Gesamtziel des Vorhabens ist die Entwicklung neuer therapeutischer Interventionen zur kausalen Therapie von neurodegenerativen Tauopathien auf der Basis von definierten, individualisierten genetischen Risikoprofilen durch systematische Hochdurchsatzuntersuchungen unter Verwendung von induzierten, pluripotenten Stammzellen (IPS) und den daraus differenzierten Nervenzellen. Im Rahmen des Teilprojekts 1 "Patientenstratifizierung" wird initial auf eine Parkinson-Population zurückgegriffen, bei der eine standardisierte klinische Untersuchung einschließlich der motorischen, kognitiven und autonomen Funktionen, das Hoehn & Yahr Stadium sowie die medikamentöse Behandlung inklusive des weiteren Verlaufes zur Verfügung steht. Neben diesen klinischen Parametern liegt ebenfalls die cerebrale Bildgebung inklusive einer Video-basierten Dokumentation des motorischen Phänotyps vor. Prospektiv soll im Verlauf der 3-Jahres-Förderung neben der existierenden Patientenpopulation zusätzliche Kontrollen und Parkinson-Patienten (n=10/Gruppe/Jahr) rekrutiert werden. Von dieser Population werden Hautbiopsien gewonnen, primäre humane Fibroblastenkulturen angelegt und nach einem am Standort etablierten und standardisierten Qualitätsverfahren charakterisiert.