Spitzencluster-Wettbewerb

 

Öffentliche Bekanntmachung:	2007
Förderzeitraum:	2008 - 2013
Gesamtvolumen:	Insgesamt 200 Mio. EUR für 5 Cluster über 5 Jahre,
	in der GF ca. 40 Mio. EUR für 1 Cluster mit 26 Vorhaben über 5 Jahre

Verbundprojekt Inkubator: BioRN-IN

Verbundprojekt Biomarker-Center:  BioRN-BMC

Verbundprojekt Akademie: BioRN-ACD

Verbundprojekt Stammzell-Netzwerk: BioRN-SZN

Verbundprojekt Management: BioRN-MAN

1. Ziele des Förderschwerpunktes

Die Hightech-Strategie der Bundesregierung liefert neue Impulse für eine verstärkte Bündelung der Kräfte von Wissenschaft und Wirtschaft. Wissenschaftliche Einrichtungen und Unternehmen sollen noch enger zusammenrücken und die Potenziale ihrer Zusammenarbeit besser nutzen. Ergebnisse der Innovationsforschung zeigen, dass insbesondere Cluster, die sich durch eine Kombination aus inhaltlicher und regionaler Nähe der Akteure auszeichnen, oft besonders erfolgreich sind. Persönliche Kontakte und räumliche Nähe sind auch in Zeiten moderner Informations- und Kommunikationstechnologien und vielfältiger Transport- und Verkehrsmöglichkeiten wichtige Pluspunkte für eine reibungslose und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Regionale Orientierung kann deshalb einen wesentlichen Wettbewerbsvorteil ausmachen.

Aufbauend auf dem bislang im Bereich der Clusterbildung bzw. -entwicklung Erreichten will der themenoffen angelegte Spitzencluster-Wettbewerb des BMBF einen neuen Entwicklungsschub auslösen. Der Wettbewerb wird die leistungsfähigsten Cluster aus Wissenschaft und Wirtschaft dabei unterstützen, ihre internationale Anziehungskraft zu vergrößern und sich im internationalen Wettbewerb in der Spitzengruppe zu etablieren. Durch die Unterstützung der strategischen Weiterentwicklung exzellenter Cluster soll die Umsetzung regionaler Innovationspotenziale in dauerhafte Wertschöpfung befördert werden.

Hierzu sollen Wissenschaft und Wirtschaft in enger Abstimmung und Zusammenarbeit Strategien formulieren, die auf den jeweiligen Stärken der Cluster aufsetzen und auf die Ausschöpfung noch ungenutzter Entwicklungspotenziale ausgerichtet sind. Die Umsetzung der Strategien soll durch geeignete Maßnahmen und Projekte der Clusterakteure erfolgen und sichtbar werden. Auf diese Weise soll der Innovations- und Wirtschaftsstandort Deutschland nachhaltig gestärkt werden.

Es sind drei Wettbewerbsrunden in einem zeitlichen Abstand von etwa einem bis eineinhalb Jahren vorgesehen. Pro Runde stellt das BMBF Fördermittel in einer Höhe von bis zu 200 Mio. Euro für bis zu fünf Spitzencluster zur Verfügung. Die Förderung für jeden einzelnen Cluster erstreckt sich über einen Zeitraum von maximal fünf Jahren.

2. Stand der Fördermaßnahme

In der ersten Verfahrensstufe hatten die Bewerber bis zum 3. Dezember 2007 Zeit, Skizzen einzureichen. Die Skizzen beinhalteten eine kurze Darstellung des Clusters und strategische Ansätze zu dessen Weiterentwicklung. Aus 38 eingegangenen Bewerbungen wurden durch eine unabhängige Jury am 10. März 2008 12 Cluster für die Finalrunde ausgewählt. Diese 12 Finalisten waren in der zweiten Verfahrensstufe aufgefordert, eine ausgearbeitete Strategie mit konkreten Projekten zur Umsetzung vorzulegen. Am 2. September 2008 wurde auf der Basis dieser Strategie die Entscheidung über die Spitzencluster getroffen. Die Gewinner der ersten Runde des Spitzencluster-Wettbewerbs sind:

- BioRN - Der Biotechnologie-Cluster Zellbasierte & Molekulare Medizin in der Metropolregion Rhein-Neckar
- Cool Silicon - Energy Efficiency Innovations from Silicon Saxony
- Forum Organic Electronics in der Metropolregion Rhein-Neckar
- Luftfahrtcluster Metropolregion Hamburg
- Solarvalley Mitteldeutschland

Weitere Informationen finden Sie unter: http://www.spitzencluster.de/de/468.php

3. Geförderte Einrichtungen

Die geförderten Einrichtungen sind alle Bestandteile des Biotechnologie-Clusters "Zellbasierte & Molekulare Medizin in der Metropolregion Rhein-Neckar" (BioRN). BioRN hat seine Arbeit zum 1.10.2008 aufgenommen. Im BioRN-Cluster engagieren sich über 100 Partner aus Wirtschaft, Wissenschaft und Politik für zellbasierte und molekulare Medizin. Ziel des Clusters ist es bis zum Jahr 2013 70 neue Arzneimittel, 19 innovative Dienstleistungen und rund 400 gesicherte Arbeitsplätze zu schaffen. Bis 2018 sollen in der Rhein-Neckar-Region insgesamt 4.000 neue Arbeitsplätze entstehen.

a) Kurzbeschreibungen der laufenden Vorhaben

(Sortierung innerhalb der Verbünde nach Förderkennzeichen)

Verbundprojekt Inkubator: BioRN-IN

Der Verbund "Inkubator" verfolgt die zielgerichtete Entwicklung biopharmazeutischer Projekte von der Frühphase bis zur industriellen Reife. Der Verbund umfasst insgesamt 16 Projekte, die in fünf Teilbereiche A bis E des Inkubators eingeteilt werden.

Teilprojekt 12

Abbott GmbH & Co. KG Neuroscience Discovery Knollstr. 67061 Ludwigshafen

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Axel Meyer 0621 589-3270 01EX0905 2.336.194 EUR 01.09.2009 - 31.10.2013

Das Projekt "Identifizierung von Agonisten und Antagonisten des Hedgehog Weges für die Behandlung von Neurodegeneration und Krebs" behandelt die therapeutische Modulation des Hedgehog (Hh)-Signaltransduktionsweges. Über die Stimulation der Neurogenese im zentralen Nervensystem (ZNS) wird Zellverlust verlangsamt, aufgehalten oder ausgeglichen. Das Vorhaben zielt darauf, diese Substanzen zu finden, daraus Leitstrukturen zu identifizieren und zu optimieren und diese in Bezug auf ihre therapeutische Eignung zu validieren.

Teilprojekt 6

RLP AgroScience GmbH Abt. Epigenetics Breitenweg 71 67435 Neustadt

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Michael Wassenegger 06321 671-1330 01EX0901 230.685 EUR 01.07.2009 - 31.12.2012

Ziel dieses Projektes ist es, einen innovativen Ansatz zu entwickeln, der eine hohe Produktivität von wirtschaftlich interessanten Proteinen in Tabak ("Bioreaktor") ermöglicht. Hierzu soll ein pflanzlicher Abwehrmechanismus gegen die Expression rekombinanter Proteine unterdrückt werden, der bisher die Rentabilität pflanzlicher "Bioreaktoren" erheblich beeinträchtigt hat. Um die direkte Nutzbarkeit des Systems zu demonstrieren, sollen diagnostische und therapeutische Antikörper in der entsprechenden Tabaksorte produziert werden.

Teilprojekte 3, 3b und 4

MERCK Kommanditgesellschaft auf Aktien Merck Serono Research & Development Frankfurter Str. 250 64293 Darmstadt

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Friedrich Rippmann 06151 72-6290 01EX0820 2.472.958 EUR 01.02.2009 - 31.10.2013

Die Ziele der drei in diesem Vorhaben bearbeiteten Projekte umfassen die Entwicklung von 70 kDa Hitzeschockprotein (Hsp70)-Inhibitoren zur Behandlung von Krebserkrankungen, die Entwicklung von Methoden und Software zur Auffindung transienter Bindungstaschen, sowie die Entwicklung prädiktiver präklinischer Testsysteme zur rationalen und damit effektiveren und effizienteren Entwicklung nanoskaliger Formulierungen.

Teilprojekte 1b, 2b, 4, 6b und 9b

Heidelberg Pharma AG Schriesheimer Str. 101 68526 Ladenburg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Roland Wehr 06203 1009-45 01EX0819 1.260.651 EUR 01.02.2009 - 31.10.2013

Im vorliegenden Vorhaben werden in mehreren Teilprojekten auf der Basis verschiedener Tiermodelle Fragestellungen zur Diagnostik und Therapie von Autoimmun- und Krebserkrankungen bearbeitet. In Teilprojekt 1 werden tierexperimentelle Modelle in Mäusen und Ratten entwickelt, die die Optimierung der Wirksamkeit und -chemischer Wechselwirkungen neuer Arzneistoff-Leitsubstanzen (Deacetylasen, ADP-Ribosyltransferasen, Chaperone) für die therapeutische Anwendung in der Onkologie und chronisch-degenerativen Krankheiten erlauben. In Teilprojekt 2 werden Tiermodelle für verschiedene Autoimmunerkrankungen (Typ 1 Diabetes, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose) zur Entwicklung eines Antikörpers (Anti-CD3 Diabody) als Therapeutikum etabliert. Im Teilprojekt 3 werden fünf orthotope Tiermodelle (Applikationsort der Zellen ist identisch mit dem des Originalgewebes) in den Indikationen Lungen-, Kolon-, Pankreas-, Nieren- und Harnblasenkrebs etabliert. In Teilprojekt 4 werden Tiermodelle für die Erprobung eines diagnostischen Systems im Bereich der personalisierten Medizin und transnationaler Studien etabliert, um die Aussagekraft des entwickelten Verfahrens zu beweisen. Im Teilprojekt 5 wird die Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Verbindungen auf der Basis eines Peptidgiftes gegen Tubulysin erfolgen, welche dann zur Therapie epithelialer Karzinome und Lymphome eingesetzt werden soll.

Teilprojekt 3a

EML Research gGmbH Schloß-Wolfsbrunnenweg 33 69118 Heidelberg

Leiterin: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Rebecca Wade 06221 533-247 01EX0818 215.677 EUR 01.02.2009 - 31.01.2013

Ziel des Projektes ist die Entwicklung von Methoden und Software zum Auffinden von transienten Bindungstaschen in Proteinen, mit dem Zweck die Arzneitauglichkeit von Zielproteinen mit Arzneistoffen und deren Interaktionen über Workflows zu testen. Protein oder Protein-Komplexe, die bisher als nicht zugänglich für klassische Arzneistoffentwicklung galten, würden bei Auffindung transienter Bindungstaschen zu möglicherweise hochattraktiven Zielen und letztlich innovativen Arzneimitteln führen.

Teilprojekt 4

Elara Pharmaceuticals GmbH Boxbergring 107 69126 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Joe D. Lewis 06221 387-8935 01EX0817 1.208.577 EUR 01.10.2009 - 31.12.2010

Das Multiple Myelom ist eine Knochenmarkserkrankung, die nach derzeitigem Stand der Forschung als unheilbar gilt und in der Regel tödlich verläuft. Bisherige Medikamente zur Behandlung des Multiplen Myeloms führen zu erheblichen Nebenwirkungen. Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung eines neuen Wirkstoffs (ELR101), der nach bisherigen Labortests eine deutlich verbesserte Wirksamkeit bei gleichzeitig stark reduzierten Nebenwirkungen verspricht. Das Projekt beinhaltet die Schritte zur Vorbereitung der klinischen Studie Phase I. Dies sind die präklinische Untersuchung des neuen Wirkstoffs, die administrative Vorbereitung der klinischen Erprobung - insbesondere die Erstellung des Studienprotokolls, die Einrichtung des Data and Security Management Board und die Einholung der notwendigen Genehmigungen. Die Arbeiten werden von ELARA in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Heidelberg durchgeführt.

Teilprojekt 2

Cytonet GmbH & Co. KG Albert-Ludwig-Grimm-Str. 20 69469 Weinheim

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Heinz Kriegbaum 06201 259816 01EX0816 2.008.766 EUR 01.03.2009 - 31.12.2011

Gegenstand dieses Teilprojekts ist  der Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit einer Leberzellinfusion bei Neugeborenen mit angeborenen Stoffwechseldefekten des Harnstoffzyklus der Leber im Rahmen einer klinischen Studie. Das primäre Ziel bei diesen Indikationen ist ein möglichst krisenfreies Überleben ohne schwere Schäden zu erreichen, da die Patienten ohne Behandlung entweder jung versterben oder im Lauf ihrer Erkrankung schwer behindert werden und keine normale Lebenserwartung haben. Der Therapieerfolg wird in vivo durch die Verabreichung von nicht radioaktiv-markiertem Acetat und dessen Einbau in Harnstoff überprüft. Als sekundäre Endpunkte werden Parameter des Allgemeinzustandes des Patienten, eine Änderung der krankheitsbedingten Standardtherapie und die Anzahl schwerer hyperammonämischer Krisen erhoben.

Teilprojekte 1, 1a und 2a

Cellzome AG Meyerhofstr. 1 69117 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Gerard Drewes 06221 13757-350 01EX0815 3.534.729 EUR 01.02.2009 - 31.10.2013

Konventionelle Ansätze zur Identifizierung von Wirkstoffen basieren auf rekombinant hergestellten isolierten Zielproteinen. Im Rahmen des ersten hier vorliegenden Teilprojektes soll eine Technologieplattform, die das Auffinden und Optimieren neuartiger niedermolekularer Arzneistoff-Leitsubstanzen zum Ziel hat, etabliert werden. Die Neuartigkeit besteht in der Verwendung von Zell- oder Gewebeproben unter Verzicht auf der Nutzung gereinigter und rekombinanter Proteinfragmente, wodurch eine Erweiterung von Wirkstoffzielen erreicht werden kann. Im zweiten Teilprojekt sollen Leitsubstanzen gegen neuartige Zielproteine für Wirkstoffe zur Therapie von Krebserkrankungen und altersbedingten degenerativen Krankheiten identifiziert werden. Die Methode birgt hohes Potenzial für die diagnostische Anwendung im Bereich der personalisierten Medizin und translationaler Studien. Die Wirkung des Arzneistoffes auf die patienteneigenen Kinasen, Proteine die Stoffwechselwege und Zellkommunikation regulieren, wird direkt bestimmt und, bei Anwendung im Tiermodell, die Vergleichbarkeit und Vorhersagekraft von Tiermodellen getestet. Im dritten Teilprojekt wird die sogenannte "Kinobeads-Technologie" zur Identifizierung von Proteinkinasen als Zielorte von Wirkstoffen, miniaturisiert und optimiert. Dadurch können Wirkstoffe direkt im Blut auf ihre molekulare Potenz gegen unterschiedliche Kinasen getestet werden.

Teilprojekt 2

Ascendis Pharma GmbH Im Neuenheimer Feld 584 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Harald Rau 06221 43853-0 01EX0814 608.622 EUR 01.02.2009 - 31.07.2010

Ziel ist die Entwicklung und pharmakologische Validierung eines hydrogelbasierten Drug-Delivery-Systems für therapeutische Peptide und kleine Moleküle. Basis für diese Entwicklung ist eine Technologie, mit der biopharmazeutische Wirkstoffe über eine spaltbare chemische Bindung (Linker) reversibel mit einem Träger verknüpft werden. Die Entwicklungsphase umfasst die Definition und Entwicklung des Hydrogel-Designs (biologische und physikalische Eigenschaften, Vernetzung) und deren Formulierung (Biopolymere, Crosslinker), die eigentliche Synthese der Hydrogele und die Evaluierung der physikochemischen Eigenschaften sowie die Austestung von Wirktstoff-Freisetzungsmechanismen. Es werden Linkervarianten für die Klasse kleinmolekularer Wirkstoffe entwickelt und darauf aufbauend Hydrogel-Linker-Peptid/klein-molekulare Wirkstoffe synthetisiert und in vitro charakterisiert. In der Test- und Validierungsphase werden neben in vivo / in vitro-Korrelationsstudien und Metabolismus-Studien umfassende pharmakokinetische und pharmakodynamische Studien mit dem Ziel einer präklinischen Validierung durchgeführt und ausgewertet.

Teilprojekt 7 und 10

Apogenix GmbH Im Neuenheimer Feld 584 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Thomas Höger 06221 58608-0 01EX0813 2.600.031 EUR 01.01.2009 - 31.12.2011

Ziel der beiden Teilprojekte in diesem Vorhaben ist die Entwicklung eines therapeutischen Hemmstoffes zur Behandlung von chemo- und bestrahlungsresistenten Krebs-Tumorzellen und die Entwicklung von Hemmstoffen zu Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen. Dazu gehören die Konstruktion, Herstellung und Charakterisierung neuer Hemmstoffe und die Durchführung pharmakologischer, kinetischer und sicherheitspharmakologischer Studien, sowie Wirksamkeitsstudien, die in Zusammenarbeit mit dem DKFZ durchgeführt werden. Die in dem Vorhaben erhobenen Daten dienen der Vorbereitung der klinischen Entwicklung eines IL-4-Hemmstoffes und Hemmstoffen des CD95 Liganden, also Proteinen die für die jeweilige Erkrankung eine verantwortliche Rolle auf zellulärer Ebene in der Informationsweiterleitung spielen. In einem präklinischen Programm werden die Kandidaten dann unter Nicht-GMP Bedingungen (Good Manufacturing Practice, "Gute Herstellungspraktik") auf pharmakologische und sicherheitspharmakologische Parameter untersucht.

Teilprojekte 5, 6a und 9a

Affimed Therapeutics AG Im Neuenheimer Feld 582 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Prof. Dr. Melvyn Little 06221 65307-0 01EX0812 2.353.585 EUR 01.02.2009 - 31.10.2013

Ziel des ersten Teilprojektes ist die gentechnologische Entwicklung bis zur klinischen Verfügbarkeit neuartiger humaner Antikörper, die zweifach-spezifisch gegen Tumorantigene und Rezeptoren der an der Immunantwort des Körpers direkt beteiligten Zellen gerichtet sind. Somit können diese als Therapeutika zur Behandlung von z.B. Non-Hodgkin Lymphoma eingesetzt werden. Ziel des zweiten Teilprojektes ist die vorklinische Charakterisierung und Analyse von Wirkung und Nebenwirkung eines neuartigen anti-CD3 Antikörpers zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen. Im dritten Teilprojekt sollen neuartige Antikörper-Wirkstoff Verbindungen zur Therapie von epithelialen Karzinomen und Lymphomen erforscht werden. Der Arbeitsplan besteht im wesentlichen aus der Entwicklung und Optimierung der neuartigen bispezifischen Antikörper, der Entwicklung von bakteriellen und zellulären Herstellungssystemen für diese Produkte und deren GMP Produktion (Good Manufacturing Practice, "Gute Herstellungspraktik"). Am Ende der Projekte sollte im Optimalfall, der erfolgreiche Nachweis für drei verschiedene Antikörper als Therapeutika für Typ 1 Diabetes, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose im Tiermodell erbracht sein, sowie eine neuartige Antikörper-Wirkstoffverbindung als Therapeutika für bestimmte Krebsarten etabliert sein.

Verbundprojekt Biomarker-Center:  BioRN-BMC

Als Molekulare Biomarker bezeichnet man körpereigene Substanzen, deren Konzentration sich als Folge von Krankheiten verändert, und die deshalb für die Diagnose und Verlaufskontrolle genutzt werden können. Der Verbund "Biomarker Center" des BioRN-Clusters führt insgesamt sechs Forschungsgruppen zusammen, die solche molekularen Biomarker charakterisieren wollen.

Teilprojekt 8

MERCK Kommanditgesellschaft auf Aktien Merck Serono Research & Development Frankfurter Str. 250 64293 Darmstadt

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Philip Hewitt 06151 72 29 27 01EX0904 270.104 EUR 01.07.2009 - 30.06.2012

Teilprojekt 7b

MetaSystems Hard- und Software GmbH Robert-Bosch-Str. 6 68804 Altlußheim

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Andreas Plesch 06205 396113 01EX0903 294.143 EUR 01.04.2009 - 31.03.2011

Teilprojekt 7a

MTM Laboratories AG Im Neuenheimer Feld 583 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Andrea Schrödel 06221 64966-0 01EX0902 446.583 EUR 01.04.2009 - 31.03.2011

Ziel der Teilprojekte 7a und 7b ist die technische und klinische Entwicklung einer Kombination von Biomarker-basiertem Nachweisverfahren auf zellulärer Ebene und darauf spezialisiertem Bildanalyse-Systems zur automatisierten Identifizierung von Krebszellen und deren Vorläufern in Routineabstrichen des Gebärmutterhalses. Am Ende des Vorhabens soll ein klinisch einsetzbares, in vitro-diagnostisches System zur Verfügung stehen. mtm laboratories wird für die Weiterentwicklung der bereits entwickelten in vitro-Diagnostika sowie für die Verifizierung und Validierung des Nachweisverfahrens an klinischen Proben zuständig sein. MetaSystems wird für die Entwicklung eines Computer-unterstützten Auswertungssystems, sowie für die Anpassung und Optimierung der automatischen Auswertungen auf Grundlage der durch die Validierung an klinischen Proben erzielten Ergebnisse und Anforderungen zuständig sein. Das Ziel des Teilprojekts 8 besteht darin, eine neue Plattform zur Vorhersage und frühzeitigen Risikobewertung von Leber- und Nierentoxizität zu erstellen. Dieses Projekt ermöglicht eine Biomarker-Identifizierung und gleichzeitige Validierung. Die identifizierten Biomarker könnten im Anschluss an das Projekt als Humanbiomarker evaluiert werden und dann in 3-5 Jahren in klinischen Studien zur Anwendung kommen.

Teilprojekte 3 und 5

febit biomed GmbH Im Neuenheimer Feld 519 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Markus Beier 06221 6510-300 01EX0806 1.666.527 EUR 01.02.2009 - 31.01.2011

In dem Vorhaben soll basierend auf dem Verfahren der Hochdurchsatzsequenzierung eine Dienstleistungsplattform aufgebaut werden, die es erlaubt, die Suche nach Kandidaten für neue Biomarker in hohem Durchsatz bei gleichzeitig möglichst geringen Kosten durchzuführen. Zur Überprüfung dieser Plattform sollen in Zusammenarbeit mit dem DKFZ etwa Tumorproben von Patienten mit einer bestimmten Form von Hirntumoren untersucht werden. Mit dem Ziel der Identifizierung neuer Biomarker für die Vorhersage des Krankheitsverlaufs in den Indikationen Pankreas-, Magen-, Prostata-Krebs und Glioblastom, soll in einem weiteren Projekt in Zusammenarbeit mit dem DKFZ und der Universität des Saarlandes das Vorkommen aller bekannten, nicht für Proteine kodierenden RNA-Moleküle in bis zu 800 Patientenproben getestet werden. Auf der Basis der auf diese Weise identifizierten Kandidaten für neue Biomarker soll langfristig ein neues Testverfahren ("miRNA-Microarray") für die Vorhersage des Krankheitsverlaufs der genannten Tumorarten entwickelt werden.

Teilprojekt 1b

Search-LC GmbH Bergstr. 140 69121 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Karl-Wilhelm Faber 06221 418-604 01EX0802 225.407 EUR 01.10.2008 - 30.09.2011

Das Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung und Optimierung der Sensitivität von PCR-basierten Markern zum Nachweis zirkulierender Tumorzellen beim Mammakarzinom im Rahmen der Entwicklung eines diagnostischen Kits. Der Arbeitsplan umfasst die Optimierung der Spezifität eines bestehenden Verfahrens zum Nachweis von Mikrometastasen im Sentinel-Lymphknoten für zirkulierende Tumorzellen im Blut. Das Verfahren basiert auf dem Nachweis der Expression tumorspezifischer Gene. Die Prüfung der Spezifität in Vollblutproben erfolgt auf der Basis gesunder Spender. Bei ausreichender Spezifität wird die Untersuchung auf Patientinnen mit metastasierendem Mammakarzinom ausgeweitet. Schließlich soll eine Validierung an 400 Proben von Patientinnen mit metastasierendem Mammakarzinom im Rahmen einer klinischen Studie erfolgen.

Teilprojekte 1a, 2 und 4

Roche Diagnostics GmbH Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Erhard Fernholz 0621 759-3429 01EX0801 4.830.445 EUR 01.10.2008 - 30.09.2013

Im Rahmen des Vorhabens soll ein Nachweisverfahren für im Blut zirkulierende Tumorzellen bei Brustkrebspatientinnen auf der Basis von neuen Biomarkern entwickelt werden. Eine erste Validierung des Verfahrens erfolgt in dem Projekt auf der Basis von Blutproben von Patientinnen mit einem bereits diagnostizierten, metastasierenden Tumor. Schließlich soll die Aussagekraft des Verfahrens auch an Blut von Patientinnen überprüft werden, die eine neu diagnostizierte Brustkrebserkrankung haben, und bei denen eine Metastasierung noch nicht nachgewiesen wurde.

Verbundprojekt Akademie: BioRN-ACD

Der Akademie-Verbund hat sich die Rekrutierung talentierter Absolventen der Lebenswissenschaften und deren Weiterbildung zu hochqualifizierten Fach- und Führungskräften für zum Ziel gesetzt. Mit dem Projekt soll eine weitere dynamische Entwicklung der Biotechnologie-Industrie in der Metropolregion Rhein-Neckar ermöglicht werden. Insgesamt vier Partner arbeiten gemeinsam in diesem Verbund zusammen.

Teilprojekt 2

SRH Hochschule Heidelberg Ludwig-Guttmann-Str. 6 69123 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Prof. Dr. Henning Werner 06221 883-530 01EX0826 205.194 EUR 01.04.2009 - 31.01.2011

Das Teilprojekt umfasst die Entwicklung und erstmalige Erprobung eines englischsprachigen Ausbildungsprogramms für Führungskräfte im Bereich Lebenswissenschaften. Die Umsetzung erfolgt insbesondere durch drei Maßnahmengruppen: 1. Entwicklung eines innovativen Rekrutierungsprogramms, mit dem Nachwuchskräfte mit möglichst hohem Potenzial für das Top-Management identifiziert und rekrutiert werden können. 2. Entwicklung eines Master-Studiengangs für talentierte Absolventen der Lebenswissenschaften. 3. Etablierung und Erweiterung von akademischen und Unternehmenskooperationen.

Teilprojekt 3

Roche Diagnostics GmbH Bereich Personal Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Norbert Czerwinski 0621 759-1507 01EX0825 137.536 EUR 01.09.2009 - 31.03.2012

Das Weiterbildungsprogramm der Roche Diagnostics dient der Vermittlung von Führungskompetenzen an akademische Fachkräfte der Lebenswissenschaften. Die Komponenten der geplanten Weiterbildung sind ein Managementtraining, ein individuelles Coaching, strategische Projektarbeit sowie Gesprächsrunden mit dem Topmanagement. Eine Pilotphase soll die Praxistauglichkeit der einzelnen Konzepte erproben und Verbesserungspotenziale aufdecken.

Teilprojekt 9a

Prof. Graf & Associate GmbH M1, 5 68161 Mannheim

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dipl. Wirt.-Ing. Nils Blume 0621 8190005 01EX0824 177.107 EUR 01.02.2009 - 31.12.2011

Das Existenzgründungs- und Coachingsprogramm, das gemeinsam mit der Graduate School Rhein-Neckar entwickelt wird, soll Existenzgründungen im Bereich der Lebenswissenschaften fördern. Hierzu soll ein integratives Angebot, bestehend aus branchenspezifischen Schulungsveranstaltungen und individuellem Coaching, entwickelt werden. Mit diesem Programm soll den Start-Ups Unterstützung bei den typischen Problemen in der Gründungs- und Wachstumsphase zur Verfügung gestellt werden. Der Entwicklung des Angebots soll eine umfangreiche Bedarfsanalyse vorausgehen. Vertreter aus Industrie und Wissenschaft sollen daher genauso in die Bedarfsanalyse und spätere Konzeptentwicklung eingebunden werden wie bereits erfolgreiche Existenzgründer und potentielle spätere Teilnehmer des Programms. Dadurch soll eine gezielte Anpassung des Konzepts an die branchenspezifischen Rahmenbedingungen in den Lebenswissenschaften erreicht werden.

Teilprojekte 6 und 9b

Graduate School Rhein-Neckar gGmbH Julius-Hatry-Str. 1 68163 Mannheim

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Stephan Huxold 0621 595 709-0 01EX0823 283.486 EUR 01.02.2009 - 31.12.2011

Teilprojekt 6 zielt auf die Auswahl und Beratung von Teilnehmern der BioRN-Academy sowie auf die Weiterbildung von Teilnehmern im Bereich genereller Management-Kompetenzen sowie gleichzeitiger Vermittlung der nötigen "Social Skills". In dem Vorhaben wird ein Assessment-Center entwickelt und implementiert, das es ermöglicht, Teilnehmer gezielt bestimmte Programme der BioRN-Academy zu empfehlen. Das neben dem Assessment-Center in Teilprojekt 6 erstellte Qualifizierungsprogramm ermittelt den Bedarf von Industrievertretern durch Befragung und bezieht Teilnehmererfahrungen mit ein. Teilprojekt 9 implementiert ein Existenzgründungs- und Coachingprogramm mit branchenspezifischen, inhaltlich stark spezifizierten Seminaren und individuellem Coaching. Das Konzept baut auf den Erfahrungen von Unternehmen und Gründern auf und ist an die branchenspezifischen Rahmenbedingungen der Lebenswissenschaften angepasst.

Teilprojekt 1

Graduate School Rhein-Neckar gGmbH Julius-Hatry-Str. 1 68163 Mannheim

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Stephan Huxold 0621 595 709-0 01EX0822 310.170 EUR 01.02.2009 - 30.04.2011

Mit diesem Projekt soll ein berufsbegleitender MBA-Studiengang entwickelt werden, der speziell auf die branchenspezifischen Besonderheiten der Unternehmen der roten und grünen Biotechnologie ausgerichtet ist. Damit sollen Mitarbeiter von Biotech-Unternehmen sowie individuell Interessierte zu Führungskräften entwickelt werden, die neben ihrer naturwissenschaftlichen Qualifikation spezielles General-Management Know-How aufweisen. Basis der Entwicklung dieses MBA-Studienganges ist die Erforschung der Anforderungen von Biotech-Unternehmen und potenziellen Teilnehmern an dieses spezielle Studium mittels eines mulitvariaten Verfahrens der modernen Marktforschung. Der in enger Abstimmung mit der Wirtschaft und potenziellen Teilnehmern zu entwickelnde, modulare Aufbau erlaubt auch die Teilnahme an einzelnen Elementen des MBA sowie den Einstieg in das gesamte Masterprogramm zu jedem beliebigen Zeitpunkt.

Verbundprojekt Stammzell-Netzwerk: BioRN-SZN

Der Verbund "Stammzell-Netzwerk (BioRN-SZN)" hat sich die Charakterisierung adulter Stammzellen für die Entwicklung neuer Arzneimittel zum Ziel gesetzt. Der Verbund setzt sich aus insgesamt sechs Projekten zusammen, die verschiedene Fragestellungen auf dem Gebiet der adulten Stammzellen erforschen wollen.

Teilprojekt 3

SYGNIS Bioscience GmbH & Co. KG Im Neuenheimer Feld 515 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Armin Schneider 06221 454-713 01EX0810 1.452.220 EUR 01.02.2009 - 30.04.2012

Ziel des hier beantragten Projekts ist die Identifizierung und Untersuchung präklinischer Kandidaten zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen. Der verfolgte therapeutische Ansatz liegt in der Stimulation der adulten Neurogenese, also der Neubildung von Nervenzellen im erwachsenen Organismus. In vorangegangenen Arbeiten wurden in einem stammzellbasierten Verfahren Substanzbibliotheken auf ihre Fähigkeit die adulte Neurogenese zu stimulieren getestet. Eine Gruppe von gut charakterisierten Substanzen liegt vor. Im beantragten Projekt sollen positiv evaluierte strukturell optimiert werden, außerdem soll eine Struktur-Aktivitätsbeziehung für die identifizierten Leitstrukturen aufgestellt werden. Die optimierten Substanzen werden toxikologisch, pharmakologisch und pharmakokinetisch untersucht. Außerdem ist eine Serie von in vivo Untersuchungen geplant, die die therapeutische Anwendung der Substanzen in verschiedenen Indikationen untersucht.

Teilprojekt 1b

MERCK Kommanditgesellschaft auf Aktien Abt. MS/R/ Applied Immunology Frankfurter Str. 250 64293 Darmstadt

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Michael Wolf 06151 72-7482 01EX0809 1.397.846 EUR 01.02.2009 - 31.10.2013

Im vorliegenden Vorhaben sollen Metastasen-induzierende Krebsstammzellen (MICs) mit einem spezifischen Xenograft-Modell isoliert, charakterisiert und zur Evaluierung von Krebstherapeutika eingesetzt werden. Ziel ist die Identifizierung von Substanzen zur Inhibierung oder Eliminierung von MICs.

Teilprojekte 1a, 4, 6 und 7

HI-STEM - Heidelberg Institute for Stem Cell Technology and Experimental Medicine gGmbH Im Neuenheimer Feld 280 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Prof. Dr. Andreas Trumpp 06221 42-3900 01EX0808 5.835.316 EUR 01.02.2009 - 31.10.2013

Ziel des Vorhabens ist es, neue Marker und Zielmoleküle in Metastasen induzierenden Krebs-Stammzellen zu identifizieren und neue Therapeutika bis zum 'proof of concept' im Tier zu entwickeln. Weiterhin sollen die grundlegenden Mechanismen der Selbsterneuerung von Stammzellen und Krebsstammzellen verstanden werden. Auf diese Weise sollen neue Zielmoleküle und neue Therapieschemata identifiziert werden. Hierzu wird ein Tiermodell etabliert, das die Aufreinigung von tumorinduzierenden Krebszellen erlaubt, die dann auf ihre Tumorigenität getestet und auf Expression von tumorspezifischen Markerproteinen untersucht werden. Diese Marker sind potentielle Zielmoleküle einer Krebstherapie. Es werden zudem Kulturbedingungen etabliert, die es erlauben, Stammzellen zu expandieren oder in einem Screening einzusetzen. Darüber hinaus soll ein Tiermodell zur Testung von Wirkstoffen etabliert werden.

Verbundprojekt Management: BioRN-MAN

Ziel des "Managements" ist die Entwicklung und erstmalige Erprobung innovativer Prozesse, Methoden und Werkzeuge, um die Forschungsergebnisse von Wissenschaft und Wirtschaft innerhalb des Clusters zu integrieren und mit dem weltweiten Wissensstrom zu vernetzen.

Teilprojekt 1a

BioRN Cluster Management GmbH Im Neuenheimer Feld 582 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Christian Tidona 06227 381-146 01EX0805 879.787 EUR 01.11.2008 - 31.10.2013

Die Arbeitsplanung dieses Teilprojektes umfasst die Entwicklung und erstmalige Erprobung der Module "Projektmanagement" für das effiziente Management des Clusters, "Meeting" zur automatisierten Vermittlung von Terminen und Veranstaltungen zwischen Clusterpartnern und der Module für die Vermarktung der Ergebnisse der Clusterpartner. Aufgabe dieses Teilprojekts ist zudem die konstante Erfassung der Aktivitäten und Ergebnisse der Clusterpartner zur Bewertung der Leistungsfähigkeit des Systems.

Teilprojekt 1b

BioRegion Rhein-Neckar-Dreieck e.V. Im Neuenheimer Feld 582 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Ernst-Dieter Jarasch 06221 64922-0 01EX0804 237.035 EUR 01.11.2008 - 31.10.2013

Die Arbeitsplanung in diesem Teilprojekt umfasst die Entwicklung und erstmalige Erprobung des Moduls "Research" zur automatisierten Vernetzung der Forschungsergebnisse innerhalb des Clusters sowie das  Monitoring der Zugriffszahlen zur Bewertung der Leistungsfähigkeit des Systems.

Teilprojekt 1c

Meditcon GmbH Im Neuenheimer Feld 582 69120 Heidelberg

Leiter: Tel.: FKZ: Betrag: Laufzeit:

Dr. Daniel Kapfer 06221 757-0858 01EX0803 524.970 EUR 01.10.2008 - 30.09.2013

Der Arbeitsplan des Projektes umfasst die Entwicklung und erstmalige Erprobung der Kernmodule "Projektmanagement" für das effiziente Management des Clusters, "Meeting" zur automatisierten Vermittlung von Terminen und Veranstaltungen zwischen Clusterpartnern, "Vermarktung" (Fach- und Führungskräfte aus der Academy, Projekte aus dem Incubator, etc.), sowie eine konstante Evaluierung und Überarbeitung des Systems.