Verbund

STRENGTH

Ziel des Verbundes ist es, genetisch bedingte Risiko- und Schutzfaktoren für die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) zu erforschen. Bei ALS treten Störungen im Bewegungsapparat der Patientinnen und Patienten auf. Die Erkrankung verläuft zumeist tödlich. Welche genetischen Faktoren den Ausbruch und den Verlauf der ALS beeinflussen, ist bis heute aber nicht vollständig bekannt. Hieraus leitet sich der konkrete Forschungsbedarf ab.

Teilprojekte

Abgeschlossen

Überleben, Auslöser und Risikofaktoren, epigenetische und genetische Faktoren sowie Umwelteinflüsse bei Motoneuronerkrankungen

Förderkennzeichen: 01ED1408
Gesamte Fördersumme: 989.776 EUR
Förderzeitraum: 2014 - 2018
Projektleitung: Prof. Dr. Jochen Weishaupt
Adresse: Universität Ulm, Universitätsklinikum - Abt. Neurologie
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

Überleben, Auslöser und Risikofaktoren, epigenetische und genetische Faktoren sowie Umwelteinflüsse bei Motoneuronerkrankungen

Ziel des Projektes ist es genetische, epigenetische und Umweltfaktoren zu charakterisieren, welche die Anfälligkeit, das Erkrankungsalter oder den Verlauf der ALS-Erkrankung modifizieren. Es soll insbesondere auch die Interaktion zwischen verschiedenen solcher Faktoren untersucht werden. Hierfür werden in dem geplanten Forschungsverbund zusammen mit universitären und außeruniversitären Einrichtungen in ganz Europa klinische Daten und Informationen über Umwelteinflüsse von ALS-Patienten erhoben sowie genetische Faktoren und Mechanismen untersucht, welche die Genaktivität regulieren (epigenetische Faktoren). An der Universität Ulm wird hierzu auf existierende Datenbank- und Biomaterialbankstrukturen zurückgegriffen. Diese werden gemäß den spezifischen Zielen des Antrags erweitert. Es sollen, ergänzend zu bereits bestehenden Datensammlungen spezielle technische Untersuchungen zur Charakterisierung vorhandener sowie in Ulm noch zu sammelnder Biomaterialproben durchgeführt werden. Hierzu zählen vor allem Teile der genetischen Untersuchungen sowie die epigenetischen Untersuchungen (Methylom- und Mikro-RNA-Screening mittels entsprechender Array-Screening-Verfahren). Ein Teil der genetischen Untersuchungen (GWAS, Exom-Sequenzierung) soll in Zusammenarbeit mit dem Helmholtz Institut für Humangenetik in München durchgeführt werden.