Das Projekt umfasst alle Aktivitäten, die für die Zulassung und Verbreitung eines Impfstoffes gegen SARS-CoV-2 benötigt werden. Hierzu zählen insbesondere ein breites klinisches Programm der Phasen I-III, um die Sicherheit und Effektivität des Impfstoffes zu gewährleisten. Darüber hinaus umfasst das Projekt die zulassungsrelevanten nicht-klinischen Studien sowie die Erhöhung der Produktionskapazitäten, um den Impfstoff nach der Zulassung zeitnah einem großen Teil der Bevölkerung zur Verfügung zu stellen.

Nach Abschluss und Auswertung der laufenden Phase I-Studie im Herbst 2020 folgen die klinischen Studien der Phasen II und III. Ziel der Impfstoffentwicklung ist eine bedingte Zulassung des Impfstoffes durch die European Medicines Agency (EMA) möglichst schon zu Beginn 2021, gefolgt von der regulären Zulassung in der 2. Jahreshälfte 2021. Parallel werden die Produktionskapazitäten für die Impfstoffherstellung ausgeweitet.