Wir Molekularbiologen haben sehr häufig Proben mit verschiedenen Molekülen.
Wenn wir diese Moleküle analysieren wollen, verwenden wir sehr häufig
eine Technik namens Gelelektrophorese.
Bei der Gelelektrophorese haben wir ein Gel
und so ein Gel ist von der Konsistenz vergleichbar mit Götterspeise.
Und auf dieses Gel tragen wir unsere Proben auf.
Dann legen wir Spannung an und durch den Strom werden die Moleküle in diese Richtung gezogen.
Das kann man zum Beispiel vergleichen mit einem Magneten, der Eisen anzieht.
Auf molekularer Ebene sieht so ein Gel aus wie ein sehr engmaschiges Gitter und in diesem Gitter können sich große Moleküle
deutlich schlechter fortbewegen als kleine Moleküle und das bedeutet, dass große Moleküle weiter oben bleiben
und kleine Moleküle viel tiefer in das Gel hineinlaufen.
Um nun wirklich herauszufinden, wie groß die Moleküle in unserer Probe sind, lassen wir gleichzeitig eine Probe mitlaufen, mit Molekülen bekannter Größen.
Auch wieder die Großen weiter oben, die Kleinen weiter unten.
Und wenn wir dann die Lage unserer Moleküle mit denen der Vergleichsprobe vergleichen,
können wir ungefähr abschätzen, wie groß die Moleküle in unserer Probe waren.
Die Gelelektrophorese ist in wissenschaftlichen Laboren eine der Standardtechnologien.