May Evers, Patientenvertreterin (DE)

Seit ihrer Parkinson-Diagnose im Jahr 2014 setzt sich May Evers in mehreren Vereinen und Stiftungen für die gesellschaftliche Aufklärung zu dieser Krankheit ein. Sie gründete unter anderem eine Online-Plattform, die sich für Parkinson-Erkrankte engagiert.

Porträt May Evers

May Evers

privat

May Evers engagiert sich seit ihrer eigenen Parkinson-Diagnose auf verschiedenen Ebenen für Menschen, die mit der Erkrankung Morbus Parkinson leben müssen. Gemeinsam mit Christoph De Martin bot sie als „Team Dopamin“ eine Online-Plattform für Patientinnen und Patienten, die von ihrer Krankheit berichten und sich über diese austauschen möchten. Sie war 2022 Teil des Kampagnenteams „AktivZeit“, das Menschen mit Parkinson motivierte, sich mehr zu bewegen. Als Kuratoriumsmitglied der Hilde-Ulrichs-Stiftung für Parkinsonforschung schätzt und unterstützt sie als Patientenvertreterin die Selbsthilfe von Parkinson-Erkrankten.

Sie engagiert sich zudem aktiv in einem Tanzverein, um Menschen mit Parkinson durch Tanzprojekte die Möglichkeit zu bieten, ihre Mobilität zu erhalten bzw. wiederherzustellen sowie durch den sozialen Kontakt mit anderen Erkrankten die Lebensfreude zu erhöhen.
Weitere Informationen: May Evers | Hilde-Ulrichs-Stiftung (aktive-parkinsonstiftung.de)


Abstract

Parkinson ist eine fortschreitende chronische Erkrankung durch den Verlust von Dopaminzellen. Nach einer Vorstellung der Krankheit und Symptome gehe ich auf die enttäuschten Hoffnungen deutscher Betroffener ein und möchte das Unverständnis über nicht mögliche Forschung in Deutschland aus der Sicht von Menschen mit Parkinson schildern.Parkinson ist eine fortschreitende chronische Erkrankung durch den Verlust von Dopaminzellen. Nach einer Vorstellung der Krankheit und Symptome gehe ich auf die enttäuschten Hoffnungen deutscher Betroffener ein und möchte das Unverständnis über nicht mögliche Forschung in Deutschland aus der Sicht von Menschen mit Parkinson schildern.