Teilprojekt eines Verbundes

Standort Villingen-Schwenningen

Förderkennzeichen: 01KD2103C
Fördersumme: 870.083 EUR
Förderzeitraum: 2022 - 2026
Projektleitung: Dr. Tobias Hutzenlaub
Adresse: Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V., Institut für Mikroanalysesysteme
Georges-Köhler-Allee 103
79110 Freiburg im Breisgau

Das Hauptziel von OUTLIVE-CRC ist es, die Prognose und Lebensqualität (Quality of Life, QOL) von jungen CRC-Patientinnen und -Patienten mit Hilfe eines Multimarker-Modells aus Metabolit-, Protein-, Genetik- und Epigenetik-Signaturen zu verbessern. Innerhalb dieses Teilprojekts sollen Automatisierungsstrategien untersucht werden, die eine Translation der Liquid Biopsy in routinemäßige Präventionsprogramme ermöglicht, indem das Multi-Marker-Panel in eine Point-of-Care (PoC)-Plattform integriert wird. Junge Patientinnen und Patienten werden von dem PoC-Ansatz profitieren, da die Liquid Biopsy-Analyse bequem in einem lokalen Krankenhaus oder einer Arztpraxis durchgeführt werden kann, anstatt in zentralen Kliniken. Darüber hinaus wird das blutbasierte Präventionsprogramm Vorbehalte und Ängste gegenüber der Koloskopie-basierten Prävention mildern und damit die Hürden für eine nachhaltige Teilnahme der Patienten senken. In diesem Teilprojekt sollen drei zentrale Herausforderungen bezüglich der klinischen Translation der Liquid Biopsy durch die Mikrofluidik-Technologie gelöst werden: 1) Unmittelbare Stabilisierung der Marker am Ort der Blutentnahme: Einige Analyten sind sehr fragil. Dies gilt insbesondere für zellfreie DNA (cell free DNA, cfDNA). Es wird ein Konzept zur Vor-Ort-Stabilisierung aller relevanten Marker durch zentrifugalmikrofluidische Methoden untersucht. 2) Multi-Marker-Analyse aus einem einzigen Röhrchen Blut: In der Routine muss die Multi-Marker-Analyse mit einem einzigen Röhrchen Blut (10 mL) durchgeführt werden, um eine hohe Akzeptanz bei den Patientinnen und Patienten zu erreichen. Es wird die mikrofluidische Miniaturisierung genutzt, um dieses ehrgeizige Ziel zu erreichen. 3) Reproduzierbarkeit: Eine ungelöste Herausforderung der zeitlich wiederholt durchgeführten Liquid Biopsy Analysen (Monitoring) ist die schlechte Reproduzierbarkeit zwischen zwei Zeitpunkten oder zwei Messorten.