Verbund

TreatRB - Übersetzung von cGMP-Analoga in eine Behandlung für Retinitis pigmentosa

Teilprojekte

Pharmakokinetik, Toxikologie und Biomarker

Förderkennzeichen: 01GM2004A
Gesamte Fördersumme: 63.798 EUR
Förderzeitraum: 2022 - 2025
Projektleitung: Dr. François Paquet-Durand
Adresse: MIRECA MEDICINES GmbH
Paul-Ehrlich-Str. 5
72076 Tübingen

Pharmakokinetik, Toxikologie und Biomarker

Retinitis pigmentosa (RP) ist durch den Verlust der Zellen im Auge gekennzeichnet, die auf Licht reagieren, den sogenannten Photorezeptoren. Bis heute sind Veränderungen in mehr als 90 verschiedenen Genen bekannt, die unterschiedliche Formen der RP auslösen können. Obwohl sie einzeln selten sind, stellen sie zusammen eine Hauptursache für Sehverlust und Blindheit in der erwerbsfähigen Bevölkerung dar. Es existieren bisher keine heilenden Therapiemöglichkeiten. Ziel des Verbundes "TreatRP" ist es daher, eine neue Therapieoption für RP näher zu charakterisieren und weiterzuentwickeln, um klinische Studien zu ermöglichen. Tatsächlich wird RP häufig durch große Mengen des Moleküls cyclisches Guanosin-3'-5'-monophosphat (cGMP) in Photorezeptoren verursacht. Dieser Prozess soll durch die Hemmung von cGMP unterbunden werden und somit RP verhindern. Dieser vielversprechende Ansatz wird nun pharmazeutisch verbessert, so dass die klinische Anwendung ermöglicht wird. Dies umfasst auch die Untersuchung der Wirkorte des neuen Arzneimittels in Photorezeptoren sowie seiner möglichen Toxizität und schließlich die Entwicklung eines Protokolls für klinische Studien. Dadurch sollen neue innovative Therapiekonzepte entstehen.

Protokoll für klinische Studien

Förderkennzeichen: 01GM2004B
Gesamte Fördersumme: 43.343 EUR
Förderzeitraum: 2021 - 2024
Projektleitung: Dr. Daniel Breuer
Adresse: Medizinische Hochschule Hannover - ZKS (HTC-ZKS)
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover

Protokoll für klinische Studien

Retinitis pigmentosa (RP) ist durch den Verlust der Zellen im Auge gekennzeichnet, die auf Licht reagieren, den sogenannten Photorezeptoren. Bis heute sind Veränderungen in mehr als 90 verschiedenen Genen bekannt, die unterschiedliche Formen der RP auslösen können. Obwohl sie einzeln selten sind, stellen sie zusammen eine Hauptursache für Sehverlust und Blindheit in der erwerbsfähigen Bevölkerung dar. Es existieren bisher keine heilenden Therapiemöglichkeiten. Ziel des Verbundes "TreatRP" ist es daher, eine neue Therapieoption für RP näher zu charakterisieren und weiterzuentwickeln, um klinische Studien zu ermöglichen. Große Mengen des Moleküls cyclisches Guanosin-3'-5'-monophosphat (cGMP) in Photorezeptoren können deren Zelltod und folglich Blindheit verursachen. Dieser Prozess soll durch die Hemmung von cGMP unterbunden und somit RP verhindern. Dieser vielversprechende Ansatz wird nun pharmazeutisch verbessert, so dass die klinische Anwendung ermöglicht wird. Dies umfasst auch die Untersuchung der Ziele in Photorezeptoren des neuen Arzneimittels sowie seiner möglichen Toxizität und schließlich die Entwicklung des Protokolls für klinische Studien. Dadurch sollen neue innovative Therapiekonzepte entstehen.