Ziel des Verbundes ist die Etablierung und Validierung einer Kombination aus neuen Blutbiomarkern (Amyloid-ß42 und -40, an Position 181 phosphoryliertem Tau und der leichten Neurofilamentkette) sowie eines polygenen Risikoscores für die Alzheimer Krankheit (AD) als prospektiven und diagnostischen Marker der AD. Dieser kombinierte Marker soll die Basis für individualisierte Diagnostik und Therapie sowie Prognose für eine Progression vom milden kognitiven Defizit (MCI) zu AD legen. In diesem Vorhaben wird die Koordination für das gesamte Projekt übernommen und Blutbiomarker einer Alzheimerpathologie in verschiedenen Kohorten mittels Einzel-Molekül Array (SIMOA) Technologie bestimmt und ausgewertet. Die Sensitivität und Spezifität dieser Blutbiomarker wird mit der von Liquorbiomarkern als dem derzeitigen diagnostischen Goldstandard verglichen. Weiterhin wird der prädiktive Wert dieser Blutbiomarker im prognostischen Teil der Studie anhand der longitudinalen klinischen Verläufe bestimmt. Die Blutbiomarker gehen zusammen mit dem polygenetischen Risikoscore in die Generierung des kombinierten diagnostischen und prognostischen Markers ein.