Ein nationales Register für erblichen Brust-und Eierstockkrebs soll in Kooperation mit zertifizierten Krebszentren, einer zentralen Dokumentationseinheit, IT und Biostatistik, sowie mit Vertretern der gesetzlichen Krankenversicherungen und der Deutschen Krebsgesellschaft etabliert werden. Hierbei ist das Ziel anhand prospektiver Kohortenstudien des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs (DK) die phänotypischen Merkmale genetisch definierter Tumorsubtypen sowie Daten zur Effektivität risiko-adaptierter präventiver und therapeutischer Maßnahmen zu erfassen. Langfristig soll die Datenerfassung durch das DK dazu beitragen, den 'outcome' risiko-adaptierter Präventionen zu verbessern. Dieses Register soll zudem als Paradigma für die Implementierung weiterer strukturierter und qualitäts-kontrollierter onkologischer Programme, insbesondere für Darm- und Prostatakrebserkrankungen, dienen.