DNDi wurde 2003 von sieben Partnern – darunter unter anderem „Ärzte ohne Grenzen“ – gegründet und hat das Ziel, Forschung, Entwicklung und Bereitstellung von einfach einzunehmenden Medikamenten gegen vernachlässigte Krankheiten zu fördern. Das Forschungsportfolio der Organisation umfasst die Schlafkrankheit, Leishmaniose, Chagas (Amerikanische Trypanosomiasis), Filariosen, HIV/Aids-Infektionen bei Kindern, Hepatitis C sowie Myzetome.

Die Förderung durch das BMBF deckt dabei die folgenden fünf Komponenten ab, wobei jeweils auch eine Stärkung der Forschungskapazitäten in von den Krankheiten betroffenen Ländern verbunden ist:

• Auswahl präklinischer Kandidaten für Leishmaniose und Chagas
• Oral einnehmbare Medikamente gegen die Schlafkrankheit
• Neue Behandlungen für viszerale und kutane Leishmaniose
• Entdeckung neuer chemischer Substanzen und Entwicklung eines neuen Behandlungsschemas für Chargas
• Entwicklung vier klinischer Kandidaten und Entwicklung einer neuen chemischen Substanz gegen Filariosen

IPM wurde 2002 gegründet, um neue HIV-Präventionsmethoden zu entwickeln, die insbesondere Frauen in Entwicklungsländern selbstbestimmt anwenden können. IPM arbeitet dabei mit einer Reihe von pharmazeutischen Firmen zusammen, um erfolgversprechende Mikrobizide zur HIV Prävention zu entwickeln.

Das am weitesten von IPM entwickelte Produkt ist der Dapivirin-Vaginal-Ring, der nach IPM-Angaben das Potential besitzt, bis 2030 über eine halbe Million neue HIV-Infektionen in 13 Ländern in Subsahara-Afrika zu verhindern. Der Silikonring setzt kontinuierlich und direkt am Ort der möglichen Infektion durch vaginalen Geschlechtsverkehr den Wirkstoff Dapivirin frei, der die Fähigkeit des HI-Virus blockiert, sich in gesunden Zellen zu replizieren. Das Portfolio umfasst dabei mehrere dieser Silikonringe, Gele sowie Tabletten.

Gefördert wird vom BMBF:

• der Zulassungsprozess des monatlichen Dapivirin-Vaginalrings bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA, die Durchführung der dazu erforderlichen Studien und Erlangung der WHO-Präqualifikation.
• Weiterhin gefördert wird die Entwicklung eines 3-Monats-Dapivirin-Vaginalrings und weiterer anti-retroviral-basierter Mikrobizide.

IPM wurde 2022 aufgelöst. Teile ihres Portfolios wurden von der PDP Population Council übernommen, wie bspw. die Weiterentwicklung des Dapivirin-Vaginalrings.

MMV ist die führende PDP, die sich für die Erforschung, Entwicklung und Bereitstellung neuer und erschwinglicher Medikamente zur Behandlung von Malaria einsetzt. Seit der Gründung 1999 hat MMV in Partnerschaft mit öffentlichen Einrichtungen und privaten Firmen das bislang größte Portfolio zur Malariabehandlung entwickelt, darunter sieben neue Medikamente, die derzeit zur Behandlung eingesetzt werden. MMV arbeitet in über 50 Ländern mit mehr als 400 Partnern aus Pharmaindustrie, Hochschulen, klinischen Studienstandorten und gemeinnützigen Organisationen zusammen.

Das BMBF fördert drei Projekte:

• In Zusammenarbeit mit der Firma Merck und Prof. Kelly Chibale von der Universität Kapstadt hat man sich zum Ziel gesetzt, neue Wirkstoffkandidaten zu entwickeln, die zur Krankheitsbekämpfung in Afrika wirksam eingesetzt werden können.
• Gemeinsam mit der Universität Tübingen wird die schnellere und günstigere Entwicklung neuer Arzneimittel zum Schutz gefährdeter Bevölkerungsgruppen gefördert („Sporozoite Challenge Study“).
• Der dritte geförderte Bereich umfasst die Kapazitätsförderung für klinische Studien in Afrika. Der zuvor bereits getestete neu entwickelte Wirkstoff MMV048 wird dabei jetzt für die klinische Forschung freigegeben.

PATH hat sich aus einer Mitte der 70er Jahre in den USA gegründeten NGO entwickelt, die die Verbesserung des Zugangs zu Verhütungsmitteln unterstützte. 1999 erfolgte die Gründung der PATH's Malaria Vaccine Initiative (MVI), um die Malariaimpfstoffentwicklung und den Zugang zu solchen Impfstoffen in betroffenen Ländern zu fördern. Neben dieser Forschungsförderung steht auch die Kooperation mit anderen PDPs im Fokus.

Das diversifizierte Portfolio von MVI umfasst mehrere Impfstoffe in verschiedenen Entwicklungsstadien. Dabei werden unter anderem auch neue potenzielle Stoffe auf ihre Wirksamkeit hin getestet.

Das BMBF fördert zwei Komponenten des Gesamtportfolios von MVI:

• Zum einen wird eine Phase IIb Studie eines Impfstoffs in fortgeschrittener Entwicklungsphase an Kindern in Ghana und Kenia zur Optimierung von Dosierung und Verabreichungszeitpunkt gefördert.
• Des Weiteren fördert das BMBF eine Unterstudie zur Bestimmung des Genotyps des Malaria-Parasiten, um die Möglichkeit zu erlangen, zwischen einer Neuinfektion und einer bereits bestehenden asymptomatischen Infektion zu unterscheiden.

TB Alliance ist eine im Jahre 2000 gegründete gemeinnützige Organisation, die sich der Erforschung und Entwicklung besserer, schneller wirksamer und erschwinglicher Medikamente gegen Tuberkulose (TB) widmet. Der hohe Assoziationsgrad von TB und Armut (98% der TB-Erkrankungen in Entwicklungs- und Schwellenländern) und fehlende kommerzielle Anreize für Forschung und Entwicklung im Bereich Tuberkulose haben dazu geführt, dass es bis zur Gründung von TB Alliance praktisch keine neuen TB-Medikamente in Entwicklung gab. TB Alliance hat maßgeblich dazu beigetragen, dass sich diese Situation grundlegend geändert hat. Gegenwärtig koordiniert TB Alliance die historisch größte TB-Medikamenten-Pipeline von über 20 Wirkstoffkandidaten in unterschiedlichen Entwicklungsstadien, darunter Behandlungsregime aus mehreren Medikamenten, die sich in der Endphase der klinischen Entwicklung befinden. 2012 konnte mit dem Präparat Bedaquilin erstmals seit 40 Jahren ein Medikament mit neuem Wirkungsmechanismus zugelassen werden, welches in Zusammenarbeit mit Janssen Pharmaceutica und TB Alliance entstand. Eine weitere Errungenschaft der TB Alliance ist eine spezielle pädiatrische TB-Kombinationstherapie, die bislang in über 60 Ländern für rund 400.000 Behandlungszyklen eingesetzt wurde.

Das Portfolio von TB Alliance umfasst Medikamente zur Behandlung von medikamentenresistenter und extrem medikamentenresistenter Tuberkulose (MDR-TB und XDR-TB). Das ultimative Ziel ist es jedoch ein „universelles Behandlungsregime“ für alle TB-Formen zu entwickeln.

Die BMBF-Förderung umfasst drei Komponenten:

• Zum einen wird die NIX-Studie unterstützt (Phase-III-Studie), bei der es um neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten geht, die mit multiresistenten bzw. extrem multiresistenten TB-Keimen infiziert sind.
• Außerdem wird auch Entwicklung und Registrierung einer Vierfach-Kombinationstherapie gefördert, bei der sowohl medikamentensensitive als auch ein Teil der arzneimittelresistenten Krankheitsbilder behandelbar sein sollten.
• Des Weiteren wird ein F&E-Programm gefördert, das nach neuen Wirkstoffen aus der Gruppe der Oxazolidinone sucht.

FIND wurde 2003 gegründet und fokussiert sich auf die Entwicklung, Markteinführung und Anwendung von innovativen Diagnostiklösungen für armutsassoziierte Krankheiten und vernachlässigte Tropenkrankheiten. FIND agiert dabei als Brückenbauer zwischen Experten für Technologieentwicklungen, politischen Entscheidungsträgern und Ärzten.

Das Portfolio beinhaltet dabei die Forschung über folgende Krankheiten: Tuberkulose, AIDS, Malaria, die Schlafkrankheit, Leishmaniose, Chagas, Buruli Ulkus, Hepatitis C, Ebola- und Lassa-Virus.

Die BMBF-Förderung umfasst folgende Bereiche:

• Zum einen wird die Verbesserung der Tuberkulose-Diagnostik gefördert. Insbesondere soll die generelle Verfügbarkeit von Diagnostika, insbesondere auch für Tuberkuloseerkrankungen bei Kindern, verbessert, und Schnelltests zur Bestimmung der Resistenzlage für frühzeitige und passende Therapie mit bestehenden bzw. neuen entwickelten Behandlungsregimes entwickelt werden.
• Des Weiteren fördert das BMBF eine verbesserte Diagnose von Buruli Ulkus. Dies beinhaltet unter anderem das Anlegen einer „sample Bank“ mit Gewebeproben von betroffenen Patienten in Kooperation mit der WHO und endemischen Ländern. Außerdem wird die Entwicklung von Antikörpern und die Optimierung der Prototyp-Schnelltests unterstützt.
• Eine weitere Förderkomponente umfasst die Entwicklung eines vor-Ort einsetzbaren Schnelltests für die Diagnose einer Erkrankung mit dem Lassa-Virus. Ein derartiges Diagnostikum ist neben der Behandlung von Patienten auch für die Entwicklung eines Impfstoffes gegen Lassa-Viren erforderlich.