteros Biostructures GmbH
Am Klopferspitz 19
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Dirk Ullmann
089 700761 20
01EX1022L
348.814 EUR
01.07.2010 - 31.07.2013

Im Verbund "Neuartige Therapeutika" des Spitzenclusters m4 - Projekt "Strukturbasierte Antikörpercharakterisierung" - wollen die Firmen Proteros und MorphoSys gemeinsam die dreidimensionale Struktur von Antikörpern mit ihrem spezifischen Bindepartner (Antigen) aufklären, um so einen Beitrag zum Verständnis von Wirkmechanismen bei der Antikörper-Antigenerkennung zu leisten. Darauf können neue Antikörpertherapien aufgebaut und bestehende Therapien verbessert werden. Antikörper sind bei der Therapie von unterschiedlichen Erkrankungen wie Krebs oder Rheuma aufgrund ihrer spezifischen Wirkweise und den geringen Nebenwirkungen immer mehr in den Fokus der therapeutischen Forschung gerückt. Allerdings ist die Wirksamkeit abhängig von der Bindungsstärke und der Struktur (Antigen), die durch den Antikörper gebunden wird. MorphoSys und Proteros planen in ihrer Zusammenarbeit, die Kristallstruktur von einem therapeutischen Antikörper mit dem zugehörigen Antigen zu ermitteln. Nach gelungener Charakterisierung eines einfachen Antikörper-Antigen-Komplexes sollen die Strukturanalysen auf komplexere Antigen-Antikörper-Strukturen ausgeweitet werden.

Targeting von Biotherapeutika in die Lunge zur Therapie chronischer Lungenerkrankungen (TP 14a)

Activaero GmbH
Wohraer Str. 37
35285 Gemünden (Wohra)

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Bernhard Müllinger
089 897969-17
01EX1022M
245.702 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel ist die Entwicklung innovativer, marktfähiger Biotherapeutika (z. B. Proteine, Antikörper) zur Verbesserung der therapeutischen Möglichkeiten zur Behandlung chronischer Lungenerkrankungen. In diesem Vorhaben werden die präklinischen Grundlagen für die Entwicklung von inhalativ verabreichten Biotherapeutika geschaffen. Insbesondere wird die Activaero GmbH eine Applikationsmethode (COAALA-MOUSE-APPARATUR) für vorklinische Studien entwickeln, die aufgrund der höheren Effektivität für neue Wirkstoffgruppen besonders geeignet ist.

Targeting von Biotherapeutika in der Lunge zur Therapie von chronischen Lungenerkrankungen (TP 14b)

Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)
Institut für Lungenbiologie

Ingolstädter Landstr. 1
85764 Neuherberg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Otmar Schmid
089 3187-2557
01EX1022N
378.803 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

In diesem Vorhaben werden die präklinischen Grundlagen für die Entwicklung von inhalativ verabreichten Biotherapeutika geschaffen. Das Helmholtz Zentrum München wird eine Biomonitoringmethode zur Bestimmung der biologisch aktiven Wirkstoffdosis in der Lunge entwickeln (TP 14b). Mit diesen neuen Methoden wird die Wirksamkeit eines neuartigen, inhalierten Biotherapeutika untersucht.

Rekombinante Spinnenseide als neues Biomaterial in Kombination mit Biotec Arzneimitteln (TP 16)

AMSilk GmbH
Am Klopferspitz 19
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

M.B.S. Axel H. Leimer
089 381 564-431
01EX1022P
192.984 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Das Vorhaben strebt die Entwicklung von rekombinanter Spinnenseide als neues Biomaterial in Kombination mit Biotec Arzneimitteln an. Ziel ist eine Anwendung im Bereich Drug Delivery als neues System, welches zur Applikation insbesondere von Proteinarzneistoffen geeignet ist. Der Fokus der Arbeit soll auf der Entwicklung von Filmen aus rekombinanter Seide liegen, die als Trägermaterial für Wirkstoffe verwendet werden können.

MicroRNA-basierte Therapien für kardiovaskuläre Erkrankungen (TP 6b)

Klinikum der Universität München 
Campus Großhadern
Medizinische Klinik und Poliklinik I

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr Christian Kupatt
089 7095 6092
01EX1022R
139.759 EUR
01.08.2010 - 31.07.2013

Dieses Teilprojekt beschäftigt sich mit der miRNA-Behandlung im Tiermodell. Das Arbeitspaket umfasst folgende Schritte: 1) Nachweis einer interstitiellen Fibrose im nicht-infarzierten Myokard; 2) Etablierung eines perkutan induzierten Hochdruckmodells am Schwein; 3) Testen der Wirksamkeit von miR21 im Großtiermodell der ischämischen Kardiomyopathie; 4) Testen der Wirksamkeit von miR21 im Großtiermodell der hypertensiven Myokardfibrose (TAC); 5) Test der Wirksamkeit von Antagomiren in diabetischen und hyperlipidämischen Tieren.

Entwicklung eines Gerätes zur retrograden Applikation von Wirkstoffen in das Myocard (TP 6c)

QUALIMED Innovative Medizinprodukte Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Boschstr. 16
21423 Winsen (Luhe)

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dipl.-Ing. Manfred Gülcher
04171 6578-0
01EX1022S
118.517 EUR
01.08.2010 - 31.07.2013

Das Teilvorhaben „Retroinfusionstechnologie" befasst sich auf Basis der Vorarbeiten von QualiMed, mit der Entwicklung der Hard- und Softwareausstattung der im Teilprojekt angewendeten Retroinfusionsgeräte und schafft damit die Vorraussetzungen für eine spätere Weiterentwicklung und CE-Zulassung dieser Technologie. Aktuell gibt es keine alternative Applikationsmöglichkeit, die eine effiziente homogene, transmurale Transfektion mit dem zu verwendendem mir21 ermöglicht. Wichtigstes Ziel des Arbeitsprogramms von Qualimed ist die Bereitstellung des Retroinfusionsgerätes, zu dem die theoretischen Grundlagen und erste Mustergeräte mit Basisfunktionen bestehen. Die komplette Hardware und anschließend auch die Steuerungssoftware muss aber noch hinsichtlich des kontrollierten Einsatzes überarbeitet und neu konfiguriert werden. Dies beinhaltet den Aufbau eines funktionsfähigen Blutgefäßmodells, das die "natürlichen" Druckschwankungen in einer geblockten Vene zuverlässig simuliert und in vitro-Versuche mit den Prototypen zulässt. Arbeitsschritte sind: 1) Aufbau des Blutgefäßmodells incl. Drucksteuerung zur Simulation; 2) Aufbau der Retroinfusionsgeräte; 3) Versuchsreihen zur Softwareprorammierung und Optimierung der Steuerung.

MicroRNA-basierte Therapien für kardiovaskuläre Erkrankungen (TP 6a)

Technische Universität München
Institut für Pharmakologie und Toxikologie

Biedersteiner Str. 29
80802 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Dr. Stefan Engelhardt
089 4140-3260
01EX1022T
124.398 EUR
01.08.2010 - 31.07.2013

Im Teilprojekt 6a sollen neue Therapieverfahren gegen Herzerkrankungen getestet werden. Basierend auf der Expertise der beteiligten Wissenschaftler hinsichtlich von Großtiermodellen für Myokarderkrankungen und RNA-basierten Therapien, sollen microRNA-Antagonisten auf ihre therapeutische Eignung hin untersucht werden. Diese microRNA-Antagonisten sollen lokal appliziert werden und richten sich primär gegen myokardiale Fibrosierung.

Verbesserung der Effektivität und Spezifität von RNAi für Forschung und Therapie durch modifizierte Effektorproteine der Argonaut Familie (TP 18)

Intana Bioscience GmbH
Lochhamer Str. 29 a
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Stefan Hannus
089 89557282
01EX1022U
349.484 EUR
01.01.2011 - 31.12.2012

Im Fokus dieses Projektes stehen die Mitglieder der Argonaut Proteinfamilie. Da für die einzelne Vertreter posttranslationale und vermutlich regulatorisch wirksame Modifikationen beschrieben wurden, stellt die Proteinfamilie einen neuen, vielversprechenden Interventionspunkt dar. Durch die Identifikation und Modulation der Effektoren der AgoProteine lassen sich zukünftige siRNA-Programme in Medikamenten-Entwicklungsprojekten mit größerer Effizienz und Verlässlichkeit durchführen. Der Arbeitsplan umfasst folgende Teilschritte: 1) Untersuchung der posttranslationalen Modifikationen von Ago2 und dessen Familien Mitglieder Ago1, Ago3 und Ago4; 2) Etablierung mehrerer spektroskopischer Testverfahren zur Aktivitätsbestimmung einzelner siRNA-Moleküle; 3) Funktionsanalyse der Phosphorylierungen; 4) Identifikation der beteiligten Kinasen und Einsatz von Kinaseinhibitoren; 5) Einsatz aktivierter RNAi-Effektoren in siRNA-basiertem Screening.

CD38 mAb zur Behandlung hämatologischer Tumore (TP 4)

MorphoSys AG
Lena-Christ-Str. 48
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Ulrich Moebius
089 89927-460
01EX1005
1.054.302 EUR
01.04.2010 - 31.01.2013

MorphoSys hat sich zum Ziel gesetzt, ein innovatives Medikament zur Behandlung des multiplen Myeloms (MM) zu entwickeln. Dieses Medikament, der Antikörper MOR202, soll nun auf Sicherheit und Wirksamkeit im Patienten getestet werden. Zu diesem Zweck soll eine multizentrische klinische Studie der Phase I/IIa am "m4 Trial Service Center" durchgeführt werden. Neben den Parametern, welche Aufschluss über die Sicherheit und den Krankheitsverlauf geben, wird außerdem in einer freiwilligen Substudie eine potenzielle Korrelation ausgewählter Biomarker mit der Wirksamkeit von MOR202 untersucht. Diese Biomarker könnten später helfen, den Verlauf der Krankheit vorherzusagen und/oder bestimmte Patientengruppen zu definieren, welche besonders gut auf die Behandlung ansprechen.

Zyklopeptid COR-1 gegen Herzinsuffizienz (TP 2)

Corimmun GmbH
Lochhamer Str. 29
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Martin Ungerer
089 8565-2010
01EX1001
1.616.448 EUR
01.04.2010 - 30.09.2012

Ziel des Vorhabens ist, den Einsatz des Antikörper-neutralisierenden Medikaments COR-1 in einer klinischen Phase II-Studie an herzinsuffizienten Patienten zu untersuchen und einen Beweis für die Wirksamkeit des Medikamentes zu erreichen. Der Arbeitsplan umfasst die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung der klinischen Studie. COR-1 ist ein innovatives Medikament, das eine wesentliche Weiterentwicklung in der personalisierten Medizin darstellt. Das neue Medikament soll bei einer bestimmten Gruppe von Herzinsuffizienz-Patienten, die nicht auf Standardtherapie ansprechen, zu einer Erhöhung der Überlebenschancen führen.

Verbundprojekt: Personalisierte Medizin

Der Verbund „Personalisierte Medizin“ besteht aus insgesamt 19 Vorhaben, die von 16 Industrieunternehmen, einem wissenschaftlichen Verein und zwei Universitätskliniken bearbeitet werden. Allen Teilprojekten gemeinsam ist die Erarbeitung innovativer Therapieansätze und neuer Biomarker in der personalisierten Medizin. Die Themenbereiche erstrecken sich von der Therapie verschiedener Tumoren, der Identifizierung neuer Biomarker wie auch der Entwicklung von Quantifizierungsverfahren für spezifische Biomarker und innovative Therapiestrategien für Herzrhythmusstörungen. Der Verbund verfolgt das Ziel, die jeweiligen F&E Projekte mindestens um eine Entwicklungsstufe in der Wertschöpfungskette der Medikamenten- und Biomarkerentwicklung weiter zu bringen. Darin liegen auch die Verwertungsziele für die einzelnen Teilprojekte des Verbundes.

"Investigator-Initiated-Trials" mit Triomab-Antikörpern sowie studienbegleitenden Immunmonitoring in der Tumortherapie (PM 4)

TRION Research GmbH
Am Klopferspitz 19
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Jürgen Hess
089 324 266-114
01EX1021A
388.480 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Etablierung eines neuen, innovativen Therapiekonzeptes auf der Basis eines trifunktionalen Antikörpers. Mit Hilfe des Antikörpers sollen Tumorzellen und tumor-bekämpfende Immunzellen gleichzeitig gebunden werden. Es soll so eine lang-anhaltende körpereigene Immunantwort induziert werden. Auf diese Art soll das körpereigene Immunsystem darin unterstützt werden, den Tumor zu bekämpfen.

NeoExNet (PM 1), Biomarker der Therapieresponse (PM 7)

Klinikum der Universität München
Campus Großhadern
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Peter Bartenstein
089 7095-4610
01EX1021B
343.338 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens "NeoExNet" ist die Etablierung eines Netzwerks zu Neuroendokrinen Tumoren, welches Biomarker und therapeutische Targets identifiziert und klinisch validiert. Ziel des Forschungsvorhabens "Biomarker der Therapieresponse" ist es, für die Computer-Tomographie Marker eines Ansprechens auf die anti-angiogenetische Therapie zu identifizieren und validieren.

Bestimmung von Immun- und Tumorparametern im Serum von Tumorpatienten (TP 6c)

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radiologische Onkologie

Ismaninger Str. 22
81675 München

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Gabriele Multhoff
089 4140-4514
01EX1021C
59.538 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Das Vorhaben hat zum Ziel, den Wert von Hsp70 sowie dessen Antikörper als Biomarker zu evaluieren. Hierzu werden Zeitverläufe unter Therapie im Serum von Patienten mit Bronchialkarzinom untersucht.

Neue CT- und MRT-Techniken für die Beurteilung des Therapieerfolgs (PM 8)

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Institut für Radiologie

Ismaninger Str. 22
81675 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Ernst J. Rummeny
089 4140-2621
01EX1021D
726.578 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel des Vorhabens ist es zahlreiche Projekte mit unterschiedlichen Themen-Schwerpunkten zur Bildung von Patientenkollektiven, Entwicklung von Biomarkern zur Patientenstratifizierung und Therapievorhersage sowie individualisierter Therapieentwicklung zu realisieren. Das Projekt "Neue CT- und MRT-Techniken für die Beurteilung des Therapieerfolgs" dient der Identifizierung neuer, quantitativer Biomarker für die bildgebenden Verfahren CT und MRT.

Innovative Therapiestrategien für Herzrhythmusstörungen (TP 12b)

Klinikum der Universität München
Campus Großhadern
Medizinische Klinik und Poliklinik I

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Stefan Kääb
089 7095-3158
01EX1021E
182.886 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Das Teilprojekt 12 sucht neue Biomarker zur Vorhersage von Herzrhythmusstörungen. Dies erfolgt zum einen in großen, genom-weiten Assoziationsstudien. Zum anderen sollten neue EKG-Signaturen identifiziert werden, die eine verläßlichere Vorhersage gefährlicher Rhythmusstörungen erlauben. Die Auswertung der Daten erfolgt gemeinsam mit dem Projektpartner Biosigna.

Entwicklung zyklischer Peptide für die Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen (PM 9)

ITG Isotope Technologies Garching GmbH
Lichtenbergstr. 1
85748 Garching b. München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Günter Schumacher
089 289 13-905
01EX1021F
680.440 EUR
01.09.2010 - 31.08.2012

Ziel dieses Vorhabens ist es, RGD-Peptide radioaktiv zu markieren und zu Diagnose und Therapie von Tumorerkrankungen einzusetzen. RGD-Peptide haben in den letzten Jahren aufgrund ihrer Bindung an Tumorzellen vermehrt für Furore gesorgt. Die ITM AG hat aus einer Peptid-Bibliothek von einer Milliarde Peptiden eine Leitstruktur isoliert, welche eine Internalisierung der Substanz in das Innere der Zelle erlaubt. Ziel ist es, über eine reine Diagnostik hinausgehend, eine spezifische Zerstörung von Tumorzellen vom Zellinneren aus zu erreichen.

Bestimmung von Immun- und Tumorparametern im Serum von Tumorpatienten (PM 6b)

GENEART AG
Josef-Engert-Str. 11
93053 Regensburg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Ralf Wagner
0941 94276-13
01EX1021G
120.489 EUR
01.07.2010 - 30.06.2012

Ziel des Vorhabens ist es, basierend auf den Befunden der Verbundpartner, einen Streifentest zu entwickeln. Dieser soll es ermöglichen, die Proteine, Hsp70, AnxA5, HMGB1 und Survivin sowie gegen diese gerichtete Antikörper aus dem Serum von Tumorpatienten zu bestimmen. Es handelt sich also um eine rasche, nicht-invasive Methode, den Immunstatus von Tumorpatienten zu untersuchen. Dieser Test soll eine qualitative und quantitative Aussage über einen Therapieerfolg zulassen bzw. eine Resistenzentwicklung gegenüber der Radio/Chemotherapie anzeigen. Die klinische Umsetzung der gewonnenen Erkenntnisse ist ein essentielles Ziel des Vorhabens und soll zur Therapieoptimierung bei Krebspatienten beitragen.

Innovative Therapiestrategien für Herzrhythmusstörungen (PM 12a)

BIOSIGNA GmbH
Institut für Biosignalverarbeitung und Systemanalyse

Lindwurmstr. 109
80337 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr.-Ing. Antoun Khawaja
089 23719277
01EX1021I
202.421 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Das Teilprojekt 12 sucht neue Biomarker zur Vorhersage von Herzrhythmusstörungen. Dies erfolgt zum einen in großen, genomweiten Assoziationsstudien. Zum anderen sollten neue EKG-Signaturen identifiziert werden, die eine verlässlichere Vorhersage gefährlicher Rhythmusstörungen (kardiale Arrhythmien) erlauben. Eine web-basierte EKG-Plattform zur Speicherung und Analyse der EKG-Daten soll etabliert werden. Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit dem Klinikum der Universität München - Campus Großhadern - Medizinische Klinik und Poliklinik I durchgeführt.

Bestimmung von Immun- und Tumorparametern im Serum von Tumorpatienten (PM 6e)

Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main 
FB 16 Medizin und Klinikum
Zentrum der Radiologie
Klinik für Strahlentherapie und Onkologie

Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Franz Rödel
069 6301-6637
01EX1021J
87.859 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel dieses Vorhabens ist die Analyse und Evaluierung des Proteins Survivin hinsichtlich seiner prädiktiven Eigenschaften als Biomarker. Das Protein soll im Blut von Patienten mit Lungenkarzinom und kolorektalem Karzinom nachgewiesen werden und mit dem Krankheitsverlauf korreliert werden.

Stammzellbasierte Therapien zur Behandlung maligner und nicht-maligner Erkrankungen (PM 5)

Apceth GmbH & Co. KG
Max-Lebsche-Platz 30
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Christine Günther
089 7009608-0
01EX1021K
1.133.921 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel dieses Vorhabens ist die Gewinnung und Expansion von mesenchymalen Stammzellen (MSC) aus dem Knochenmark des Patienten. Diese werden transgen verändert durch Retroviren und durch Selektion angereichert. Diese veränderten Zellen werden dem Patienten anschließend re-infundiert, um tumorigene Entartungen zu kurieren. Dem Sicherheitsaspekt ist insofern massiv Rechnung getragen, als diese Zellen durch Gabe eines Pharmakons gezielt unschädlich gemacht werden können.

Entwicklung übergreifender prognostischer, diagnostischer und therapeutischer Ansätze durch integrale Netzwerkanalyse (PM 13)

Genomatix Software GmbH
Bayerstr. 85 a
80335 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Thomas Werner
089 599766-0
01EX1021L
386.317 EUR
01.07.2010 - 31.12.2012

Ziel dieses Vorhabens ist die Analyse und Integration von neuen Biomarkern für den gesamten m4-Cluster. Regulatorische Netzwerke werden so identifiziert und mit klinischen Daten korreliert. Daraus ergeben sich neue Biomarker, die sowohl prognostisch als auch diagnostisch verwendet werden können.

Individualisierung der Krebstherapie mit Hilfe der Wirkstofftestung im Sphäroid-Mikrotumormodell (PM2a)

SpheroTec GmbH
Am Klopferspitz 19
82152 Planegg

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Ilona Funke
089 70956-438
01EX1021M
46.500 EUR
01.07.2011 - 31.08.2013

Typ 2 Diabetes ist mit mikro- und makrovaskulären Komplikationen verbunden. Als Folge treten häufig Berufsunfähigkeit, Behinderungen, hohe Versorgungskosten im Gesundheitswesen und eine erhöhte Sterblichkeit auf. Das Thema Epidemiologie, Gesundheitsversorgung und -ökonomie des Kompetenznetzes Diabetes mellitus hat sich das Ziel gesetzt, wissenschaftliche Erkenntnisse zur Entstehung, Verbreitung, Verlauf und Versorgung des Diabetes mellitus Typ 2 zu gewinnen. In Teilprojekt 21b werden regionale Unterschiede in der Prävalenz von Diabetes und Prädiabetes bzgl. ihres Zusammenhangs mit medizinischen Parametern untersucht, in Teilprojekt 22a in Bezug auf soziale Faktoren. Der Zusammenhang des Typ 2 Diabetes und seiner Vorstufen mit psychischen Faktoren wird in Teilprojekt 23b genauer analysiert. Teilprojekt 24a untersucht den Verlauf der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Diabetikern sowie ihre medikamentöse Behandlung. Alle Teilprojekte greifen auf eine bereits vorhandene Datenbasis bevölkerungsbezogener Gesundheitssurveys aus verschiedenen Regionen Deutschlands zu. Diese beinhaltet insgesamt über 15.000 Personen, darunter über 1000 Diabetiker.

Individualisierung der Krebstherapie mit Hilfe der Wirkstofftestung im Sphäroid-Mikrotumormodell (PM 2b)

Klinikum der Universität München
Campus Großhadern
Chirurgische Klinik und Poliklinik

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Barbara Mayer
089 7095-6438
01EX1021N
102.863 EUR
01.09.2010 - 31.08.2013

Die Ziele dieses Vorhabens sind: 1) eine Vorhersage treffen zu können, welche Patienten auf die Standardchemotherapie ansprechen werden; 2) zu identifizieren, welche Biomarker eine Resistenz gegen Chemotherapie vorhersagen können und ). beim Vorliegen einer Resistenz, eine wirkungsvolle Alternativ-Therapie vorherzusagen. Hierzu werden genetische Profile erstellt und das Proteom der Tumorzelle untersucht. Die Untersuchungen werden vor und nach der medikamentösen Behandlung vorgenommen. Diese High-End-Plattformen liefern einen großen Datensatz, aus dem Biomarker identifiziert werden, welche eine Vorhersage ermöglichen.

Individualisierung der Krebstherapie mit Hilfe der Wirkstofftestung im Sphäroid-Mikrotumormodell (PM 2c)

Klinikum der Universität München
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Nina Ditsch
089 7095-6438
01EX1021P
83.636 EUR
01.09.2010 - 31.08.2013

Ziel dieses Vorhabens ist es, für Darmkrebs (Colon Karzinome) eine Vorhersage des Ansprechens auf die Chemotherapie zu treffen. Zudem soll eine alternative Chemotherapie identifiziert werden, auf die diejenigen Tumore ansprechen, welche gegen eine Standardchemotherapie resistent sind.

Individualisierung der Krebstherapie mit Hilfe der Wirkstofftestung im Sphäroid-Mikrotumormodell (PM 2d)

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Frauenklinik und Poliklinik

Ismaninger Str. 22
81675 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Viktor Magdolen
089 4140 2493
01EX1021Q
89.805 EUR
01.09.2010 - 31.08.2013

Die Arbeitsziele dieses Vorhabens sind: 1) eine Vorhersage treffen zu können, welche Patientin auf die Standardchemotherapie ansprechen wird; 2) zu identifizieren, welche Biomarker eine Resistenz gegen Chemotherapie vorhersagen können und 3) beim Vorliegen einer Resistenz, eine wirkungsvolle Alternativ-Therapie vorherzusagen.

Bestimmung von Immun- und Tumorparametern im Serum von Tumorpatienten (PM 6d)

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Universitätsklinikum 
Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie

Universitätsstr. 27
91054 Erlangen

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Udo S. Gaipl
09131 85 32311
01EX1021R
90.176 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Die Ziele des Vorhabens "Bestimmung von Immun- und Tumorparametern im Serum von Tumorpatienten" (PM 6d) sind (in chronologischer Reihenfolge): 1) die Analyse des Zeitverlaufs der Konzentrationen von HMGB1 und AnxA5 sowie deren Antikörper unter Therapie aus dem Blut von Tumorpatienten; 2) die Evaluierung, ob die gemessenen Marker eine Voraussage erlauben hinsichtlich des Therapieansprechens und 3) in Kooperation mit den Verbundpartnern die Herstellung und Anwendungsbeobachtung eines Teststreifens für prediktive Proteine aus dem Blut von Tumorpatienten.

BioBank der Blutspender - innovative Plattform für die Entwicklung neuer, frühzeitig einsetzbarer Diagnostika (PM 15)

 

Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes,
gemeinnützige Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Abteilung Biobank

Herzog-Heinrich-Str. 4
80336 München

Leiterin:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Silke Martin
089 5399-230
01EX1021T
422.006 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel dieses Vorhabens ist die Bereitstellung von Blutproben zur Detektion von krankheitsrelevanten Biomarkern für den gesamten m4-Cluster. Die Proben werden prädiagnostisch entnommen im Abstand von je sechs Monaten, so dass pro Proband eine Zeitreihe von Probenmaterial generiert wird auf das im Falle einer Diagnose zurückgegriffen werden kann. Daraus ergeben sich innovative Möglichkeiten, neue Biomarker oder krankheitsrelevante Proteine zu identifizieren, die einer wirtschaftlichen Verwertung zugeführt werden können.

smartm - Wissensmanagement für das m4-Cluster (PM 17)

BIOMAX Informatics AG
Robert-Koch-Str. 2
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Klaus Heumann
089 895574-835
01EX1021U
321.775 EUR
01.07.2010 - 30.06.2012

Ziel dieses Vorhabens ist es, ein Wissensnetzwerk mit einer flexiblen Portalarchitektur aufzubauen. Dies soll ein standardisiertes Reporting wissenschaftlicher Daten sicherstellen. Angedacht ist ein Web-basiertes Gesamtkonzept, welches weiterentwickelt und zur Kommerzialisierung auslizensiert werden kann.

Entwicklung mikrofluidischer Markierungskits zur Herstellung Fluor-18 markierter PET-Radiotracer (PM 10)

GE Global Research
Zweigniederlassung der General Electric Deutschland Holding GmbH

Freisinger Landstr. 50
85748 Garching

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Dr. Victor Samper
089 5528-3619
01EX1021V
576.298 EUR
01.07.2010 - 30.06.2013

Ziel des Vorhabens von GE Healthcare ist die bedarfsgerechte, kostengünstige und schnelle Bereitstellung neuer radioaktiver Molekularsonden auf Protein- und Peptidbasis zur begleitenden klinischen Diagnostik in der personalisierten Medizin. Hierzu soll in enger Kooperation zwischen Klinischer Radiochemie, Nuklearmedizin der LMU und General Electric (GE) die Voraussetzungen für den Einsatz eines neuartigen Syntheseautomaten mit mikrofluidischen Chips entwickelt werden. Dazu muss die von GE entwickelte Mikrosynthesetechnologie für den Einsatz in der Arzneimittelherstellung weiter entwickelt werden. Im ersten Schritt wird ein Prototyp einer Mikrosyntheseapparatur hergestellt. Dann werden einfach anwendbare Synthesekits entwickelt, die alle notwendigen Reagenzien für die Synthese von radioaktiv gelabelten Peptiden enthalten und eine einfache Anwendung ermöglichen.

Reversible Streptamer -Reagenzien für klinische Zelltherapie (PM 14)

Technische Universität München
Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene

Trogerstr. 30
81675 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Dirk Busch
089 4140-6191
01EX1021W
215.723 EUR
01.09.2010 - 31.08.2012

Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung neuer Reagenzien zur reversiblen Markierung und Isolation (virus-) spezifischer T-Zellen bzw. von Zellsubpopulationen für den klinischen Einsatz. Hierbei sollen nicht nur spezifische MHCs zur Isolierung virus-spezifischer T-Zellen Verwendung finden, sondern auch rekombinante Fab-Fragmente zur Erkennung distinkter Zell-Populationen. Förderpolitisches Ziel ist die Entwicklung eines bisher konkurrenzlosen markfähigen Produktes für den zukunftsträchtigen Bereich der individualisierten Zelltherapie. Folgende vier Arbeitspakete umfasst der Arbeitsplan: 1) Transfer der bereits bestehenden Technologie der MHC Streptamere auf neue Antigene und vor Ort Transfer in die klinische Zellsortierung unter behördlich zugelassenen GMP-Bedingungen; 2) Transfer der Technologie auf die reversible Markierung anderer Oberflächenmarker unter Verwendung rekombinanter Fab-Fragmente; 3) Entwicklung neuartiger serieller Zellaufreinigungsprotokolle durch die Kombination von MHC- und Fab-Streptameren; 4) Vorbereitung einer klinischen Studie zur Evaluierung der prophylaktischen bzw. präemptiven Wirksamkeit virus-spezifischer T-Zellen. In allen Arbeitspaketen werden Mausmodelle eingesetzt, um in vivo-Daten zum "proof of principle" und zur Funktionalitäts- und Qualitätskontrolle zu erhalten.

Biomarker der Therapieresponse (PM 7)

Klinikum der Universität München
Campus Großhadern 
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Konstantin Nikolaou
089 7095 3620
01EX1021X
228.763 EUR
01.07.2010 - 28.02.2013

Das Klinikum der Universität München ist mit den Vorhaben PM 7 "Nicht-invasives Monitoring Molekularer Therapien in der Onkologie: Bench to Bedside Etablierung von Biomarkern der Therapieresponse" als Antragsteller am Verbund beteiligt.
Ziel des Vorhabens ist die Evaluierung und Etablierung von Biomarkern, die es ermöglichen,  mit Magnetresonanztomographie und Computertomographie die Wirkung von Angiogeneseinhibitoren bei der Tumortherapie nachzuweisen. Die Methodik wird zuerst im Tiermodell erprobt. Das Vorgehen wird in folgenden Schritten erfolgen: 1) Identifizierung und Evaluierung nicht-invasiver Biomarker unter Verwendung zugelassener Kontrastmittelklassen; 2) Adaptation und Weiterentwicklung einer Softwareplattform zum Post-Processing nicht-invasiver Bilddaten; 3) Evaluierung nicht-invasiver Biomarker neuer innovativer Kontrastmittelklassen in CT und MRT.

Verbundprojekt: Strukturprojekte

Die Hauptziele des Verbundes Strukturprojekte im Spitzencluster m4 sind die Implementierung der für die Realisierung einer Biomarker-basierten, individualisierten Medizin am Standort notwendigen strukturellen Bausteine und die Optimierung des Innovationsprozesses im Cluster.

Teilprojekte Biobank-Alliance (SP 2f),  Scouting & Incubation (SP 4a)

BioM Biotech Cluster Development GmbH
Am Klopferspitz 19
82152 Planegg

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Horst Domdey
089 8996-790
01EX1020A
872.477 EUR
01.07.2010 - 31.03.2013

In dem Vorhaben wird zum einen der Aufbau einer Biobank für die standardisierte Sammlung und Bereitstellung hochwertiger biologischer Proben für die Entdeckung und Überprüfung neuer Biomarker unterstützt (SP 2). Zum anderen soll in Zusammenarbeit mit den beiden großen Münchner Universitäten durch das Projekt "Scouting & Incubation" (SP 4) der Technologietransfer und die Ausgründung von Unternehmen im Bereich der Medikamentenentwicklung in der Clusterregion gezielt verbessert werden.

Teilprojekt Biobank-Allianz (TP 2d)

Klinikum der Universität München
Campus Großhadern
Chirurgische Klinik und Poliklinik

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

PD Dr. Wolfgang Thasler
089 7095-2791
01EX1020B
580.309 EUR
01.10.2010 - 31.03.2013

Im Rahmen des Vorhabens werden hochwertige biologische Proben nach neu zu etablierenden Standards für die "Biobank Allianz" gesammelt. Diese dienen dem Aufbau einer Biobank für die Entdeckung und Überprüfung neuer Biomarker.

Teilprojekte Biobank-Allianz (TP 2a), Data Integration System (TP 3c)

Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)
Institut für Epidemiologie (EPI)

Ingolstädter Landstr. 1
85764 Oberschleißheim

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Dr. H.-E. Wichmann
089 3187-4066
01EX1020C
539.563 EUR
01.10.2010 - 31.03.2013

Das Vorhaben umfasst Arbeiten in zwei Projekten des Verbundes. Die "Biobank Allianz", in die das Helmholtz-Zentrum seine Expertise im Bereich Biobanken und Genomanalysen einbringt, hat sich den Aufbau einer Biobank für die standardisierte Sammlung und Bereitstellung hochwertiger biologischer Proben für die Entdeckung und Überprüfung neuer Biomarker zum Ziel gesetzt. Das "Data Integration System" bildet das IT-Rückgrat für die Vernetzung im gesamten Cluster. Hier wird sich das Helmholtz-Zentrum am Arbeitspaket 2 im Rahmen einer Prozess- und Dokumentenanalyse beteiligen.

Teilprojekte Biobank-Allianz (SP 2c), Scouting & Incubation (SP 4c)

Technische Universität München
Institut für Pathologie

Ismaninger Str. 22
81675 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Heinz Höfler
089 4140-6123
01EX1020D
833.520 EUR
01.07.2010 - 31.03.2013

Das Vorhaben umfasst Arbeiten in zwei Projekten des Verbundes. Das "Scouting & Incubation"-Programm zielt auf eine Verbesserung des Technologietransfers im Bereich der Medikamentenentwicklung

Teilprojekte SP 1b, SP 2e, SP 3b, SP 4b, SP 5

Ludwig-Maximilians-Universität München
Medizinische Fakultät
Institut für Medizinische Informationsverarbeitung, Biometrie und Epidemiologie

Marchioninistr. 15
81377 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Ulrich Mansmann
089 70954491
01EX1020F
2.676.228 EUR
01.07.2010 - 31.03.2013

Das Vorhaben umfasst Arbeiten in allen fünf Projekten des Verbundes. Das "Trial Service Center" soll ein zentraler Ansprechpartner und Dienstleister für die klinische Forschung in der Clusterregion sein. Das "Data Integration System" bildet das IT-Rückgrat für die Vernetzung im gesamten Cluster. Die "eAcademy" entwickelt Ausbildungskonzepte im Bereich translationale Medizin und Biotech-Management. Das "Scouting & Incubation"-Programm zielt auf eine Verbesserung des Technologietransfers im Bereich der Medikamentenentwicklung.

Teilprojekte SP 1a, SP 2b, SP 3a

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Münchner Studienzentrum

Ismaningerstr. 22
81675 München

Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit:

Prof. Dr. Christian Peschel
089 4140-4111
01EX1020E
2.893.504 EUR
01.07.2010 - 31.03.2013

Das Vorhaben umfasst Arbeiten in drei Projekten des Verbundes. Das "Trial Service Center", dessen Geschäftsstelle beim Klinikum rechts der Isar aufgebaut werden soll, soll ein zentraler Ansprechpartner und Dienstleister für die klinische Forschung in der Clusterregion sein. Das "Data Integration System" entwickelt das IT-Rückgrat für die Vernetzung im gesamten Cluster.

b) Liste der abgeschlossenen Vorhaben

 

© BMBF 2012 - Alle Rechte vorbehalten.