Peptid-Technologie
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Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH
Abt. Chemische Biologie
Inhoffenstr. 7
38124 Braunschweig
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Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit: |
Dr. Ronald Frank
0531 6181-3400
01GR0425
504.850 EUR
01.01.2005 - 31.05.2008 |
Neben rekombinanten Proteinen stellen synthetische Peptide die zweite Säule für die Selektionsverfahren der Antikörperfabrik dar. Es wird erwartet, dass ein Großteil der Proteinantigene im Hochdurchsatz nicht in genügender Qualität und Menge durch rekombinante Methoden hergestellt werden kann. Für diese Antigene werden aus der Primärsequenz abgeleitete Peptide für das Phagenpanning bereitgestellt. Die Definition der Peptide und deren Synthese erfolgt mit an der GBF entwickelten Methoden. Darüber hinaus werden Peptide eine wichtige Funktion im Validierungsprozess der Antikörperfabrik einnehmen: Für alle Antikörper werden detaillierte Daten über die Spezifität mittels peptidbasierter Epitopanalysen bereitgestellt. Alle für die Aufgaben benötigte Methoden sind etabliert. Eine signifikante Erhöhung der Effizienz der peptidbasierten Antikörperisolierung soll durch die Weiterentwicklung eines multiplen Panningverfahrens erreicht werden. Dazu wird eine neue Art von Peptid-Array für die antikörperpräsentierenden filamentösen M13-Phagen optimiert.
Automatisierung und Infrastruktur
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RZPD Deutsches Ressourcenzentrum für Genomforschung GmbH
Forschungs- und Entwicklungsgruppe Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 506
69120 Heidelberg
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Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit: |
Dr. Bernhard Korn
01GR0426
439.408 EUR
01.01.2005 - 31.12.2007
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Automatisierte Selektion
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Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
Ihnestr. 63-73
14195 Berlin |
Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit: |
Dr. Zoltán Konthur
030 8413-1586
01GR0427
614.784 EUR
01.01.2005 - 31.05.2008 |
Ziel des Teilprojekts 3 "Automatisierte Selektion" ist eine Verknüpfung unterschiedlicher Technologien zu einer Hochdurchsatz-Schiene für die Gewinnung von rekombinanten humanen Antikörpern mittels Phage-Display. Phage-Display ist sehr kosteneffizient und erlaubt durch seine klonale Struktur den Aufbau unendlicher Antikörperressourcen. Zielmoleküle der Antikörperselektion sind unter anderem Transkriptionsfaktoren, Moleküle in Signalkaskaden und Proteine neurodegenerativer Erkrankungen. Während der Förderperiode sollen bereits existierende Techniken der Selektion und Charakterisierung aneinander angepasst und optimiert werden. Dies betrifft insbesondere die Protein-Expression und -aufreinigung, die automatisierte Selektion, und vor allem die Protein Array-Technologien zur Charakterisierung der Monospezifität verschiedenster Antikörper. Durch diese Verbesserungen soll ein Durchsatz von jährlich 300-500 Antikörperselektionen erreicht werden. Alle generierten Antikörper werden den Arbeitsgruppen im NGFN zur Forschung zur Verfügung gestellt.
Konstruktion von Phagen und Antikörpern
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Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig
Fachbereich 4 Biowissenschaften und Psychologie
Institut für Biochemie und Biotechnologie
Spielmannstr. 7
38106 Braunschweig |
Leiter:
Tel.:
FKZ:
Betrag:
Laufzeit: |
Prof. Dr. Stefan Dübel
0531 391-5731
01GR0428
561.744 EUR
01.01.2005 - 31.08.2008 |
Antikörper sind Werkzeuge für die Charakterisierung von großen Mengen von Genprodukten (ORF), die sich aus Genomprojekten und der klinischen Forschung ergeben. Die Produktion der Bindungspartner dieser Genprodukte ist essentiell für die systematische Untersuchung der Genexpression, der intrazellulären Lokalisation und der Komplexbildung mit anderen Proteinen. Die "SMP-Antikörper-Fabrik" hat drei Ziele: a) Aufbau von Serviceleistungen für die Generierung und Lieferung von Antikörpern an die Forschungspartner. b) Entwicklung von neuen Antikörperformaten und "Panning"-Methoden (Arrays), um den Selektionsprozess zu erleichtern und damit auch den Durchsatz sowie die Bereitstellung eines benutzerfreundlichen Formats, welches eine Anwendung in Routine-Assays ermöglicht. c) Die Generierung einer Reihe von Antikörpern gegen humane Transkriptionsfaktoren und Signalmoleküle.
