Ziel des Verbundes ist die Etablierung und Validierung einer Kombination aus neuen Blutbiomarkern (Amyloid-ß42 und -40, an Position 181 phosphoryliertem Tau und der leichten Neurofilamentkette) sowie einem polygenen Risikoscore für die Alzheimer Krankheit (AD) als prospektiven und diagnostischen Marker der AD. Dieser kombinierte Marker soll die Basis für individualisierte Diagnostik und Therapie sowie Prognose für eine Progression vom milden kognitiven Defizit (MCI) zu AD legen. Um dieses Ziel zu erreichen, wird das UKB für die Integration, Speicherung, Verarbeitung und Analyse der klinischen, kognitiven und Biomarker-Daten verantwortlich sein. Insbesondere wird das UKB bei der Auswahl und ggf. Harmonisierung relevanter Kovariaten und longitudinaler kognitiver Maße mitwirken, Analysepläne und Data Dictionaries erstellen, und die quantitative Analyse des kognitiven Abbaus auf Basis etablierter Pipelines durchführen. Eine wesentliche Aufgabe des UKB besteht in der statistischen Modellierung der zusammengeführten Studiendaten im Rahmen der diagnostischen und prognostischen Studien. Hierzu werden Imputations- und beschreibende Verfahren angewandt sowie (Kreuz-)Validierungs-Analysen auf Basis multivariabler statistischer Modellierung (inklusive Vergleichs-Analysen mit Referenz-Scores) zur Erstellung eines kombinierten Markers durchgeführt. Weiterhin wird das UKB statistische Berichte erstellen sowie an der Erstellung von Fachpublikationen (inklusive Vorstellung der Projektergebnisse auf Konferenzen) mitwirken.