Verbund

Targetvalidierung von Glutamin-Amidotransferase-Komplexen zur Entwicklung multispezifischer PPI-Inhibitor-Wirkstoffe (GATarget)

In den letzten Jahrzehnten hat die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen weltweit dramatisch zugenommen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist die Ausbreitung multiresistenter Bakterien in der Gesellschaft mit einer erhöhten Morbidität und Mortalität sowie dem verstärkten Einsatz von Antibiotika und gesteigerten Gesundheitskosten verbunden. Ohne baldige Maßnahmen drohen selbst gängige Infektionen tödlich zu verlaufen. Neben einem gezielteren Einsatz von Antibiotika in der Human- und Tiermedizin werden dringend innovative Antibiotika benötigt, die auf multiresistente Krankheitserreger abzielen. Vielversprechende Angriffspunkte (Targets) für neuartige Antibiotika sind konservierte Protein-Protein-Interaktionen (PPI) innerhalb von essentiellen bakteriellen Stoffwechselwegen, die beim Menschen nicht vorhanden sind. Das Verbundprojekt GATarget hat sich zum Ziel gesetzt, die PPI von Glutamin-Amidotransferase-Komplexen als Target für die Entwicklung neuer antibiotischer Wirkstoffe zu validieren. Im Vorhaben sollen Inhibitoren von Glutamin-Amidotransferase-Komplexen identifiziert und hinsichtlich ihrer Bindungseigenschaften weiterentwickelt sowie auf ihre Wirksamkeit in vitro und in vivo untersucht werden.

Teilprojekte

Identifizierung und Validierung von Tool Compounds

Förderkennzeichen: 16GW0256K
Gesamte Fördersumme: 349.518 EUR
Förderzeitraum: 2020 - 2022
Projektleitung: Dr. Maximilian Plach
Adresse: 2bind GmbH
Am BioPark 11
93053 Regensburg

Identifizierung und Validierung von Tool Compounds

Charakterisierung der Inhibition von Protein-Protein Interaktionen in zwei Glutaminamidotransferase Komplexen

Förderkennzeichen: 16GW0257
Gesamte Fördersumme: 395.835 EUR
Förderzeitraum: 2020 - 2022
Projektleitung: Prof. Dr. Reinhard Sterner
Adresse: Universität Regensburg - Institut für Biophysik und physikalische Biochemie
Universitätsstr. 31
93053 Regensburg

Charakterisierung der Inhibition von Protein-Protein Interaktionen in zwei Glutaminamidotransferase Komplexen